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马骁骁

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇哺乳动物
  • 3篇哺乳动物细胞
  • 2篇限制性内切酶
  • 2篇线性化
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸化
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇酶切
  • 2篇目的基因
  • 2篇内切
  • 2篇内切酶
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇MIR
  • 2篇病毒载体
  • 1篇引物
  • 1篇运动神经
  • 1篇运动神经元

机构

  • 6篇东华大学

作者

  • 6篇马骁骁
  • 5篇周宇荀
  • 4篇肖君华
  • 3篇李凯
  • 2篇晁天柱
  • 2篇杨侃
  • 2篇薛慧慧
  • 1篇李晓宁
  • 1篇朱长保

传媒

  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇吉林农业(下...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种用于功能研究的miR-505高表达载体的构建方法
本发明涉及一种用于功能研究的miR-505高表达载体的构建方法,包括:(1)采用PCR方法得到shRNA基因,并用限制性内切酶EcoRI进行酶切,得到经EcoRI酶切后的miR-505片段;(2)将FUGW载体或Fsy载...
周宇荀马骁骁肖君华李凯
文献传递
miR-505慢病毒表达载体的构建
2014年
目的:构建携带增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)和miR-505基因的慢病毒载体。方法:采用PCR方法从pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-505表达载体质粒扩增出miR-505 shRNA基因编码区173bp、175、171bp片段,通过限制性酶切、T4DNA连接酶连接,分别将miR-505 shRNA基因插入慢病毒表达载体FUGW与L26Fsy(1.1)GW中,构建成重组载体FUGW-miR-505-3p/5p/nc与Fsy-miR-505-3p/5p/nc。脂质体介导下将慢病毒重组载体转染至HEK 293T细胞,通过EGFP观察转染效率,RT-PCR方法检测miR-505的表达量。结果:荧光显微镜下观测到HEK 293T细胞转染后有较强绿色荧光;RT-PCR显示转染FUGW-miR-505-3p/5p与Fsy-miR-505-3p/5p的HEK 293T细胞中对应miR-505-3p/5p明显升高。结论:成功构建带有EGFP和miR-505-3p/5p/nc shRNA基因的慢病毒表达载体。
马骁骁杨侃晁天柱薛慧慧邓倩云常雪莹周宇荀
关键词:慢病毒载体瞬时转染RT-PCR
miR-505-3p在小鼠胚胎成纤维细胞中抑制可变剪接因子以调控运动神经元存活基因可变剪接
2016年
目的探究微小RNA 505-3p(miR-505-3p)对于运动神经元存活基因(survival motor neuron gene,SMN)可变剪接的影响。方法利用生物信息学数据库预测miR-505-3p靶基因,构建双荧光素酶报告载体,在小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast,MEF)中验证靶基因为可变剪接因子(alternative splicing factor,ASF)基因,运用免疫印迹和免疫荧光染色验证miR-505-3p对ASF的抑制效果,利用实时定量PCR技术检测miR-505-3p对具有正常功能的全长SMN(SMN-FL)以及含有毒性的第7号外显子缺失的SMN(SMN-D7)表达量的影响及ASF在其中的作用。结果 miR-505-3P直接结合ASF3'端调控区并抑制ASF mRNA及蛋白表达量,抑制ASF蛋白在细胞核中的表达和分布。过表达miR-505-3p促进SMN-FL向SMND7的转化,而过表达靶基因ASF或者抑制miR-505-3p促进SMN-FL的保留。结论 ASF对SMN基因正常剪接形成SMNFL是必需的,miR-505-3p通过抑制ASF,从而干扰ASF对于SMN可变剪接的调控,导致正常的SMN-FL向毒性的SMN-D7转化。
杨侃李晓宁马骁骁李凯周宇荀肖君华
关键词:运动神经元存活基因
改进茎环引物RT-PCR法实时定量检测microRNA被引量:3
2014年
目的:为检测不同组织中microRNA(miRNA)的表达量,本研究建立了一种改进的qRT-PCR(Quantitative reverse transcription PCR)技术。方法:采用具有高特异性的茎环引物逆转录,结合SYBR Green实时定量PCR技术,建立了以延伸茎环引物RT-PCR为基础的实时定量检测microRNA的方法。结果:本研究建立的microRNA检测方法,特异性好,灵敏度高,线性范围宽。熔解曲线的单一峰型和电泳检测到的单一条带都证明了扩增的特异性。对标准品的检测跨越了7个数量级的浓度范围,最低拷贝数为103,效率高达98%。结论:利用该技术检测了120个组织样本,说明该方法可快速、准确、高效的获取不同组织中miRNA的表达量,为进一步探讨miRNA对性发育的影响提供了实验依据。
薛慧慧马骁骁朱长保晁天柱肖君华周宇荀
关键词:MIRNART-PCR
外源mmu-miR-505在哺乳动物细胞中的表达及功能研究
目的:miRNA是一类长约22 nt具有调节功能的保守的非编码小RNA,在调控发育时序,细胞增殖与凋亡以及肿瘤发生中起着重要的作用。同时 miRNA也参与了神经细胞的自我更新、脊椎动物的发育、心脏、肌肉以及神经系统的形成...
马骁骁
关键词:哺乳动物神经细胞慢病毒载体
文献传递
一种用于功能研究的miR-505高表达载体的构建方法
本发明涉及一种用于功能研究的miR-505高表达载体的构建方法,包括:(1)采用PCR方法得到shRNA基因,并用限制性内切酶EcoRI进行酶切,得到经EcoRI酶切后的miR-505片段;(2)将FUGW载体或Fsy载...
周宇荀马骁骁肖君华李凯
文献传递
共1页<1>
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