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甄亚钦: 作品数：57 被引量：326H指数：12; 供职机构：河北中医学院更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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一种车前子药材与其配方颗粒中四种成分的含量测定方法: 本发明涉及一种车前子药材与其配方颗粒中京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量测定方法。其特征：以乙腈为A相、0.5％乙酸为B相，经4次比例变换梯度洗脱，流速0.3mL/min；柱温30℃；检测波长：京尼平苷酸...; 牛丽颖田伟甄亚钦王鑫国韩桂茹; 文献传递

基于UPLC指纹图谱和化学计量学相结合的川芎质量研究被引量：10: 2019年; 目的建立并比较川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC指纹图谱,分析其相似度并对川芎不同饮片形式进行聚类分析(cluster analysis,CA)及主成分分析(principal component analysis,PCA),为川芎不同的饮片形式提供质量控制依据。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL·min^-1;检测波长276 nm;柱温35℃;进样量2μL。对12批川芎药材及其标准煎液、7批破壁饮片、以及6家厂家的川芎配方颗粒进行检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012年版)中位数法计算其相似度,并运用SPSS 22.0统计软件进行化学模式识别分析。结果川芎各饮片形式相似度均>0.9,川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒与对照图谱的相似度分别为0.534,0.449,0.979,0.968。CA及PCA分析揭示了川芎不同饮片形式之间的相似性及差异性。结论以指纹图谱数据为基础,将CA与PCA相结合,可以看出川芎每种饮片形式质量较稳定,并且川芎破壁饮片与药材相似度较高,川芎标准煎液与川芎配方颗粒相似度较高。; 冯玉甄亚钦田伟田伟李军山范帅帅; 关键词：川芎超高效液相色谱法指纹图谱主成分分析

一测多评法用于忍冬藤多成分含量测定的适用性研究被引量：8: 2018年; 目的建立一测多评法同时测定忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷6种成分含量的方法,并验证该法在忍冬藤质量控制中应用的可行性与适用性。方法以绿原酸为内参物,采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速为1 m L/min,绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为327 nm,马钱苷检测波长为236 nm,柱温35℃。结果建立了忍冬藤中绿原酸与咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷的相对校正因子;一测多评法的计算值与外标法实测值无明显差异。结论一测多评的质量控制模式可用于忍冬藤中6种不同成分的多指标同步质量评价。; 田伟甄亚钦甄亚钦田宇柔王鑫国牛丽颖; 关键词：一测多评相对校正因子绿原酸忍冬藤

大鼠长期口服多沙唑嗪对映体后最大降压作用时的血药浓度分析: 目的分析食物对消旋多沙唑嗪单次灌胃给药后血药浓度的影响,以及分析左旋多沙唑嗪、右旋多沙唑嗪和消旋多沙唑嗪连续12周灌胃给药时,3个药物末次给药后产生最大降压效果时(药后8小时)血药浓度的差异.方法手性色谱条件：卵黏蛋...; 任雷鸣赵静孔德志李清甄亚钦; 关键词：多沙唑嗪口服给药降压作用血药浓度

抗肿瘤长循环热敏脂质体的研究进展被引量：4: 2014年; 长循环脂质体可以通过高通透性和滞留(enhanced permeability and retention,EPR)效应靶向传递药物进入肿瘤部位,但是靶向聚集的脂质体药物若不能从脂质体中释放出来则无法发挥药效。为解决此问题,长循环热敏脂质体已经成为目前的研究热点,其既保留了传统长循环脂质体的靶向作用,又能在加热条件下触发药物的局部释放,从而提高药物的治疗效果。本文综述了抗肿瘤长循环热敏脂质体的研究进展。; 田伟李银贵修宪甄亚钦李春雷; 关键词：长循环热敏脂质体热疗肿瘤靶向

一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法: 本发明涉及一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液，采用同一供试品溶液，在二块薄层板上，同时鉴别了四味药材，甘草、白术在一块薄层板上，橘红、天麻在另一块...; 牛丽颖安丽娜田伟甄亚钦韩桂茹王鑫国; 文献传递

川芎标准汤剂制备及质量标准研究被引量：8: 2019年; 目的制备川芎饮片标准汤剂,测定川芎标准汤剂中阿魏酸的含量,并建立特征图谱以进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的川芎饮片标准汤剂。以阿魏酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱,用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析。结果 15批川芎标准汤剂的出膏率范围为5.4%~10.1%;阿魏酸含量范围为2.39~4.44 mg/g,转移率范围为9.28%~17.24%。川芎标准汤剂特征图谱共标定了10个共有峰,指认其中4个共有峰。15批川芎饮片标准汤剂相似度均大于0.90。结论川芎饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为川芎配方颗粒的质量控制提供参考。; 冯玉甄亚钦田伟田伟李军山范帅帅; 关键词：川芎转移率出膏率

栀子、连翘等中药配方颗粒体外肝细胞毒性研究被引量：13: 2017年; 目的:对栀子、连翘、大黄、续断、首乌藤、麻黄、淫羊藿、丹参、地黄、陈皮10种中药配方颗粒的体外肝细胞毒性进行研究评价。方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,设定一系列浓度梯度,MTT法观察不同浓度配方颗粒对LO2细胞的细胞毒作用;Hoechst 33258荧光染色法观察细胞核形态。结果:100、1 000 mg/L栀子配方颗粒对LO2细胞呈现明显毒性作用(P<0.05或P<0.01),荧光染色可见明显的核荧光强度增强、固缩等凋亡表现;连翘等其他9种配方颗粒在0.001~1 000 mg/L范围内,对LO2细胞无明显毒性作用(P>0.05),也未观察到明显的细胞核形态学改变。结论:本研究以中药配方颗粒作为体外实验的载体,对栀子、连翘等10种常用中药配方颗粒的早期肝毒性进行了评价,提示栀子配方颗粒若在较大剂量下使用,可能会存在明显的肝脏毒性,其他9种中药配方颗粒对人正常肝细胞LO2无明显毒性,为上述中药配方颗粒的临床应用提供了参考。; 任艳青李葆林田宇柔牛丽颖甄亚钦王鑫国; 关键词：中药配方颗粒栀子连翘首乌藤肝细胞毒性

忍冬不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究被引量：15: 2019年; 目的采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,样品室温度8℃,检测波长326、238、350 nm,进样量1μL。结果 28批样品有14个共有峰,与对照品色谱峰比对,指认了10个色谱峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、马钱苷、芦丁、木樨草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C,金银花(10批)、忍冬叶(9批)和忍冬藤(9批)化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了忍冬不同部位28批样品的相似性及差异性。结论金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的指纹图谱方法可为金银花、忍冬叶、忍冬藤的质量控制提供参考。; 甄亚钦冯玉田伟田伟麻景梅范帅帅麻景梅; 关键词：忍冬叶指纹图谱绿原酸马钱苷

基于UPLC指纹图谱及多成分含量测定的2种肉苁蓉新型饮片比较研究被引量：5: 2021年; 目的:建立肉苁蓉配方颗粒和破壁饮片的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长235 nm,柱温35℃,进样量1μL。结果:建立了肉苁蓉配方颗粒和破壁饮片的UPLC指纹图谱,确定了10个共有峰,指认了京尼平苷酸、咖啡酸、松果菊苷、毛蕊花糖苷、管花苷A和异毛蕊花糖苷6种成分,并对这6种成分进行了含量测定,各成分分离良好,且有较宽的线性范围和良好的线性关系,稳定性、重复性及回收率均符合要求。采用聚类分析和主成分分析方法可以对肉苁蓉配方颗粒和破壁饮片进行区分和鉴别。结论:UPLC指纹图谱结合多成分含量测定方法简便、准确,重复性良好,可快速鉴别肉苁蓉配方颗粒和破壁饮片并评价其内在质量,为完善肉苁蓉配方颗粒和破壁饮片的质量控制提供方法参考。; 甄亚钦支雅婧王梦王梦麻景梅田伟; 关键词：肉苁蓉化学计量学

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