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牦牛催乳素受体基因部分片段的克隆与序列分析被引量：3: 2010年; 扩增出牦牛催乳素受体(PRLR)基因部分保守序列,为研究牦牛乳腺组织中PRLR基因表达水平奠定基础.提取牦牛乳腺组织总RNA,根据NCBI的奶牛PRLR基因cDNA序列的保守区设计特异性引物,采用RT-PCR技术扩增牦牛PRLR基因,结果获得577 bp的片段,将该片段连接于pMD18-Simple质粒中,转化大肠杆菌,菌液PCR鉴定阳性克隆子,测序并分析氨基酸序列.分析序列与氨基酸与其他物种同源性,结果表明该序列与水牛、奶牛、绵羊、人、小鼠的PRLR基因mRNA的对应序列的同源性分别为97.40%、99.13%、93.41%、71.07%、60.20%,编码的氨基酸同源性分别为97.40%、100%、95.83%、82.38%、72.22%.; 陈达文字向东徐华伟黄磊穆晓琨; 关键词：牦牛催乳素受体克隆

体外受精条件对牦牛与黄牛异种受精的影响被引量：1: 2010年; 本实验通过改变体外受精精子浓度（0．5×10^6、2×10^6、8×10^6个／mL），精卵共培养时间（12h、18h、24h），体外受精96h后是否更换培养液（IVC）以及氧气的含量（5％CO2和5％CO2、5％O2、90％N2）等培养条件，观察牦牛精子对黄牛卵母细胞受精后卵裂和早期胚胎发育状况．结果显示精子浓度为2×10^6个／mL、精卵共培养24～26h、培养96h后要更换培养液，在5％CO2、5％O2、90％N2的条件下培养，受精和早期胚胎的发育．; 王红梅梁冠男字向东陈达文黄磊徐华伟穆晓琨; 关键词：牦牛 IVF 卵裂率囊胚率

牦牛胚胎性别鉴定PCR反应体系的建立被引量：6: 2011年; 研究旨在建立牦牛胚胎性别鉴定准确、可靠的PCR反应体系及研究切割取样对胚胎发育能力的影响。根据牦牛SRY和HSL基因序列分别设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物和2对引物作为内标引物,通过优化PCR反应条件,对已知性别牦牛血液基因组DNA和牦牛杂种胚胎DNA采用巢式PCR进行性别鉴定。结果表明,血液样本性别鉴定与实际性别完全相符,准确率100%。从早期胚胎取8个细胞进行性别鉴定,结果雄性为45.8%(11/24),雌性为54.2%(13/24),取样后胚胎发育率为56.7%。结果说明已成功建立牦牛胚胎性别鉴定的PCR体系。; 张大伟字向东黄磊马力陈达文徐华伟梁冠男; 关键词：牦牛体外受精巢式PCR 性别鉴定

乐至黑山羊PRLR基因外显子10多态性与产羔数的关系研究被引量：6: 2011年; 设计2对特异性引物对乐至黑山羊PRLR基因第10外显子进行了PCR-SSCP检测,并研究该基因与产子性能的相关性。结果表明,P1引物扩增片段不存在多态性;P2引物扩增片段存在多态性,表现为AA,AB,AD和CD 4种基因型,测序结果表明,4种基因型都在该片段第89、94、146和157位存在C→T、A→C、C→G、G→C的突变;此外AA型还在61位发生C→T的突变;AD型还在175位发生A→G的突变;CD型还在24位发生T→C的突变,96位发生C→T的突变,通过统计分析发现AD型平均产羔数优于其他3种基因型,并且与AB型差异达到显著水平(P<0.05)。因此认为PRLR基因对于乐至黑山羊产子性能有一定的影响。; 穆晓琨字向东王永黄磊徐华伟马力付锡三朱万岭林世武; 关键词：乐至黑山羊 PRLR PCR-SSCP 产羔数

虚拟化技术在高校信息化建设中的探讨被引量：14: 2008年; 目前,全国高校的信息化建设己经从起步阶段迈入蓬勃发展阶段.本文主要提出了其间存在的一些迫切需要解决的问题及使用虚拟化技术的必要性,并针对高校的实际情况结合主流虚拟化技术的优劣势进行相关产品选择,提出了解决方案.保证了数字化校园的可持续性发展.; 徐笑宇黄磊; 关键词：虚拟化技术信息化建设

基于无线数据传输的餐饮管理信息系统的设计与实现被引量：1: 2008年; 本文简要分析了目前餐饮管理信息系统的现状和不足,提出采用C/S模式的无线数据传输技术进行改进,论述了基于无线数据传输的餐饮管理信息系统的设计思想及系统的功能结构,并提出了完整的解决方案及程序实例,最后指出了系统的特点.; 李建阳梁平黄磊; 关键词：餐饮无线数据传输信息系统 C/S模式

基于数据挖掘的智化校园建设中异常流量检测探索与实践被引量：1: 2022年; 数据时代的到来使得社会各个领域发生了前所未有的改变,数据挖掘技术也因此在多个领域得到了广泛的应用,并且产生了极为显著的影响。数据挖掘技术能够有效地融合社会多个领域的知识,能够有效地挖掘出更有深度、更具内涵的内容,并且使其高效地服务于具体工作。教育信息化视野下,智化校园建设活动将在大范围内进行,以数据挖掘技术为核心,可以随时监控校园网信息的异常与否,并对校园网系统的重要数据内容加以采集,并研究其信息的变化趋势,从而进行投资决策,这样既能提升学校教与学的效能,也能全面体现数据挖掘的优越性。本文研究了数据挖掘技术在构建智化校园中的应用、探索异常流量检测的新途径,旨在开阔实践者视野,从而提升智化校园建设质量。; 黄磊; 关键词：数据挖掘异常流量检测

乐至黑山羊FSHR第10外显子的SNP研究被引量：4: 2010年; 分别以高繁品系和快长品系的乐至黑山羊母羊为实验材料,以FSHR基因的第10外显子的1487~1717bp为目的片段进行SNP检测.采用PCR方法扩增目的片段,用PCR-SSCP法对扩增片段进行单核苷酸多态性分析.结果表明,乐至黑山羊FSHR基因第10外显子不存在SNP位点,该片段与乐至黑山羊高繁殖力性状无相关性.; 黄磊字向东王永穆晓琨徐华伟马力付锡三林世武; 关键词：乐至黑山羊 FSHR 单核苷酸多态性

牦牛BLG基因5’调控成分的克隆及序列分析: 2011年; 目的:克隆牦牛β-乳球蛋白(BLG)基因5’调控成分(3.5kb)。方法:利用PCR方法克隆了牦牛BLG基因5’侧翼区,并进行生物信息学分析表明。结论:获得了3.5kb的BLG基因5’调控成分,其中包括5’侧翼区(2 472bp),第一外显子及第一内含子(1 066bp)。该序列与牛、绵羊和山羊的同源性分别为98.42%、89.61%和84.41%;平均GC含量为49.3%;存在一个CpG岛;可能存在一个启动子位点,位于起始密码子前-83bp处;AliBaba2.1分析发现该区域有47种潜在的转录因子结合位点,其中包括乳蛋白结合因子(MPBF)、乳腺活化因子(MAF)、糖皮质激素受体(GR)、雌激素受体(ER)、核因子1(NF-1)等结合位点,提示该调控成分可用于构建乳腺特异性表达载体。结果:成功克隆出BLG基因5’侧翼区,为构建转基因牦牛乳腺生物反应器的特异性表达载体奠定基础。; 徐华伟字向东黄磊穆晓琨杨春先; 关键词：牦牛启动子转录因子

一种基于多尺度时序分析的变更代码质量评估方法: 本发明公开了一种基于多尺度时序分析的变更代码质量评估方法，涉及软件测试技术领域。本发明首先将持续集成演变轨迹从时序上划分为稳定序列段和异常序列段，从而构建集成序列样本集；其次在样本集的基础上，基于双重注意力提取序列之间以...; 李英玲黄磊王子翱任书仪杨海宁

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黄磊