刘建忠
- 作品数：38 被引量：224H指数：9
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖北省教育厅青年基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>
- 绿荧光蛋白及其在转基因动物研究中的应用被引量：10
- 1998年
- 绿荧光蛋白（ｇｒｅｅｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ，ＧＦＰ）是源于水母（Ｊｅｌｙｆｉｓｈ）、海笔（ＳｅａＰｅｎ，ＳｅａＰａｎｓｙ）等海洋无脊椎动物的一种蛋白质，这种蛋白质在体外经适当波长的光激发便可发出绿光，所发出的绿光用普通荧光显微镜或荧光激活细胞分拣器（ＦＡＣＳ）均可检测到。ＧＦＰ作为动、植物以及微生物基因工程研究上的一种选择标记具有检测灵敏度高，操作简便，对机体毒副作用小且不需要添加任何底物或辅助因子等优点，更重要的是检测ＧＦＰ无损于细胞或胚胎的完整性及活力。本文概括介绍ＧＦＰ的生化、发光光谱及遗传学特征及其在转基因动物研究上的应用。
- 刘建忠李宁熊远著陈永福
- 关键词：GFP转基因动物发光原理
- 影响鸡精液体外低温保存效果因素的分析被引量：10
- 1997年
- 刘建忠
- 关键词：精液
- 水牛α-清蛋白基因3′端调控区的PCR克隆及序列分析被引量：2
- 2009年
- 对水牛α-乳清蛋白基因的3′端调控区进行了PCR扩增及重组质粒的酶切鉴定,比较了水牛和牦牛该基因的核苷酸序列同源性。序列分析结果表明:水牛α-乳清蛋白基因3′端序列与牦牛该基因在641 bp的序列中存在34 bp的差异,同源性为94.69%。
- 姜一刘建忠
- 关键词：水牛同源性分析
- 转基因动物检测方法的比较研究被引量：1
- 2003年
- 用兔乳清酸性蛋白基因启动子及其远端上游区、兔乳清酸性蛋白基因终止子及人瘦蛋白基因cDNA经一系列的亚克隆(Subcloning)构建了用于在转基因动物乳腺中表达人瘦蛋白的特异性表达载体,并采用显微注射的方法制作转基因小鼠动物模型。本文报道在检测转基因小鼠时出现的问题及其解决方案。
- 刘建忠朱艳君
- 关键词：转基因动物小鼠
- 调控细胞凋亡的主要基因与因子被引量：3
- 2001年
- 细胞凋亡是生物界广泛存在的一种重要的生命过程，许多研究者已从不同角度对其发生机理、影响因子、应用等方面开展了卓有成效的研究。本文主要论述了与细胞凋亡调控有关的ced基因、bcl－2基因、ICE基因、p53基因、Fas基因等，以及与之有关的蛋白，如caspases家族、TRAIL等。随着对细胞凋亡机理研究的不断深入，衰老等生理现象和与细胞凋亡相关的疾病的机理将逐步得以阐明，并以此为基础建立相应诊断方法。
- 刘桂兰蒋思文刘建忠屈彦纯
- 关键词：细胞凋亡调控基因
- 纳米生物标记技术研究进展被引量：3
- 2005年
- 从量子点的光学特征、制备、核/壳结构的意义、量子点荧光标记物的优越性、量子点标记生物分子后在单个细胞及临床组织样品检测中的应用等方面综述了量子点在生命科学领域的研究进展。
- 刘建忠马季骅
- 关键词：量子点荧光标记生物相容性
- 生物新技术在牛上的突破与应用前景被引量：2
- 1997年
- 生物新技术在牛上研究和应用最重要的是胚胎工程技术与基因工程技术。胚胎移植、核移植等技术可使母牛繁殖效率呈数十至百倍乃至几何级数的提高；分子遗传标记在牛上的应用可能实现牛的早期选种。
- 易建明刘建忠
- 关键词：胚胎移植核移植分子遗传标记
- 一株耐抗生素的六价铬还原菌及其应用
- 本发明公开了一株耐抗生素的六价铬还原菌及其应用，属于环境污染物生物处理技术领域。本发明耐抗生素的六价铬还原菌为保藏编号为CCTCC NO：M 2017018的赖氨酸芽孢杆菌WUST‑Cr1（<I>Lysinibacill...
- 唐鹏童仕唐刘建忠
- 人肥胖基因大肠杆菌表达载体的构建及其诱导表达被引量：2
- 2008年
- 通过设计1对PCR引物(上游引物,5-′GCCATATGGTGCCGATCCAAAAAG-3′,下游引物,5-′GAGAATTCCCTTCAAGGCCTCAG-3′),采用PCR方法扩增出人肥胖基因编码成熟肽的核苷酸序列,将扩增产物从琼脂糖凝胶上回收后插入测序载体pMD-18-T后进行了核苷酸序列测定。将经EcoRⅠ和NdeⅠ双酶切后的扩增产物插入经EcoRⅠ和NdeⅠ双酶切后的大肠杆菌表达载体pET-28a(+),构建了可在大肠杆菌中高效表达人瘦蛋白的表达载体。将表达载体转化入大肠杆菌菌株BL21,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE检测,结果表明构建的人肥胖基因表达载体得到高效表达,重组蛋白占到菌体总蛋白的31.2%。
- 刘建忠敖敬田为宇周卫鲁礼林张晓龙
- 关键词：原核表达载体
- 青海牦牛与云南牦牛乳球蛋白基因5′调控区核苷酸序列同源性比较
- 2006年
- 利用一对PCR引物,寡聚核苷酸序列的上游引物为5-′gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC-3;′下游引物为5-′gAg,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3′。经68℃退火及30轮循环的PCR程序后,分别克隆来自我国青海和云南地区牦牛的乳球蛋白基因的5′调控区1 447 bp的DNA片段。将该片段从琼脂糖凝胶中回收,克隆在pMD18-T Vector后进行序列测定。序列分析结果表明,青海牦牛该序列的核苷酸序列与文献报道的奶牛该基因的同源性为97.65%,云南牦牛该序列的核苷酸序列与奶牛该基因的同源性为96.8%,青海牦牛与云南牦牛该基因片段的核苷酸序列同源性为99.4%。
- 刘建忠周丽芳朱艳君田为宇敖敬马季骅
- 关键词：牦牛同源性
