吴正红
- 作品数：92 被引量：490H指数：14
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省研究生培养创新工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 分子印迹技术在药学中的应用被引量：9
- 2005年
- 分子印迹技术是高分子科学、材料科学、生物学、化学工程等学科的有机结合。本文就分子印迹技术的产生、原理、制备方法及其在药学中的应用研究进行了综述,并展望了分子印迹技术在药学领域的发展趋势。
- 吴正红
- 关键词：分子印迹技术药学
- 铁死亡诱导药物及其抗癌机制研究进展被引量：2
- 2022年
- 铁死亡是一种有别于细胞凋亡的铁依赖性细胞死亡方式。目前发现的铁死亡诱导药物主要有胱氨酸/谷氨酸反向转运体抑制剂、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂和芬顿(Fenton)反应诱导剂3大类,可通过多种途径或靶点诱导癌细胞铁死亡,对已产生多药耐药的恶性肿瘤细胞亦具有良好杀伤潜力,如通过直接或间接影响GPX4而抑制GPX4蛋白水平和活性、诱导芬顿反应氧化Fe^(2+)或促进脂质过氧化物积聚等机制诱导铁死亡。本文综述铁死亡诱导药物及其抗癌机制,为探索基于铁死亡的癌症治疗策略及抗癌制剂开发提供有益参考。
- 季鹏王祥龙葛健文张雅洁柳熠张进香吴正红
- 关键词：芬顿反应抗癌
- 淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的降解动力学研究被引量：4
- 2019年
- 目的考察淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的稳定性与降解动力学特征,为淫羊藿苷口服制剂的开发及阐明淫羊藿苷的作用机制提供依据。方法制备大鼠胃内容物和各肠段内容物,采用HPLC法测定不同条件下匀浆液中淫羊藿苷的质量浓度。结果淫羊藿苷降解半衰期随肠道内容物质量浓度的升高而显著减小;淫羊藿苷在不同内容物中的代谢速率有差异,回肠、空肠、十二指肠、胃和结肠半衰期依次为0.83,1.26,2.81,18.48和87.72 h,降解速率常数依次为0.835 3 h^(-1),0.021 0 mL·μg^(-1)·h^(-1),0.018 3 mL·μg^(-1)·h^(-1),0.037 5 h^(-1)和0.007 9 h^(-1);其中十二指肠和空肠降解反应级数为二级,其余均为一级。结论淫羊藿苷在胃和结肠内容物中较稳定,易被小肠内容物降解。
- 王勤丁雨寅陶俊烨宋征宇吴正红丁选胜
- 关键词：淫羊藿苷HPLC法稳定性降解动力学
- 高效液相色谱法测定荔大前合剂中的高车前苷含量被引量：2
- 2001年
- [目的 ]建立测定荔大合剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。 [方法 ]色谱条件 :以KromasilODS( 2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -(pH3.5 ,1 .0mol·L- 1)磷酸盐缓冲液 ( 4 5∶5 0∶5 ) ;柱温 :4 5℃ ;检测波长 :335nm ;流速 :1 .0mL·min- 1,采用面积外标法。 [结果 ]线性范围 3.36× 1 0 - 3 ～ 0 .2 1 5μg ,平均回收率为 98.8% ,RSD为 2 .1 4 % (n=9)。 [结论 ]本法可作为该制剂的质量控制标准。
- 吴正红裴云萍方云陈志一
- 关键词：色谱法高压液相
- 基于透明质酸包裹聚酰胺-胺树状聚合物的肿瘤逐级渗透式递药系统
- 本课题设计和构建了一种在体响应的透明质酸(Hyaluronic acid,HA)包裹聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)树状聚合物多级纳米粒,其能响应肿瘤间质高浓度的透明质酸酶(Hyaluronidas...
- 陈娇娇霍蒙蒙祁小乐吴正红
- 关键词：聚酰胺-胺树状聚合物透明质酸透明质酸酶
- 妇炎康分散片质量标准的研究被引量：2
- 2008年
- 目的建立妇炎康分散片的质量标准。方法采用高效液相配合梯度洗脱,同时测定妇炎康分散片中芍药苷、原儿茶醛和阿魏酸的含量,并且测定分散片的崩解时限、分散均匀性和盐酸小檗碱的溶出度。结果芍药苷、原儿茶醛和阿魏酸的线性和重复性较好,回收率介于97.0%￣102%;盐酸小檗碱45min时的累计溶出达到76.5%。结论所建立的方法简便、准确,可有效的控制妇炎康分散片的质量。
- 王柏刚吴正红平其能
- 关键词：妇炎康分散片梯度洗脱
- 齐墩果酸渗透泵片的制备及药动学研究被引量：1
- 2019年
- 目的:制备齐墩果酸双层渗透泵控释片并进行家兔体内的药动学研究。方法:采用单因素考察法对双层渗透泵片的处方和工艺进行优化;体内研究中以自制的齐墩果酸普通片为参比制剂,采用自身交叉法,双周期单剂量口服给药方式,测定家兔血药浓度经时曲线。结果:难溶性药物齐墩果酸以双层渗透泵片给药可实现药物的零级释放;相对于普通片,齐墩果酸渗透泵片的最大血药浓度(Cmax)显著降低(P <0. 01),血浆药物浓度相对平稳;达峰时间(Tmax)显著延长(P <0. 01),AUC0-τ、AUC0-∞显著增加(P <0. 01),相对生物利用度为260. 93%±4. 96%。结论:通过双层渗透泵片处方和工艺优化解决了齐墩果酸提取物黏度高,不易从释药孔中推出的难题,实现了药物的零级释放和完全释放,最终使齐墩果酸的体内生物利用度显著提高。
- 陈艺张潇邹颖彭剑青吴正红
- 关键词：齐墩果酸控释制剂
- 制剂工程学课程设置刍议被引量：2
- 2003年
- 探讨药物制剂专业课程之一制剂工程学的设置意义 ,从制剂工程学是对原有课程的新发展 。
- 宋赟梅平其能吴正红
- 关键词：课程设置药剂学药品质量
- 葛根素的溶解性及高分子聚合物助溶作用的研究被引量：28
- 1999年
- 目的:研究葛根素的溶解性及高分子聚合物的助溶作用。方法:利用紫外分光光度法研究PVA、PVP、CMC-Na、MC和HPCM对葛根素的助溶作用。结果:葛根素在水中的溶解度为0.462g/100ml;在4.3％PVP水溶液中葛根素溶解度达1.332g/100ml。结论:在五种常用的药用高分子聚合物中,对葛根素的助溶作用以PVP效果最佳。
- 吴正红朱延勤严汉英程光炘
- 关键词：葛根素溶解性高分子聚合物
- 靛玉红自乳化释药系统的体外评价被引量：3
- 2008年
- 目的:制备靛玉红自乳化释药系统,并对其进行体外评价。方法:利用三角相图法探讨自乳化的形成条件,并优化靛玉红自乳化释药系统处方。通过测定自乳化时间、乳化后乳液粒径的大小及药物的体外溶出行为对自乳化释药系统进行体外评价。结果:最佳处方组成为Labrasol-Peceol-Transcutol P(85∶10∶5),优选出的自乳化处方5 min内已基本乳化完全,乳化后乳液粒子大小在100 nm左右;同靛玉红混悬液相比,靛玉红自乳化释药系统的体外溶出明显提高。结论:自乳化释药系统可以提高难溶性药物的体外溶出。
- 雷俊吴正红平其能周静
- 关键词：靛玉红自乳化释药系统体外溶出
