修洋
- 作品数：10 被引量：19H指数：2
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 人参叶中多种农药残留的气相色谱-串联质谱快速分析方法研究
- 2017年
- 目的:应用气相色谱-质谱技术建立一种快速检测人参叶中74种农药残留的分析方法。方法:样品用乙腈提取,经QuEChERS试剂盒净化后,利用气相色谱-质谱在分时段多反应监测模式下进行定性分析,采用内标法定量。结果:农药对照品在0.05~0.4mg·kg^(-1)范围内线性关系良好,回收率在84%~112%之间,相对标准偏差(RSD)<15%(n=6)。结论:该方法快速且具有良好的准确度和灵敏度,适用于人参叶中多种农药残留的测定。
- 赵幻希修洋
- 关键词：人参叶农药残留气相色谱-质谱法内标法
- 达玛烷型人参皂苷衍生物、制备方法及其应用
- 本发明提供一种达玛烷型人参皂苷衍生物、制备方法及其应用；达玛烷型人参皂苷衍生物结构式如下：<Image file="DDA0004022605670000011.GIF" he="474" imgContent="dra...
- 修洋赵孟雅赵幻希
- 碳基纳米粒子的制备方法、碳基纳米粒子及其应用
- 本发明提供了一种碳基纳米粒子的制备方法，包括：(1)将落叶乔木的叶片进行碳化得到碳源；(2)将氧化剂加入到碳源中进行氧化反应，随后离心分离得到上层清液；(3)将上层清液进行过滤，收集滤液；和(4)将滤液进行干燥，得到碳基...
- 修洋赵幻希孙秀丽万茜淋李雪苗瑞刘淑莹
- 文献传递
- 人参寡糖的固相甲基化研究及定量分析被引量：1
- 2017年
- 以CH_3I为甲基化试剂、NaOH为填料的填充柱对麦芽三糖进行固相甲基化,利用液相色谱-质谱(LC-MS)检测甲基化产物并优化甲基化条件。最优条件为4.6 mm×150 mm的不锈钢填充柱,流速40μL/min和柱温25℃,在此条件下分别对麦芽糖、蔗糖、蔗果四糖及人参寡糖提取物进行固相甲基化,并以蔗果四糖为例进行方法学考察。蔗果四糖的线性范围为10.8~5400 ng/mL,r^2=0.9974,平均加标回收率为122.5%。
- 李文影刘尚李乐乐修洋刘文龙刘淑莹
- 关键词：液质联用
- 基于HPLC-ESI-MS^n的杂多酸化学转化原人参三醇型皂苷Re,20(S)-Rf研究被引量：2
- 2017年
- 采用高效液相色谱-电喷雾-多级串联质谱技术(HPLC-ESI-MSn)定性分析Keggin型杂多酸(12-磷钨酸)化学转化原人参三醇型皂苷Re和20(S)-Rf的产物结构。在负离子模式下,结合化合物的保留时间、碎片离子的质荷比、中性丢失以及人参皂苷同分异构体的极性差异,分析鉴定了Re的8种主要转化产物为20(S)-Rf2、20(R)-Rf2、20(S)-Rg2、20(R)-Rg2、25-OH-Rg6、25-OH-Rg4、Rg6和Rg4;20(S)-Rf的7种主要转化产物为20(R)-Rf、20(S)-Rf3、20(R)-Rf3、25-OH-Rg8、25-OH-Rg9、Rg8和Rg9。并通过化学转化方法获得了苷元结构3β,12β,25-三羟基-达玛烷-20(21/22)-烯(3β,12β,25-trihydroxy-dammar-20(22)-ene)。12-磷钨酸显示出良好的Re和20(S)-Rf转化率,在90min和4h内的转化率接近100%。该方法可以快速有效地鉴定人参皂苷结构并区分其同分异构体,能够为杂多酸等固体酸催化剂应用于皂苷类中药有效成分的化学转化研究奠定基础。
- 高月修洋赵幻希刘淑莹
- 关键词：KEGGIN型杂多酸
- 人参总皂苷的分离方法
- 本发明提供了一种人参总皂苷的分离方法，包括：将人参粉加入到提取溶剂中，在室温下常压超声提取，随后离心分离，收集液体，并用提取溶剂将其稀释从而得到人参提取液；将多壁碳纳米管加入到人参提取液中对总皂苷进行吸附，随后离心分离，...
- 修洋李镇文赵幻希苗瑞刘淑莹孙秀丽
- 一种仿生法提取人参皂苷的方法及其人参皂苷提取物
- 本发明公开了一种仿生法提取人参皂苷的方法及所得到的人参皂苷提取物。所述提取方法包括仿生提取溶剂的配制、人参皂苷的仿生提取和提取液的萃取步骤，其中，仿生提取溶剂为仿生胃液或仿生肠液；人参皂苷的仿生提取步骤：人参干燥、粉碎后...
- 修洋赵幻希万茜淋王秋颖孙秀丽
- 文献传递
- 人参总皂苷的分离方法
- 本发明提供了一种人参总皂苷的分离方法，包括：将人参粉加入到提取溶剂中，在室温下常压超声提取，随后离心分离，收集液体，并用提取溶剂将其稀释从而得到人参提取液；将多壁碳纳米管加入到人参提取液中对总皂苷进行吸附，随后离心分离，...
- 修洋李镇文赵幻希苗瑞刘淑莹孙秀丽
- 文献传递
- 气相色谱-质谱/质谱法测定大米中环酰菌胺和啶酰菌胺残留量
- 2019年
- 目的采用气相色谱-质谱/质谱联用(GC-MS/MS)技术,建立了同时定性定量分析大米中环酰菌胺和啶酰菌胺药物残留量的方法。方法样品中的环酰菌胺和啶酰菌胺采用乙腈溶液提取,经无水硫酸镁及氯化钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、PSA吸附剂和C18固相吸附剂分散固相萃取净化,气相色谱-质谱/质谱检测和确证,外标法定量。结果环酰菌胺和啶酰菌胺线性良好,相关系数(r)均大于0.999 2,方法的最低检出限为0.01 mg/kg,啶酰菌胺回收率范围为70.3%~86.5%,相对标准偏差为5.98~8.51;环酰菌胺回收率范围为71.0%~89.0%,相对标准偏差为4.71~8.24。结论该方法具有选择性好、灵敏度高、回收率高、精密度好、操作简便等特点,适用于大米中环酰菌胺和啶酰菌胺药物残留量的测定。
- 迟迅赵韫慧刘洋修洋宋清莲顾婷婷杨璐胡婷婷于海侠
- 关键词：啶酰菌胺大米
- 生晒参、红参中中性多糖的分级及体外抗氧化活性研究被引量：16
- 2017年
- 目的:研究生晒参和红参中中性多糖及其分级组分的体外抗氧化活性。方法:用煎煮法分别从生晒参、100℃和120℃炮制的红参3个样品中提取粗多糖,粗多糖经离子交换柱分离得到中性多糖,再用Sephadex G-75凝胶层析柱根据分子量大小对中性多糖进行分级得到不同组分。通过1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)、OH自由基清除试验和还原能力试验(以FRAP值计)考察3个样品的中性多糖及其组分共9个样品的体外抗氧化活性,并以维生素C为阳性对照。结果:3种中性多糖分级后均得到Ⅰ和Ⅱ2种组分。中性多糖及其分级组分在一定质量浓度范围内均有一定的体外抗氧化活性,且活性随着质量浓度的增加而增强;其中120℃红参的中性多糖及其组分Ⅱ的活性最强,其对DPPH的半数清除浓度(IC_(50))分别为0.258、0.253 g/L,对OH自由基的IC_(50)分别为7.157、6.845 g/L,FRAP值分别为3.0、2.8 mmol/L(质量浓度为1.2 g/L时)。结论:120℃红参中中性多糖体外抗氧化活性强于100℃红参和生晒参,其中组分Ⅱ发挥主要抗氧化作用。
- 赵幻希修洋焦丽丽于珊珊刘淑莹
- 关键词：生晒参体外抗氧化活性
