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特异性核酸探针、核酸富集法及形成的沙门氏菌检测方法: 一种特异性核酸探针、核酸富集法及形成的沙门氏菌检测方法，特异性核酸探针由沙门氏菌<I>Inva</I>基因设计合成，包括5'端修饰氨基用于连接羧基磁珠的捕获探针和3'端修饰TAMRA‑N用于信号检测的检测探针，其中捕获探...; 马生龙李云霞马莉萍聂莹莹刘一丹高晓平

仿生纳米薄膜的制备方法及用该薄膜固定探针的方法: 本发明公开一种仿生纳米薄膜的制备方法及用该薄膜固定探针的方法，以解决现有的修饰方法存在的对环境造成严重污染、修饰过程复杂的问题。首先在生物芯片表面形成聚多巴胺薄膜，然后在活性表面固定生物分子探针。该构建方法不需要对基底表...; 聂莹莹韩根亮马莉萍李云霞马生龙; 文献传递

一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒及提取方法: 一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒,该试剂盒包括工作液A、工作液B、磁珠结合液、工作液C和工作液D。利用所述试剂盒的提取方法简单，主要包括以下四个步骤：细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明采用单分散、超顺磁性...; 马莉萍李云霞聂莹莹左显维冯治棋马生龙任文斌

2种食源性微生物胶体金银染技术的检测方法研究被引量：2: 2018年; 目的建立一种可视化快速检测食源性微生物的新方法。方法设计与沙门菌Inva基因,大肠杆菌uid A基因5'端和3'端互补的巯基化探针和氨基化探针以及靶探针。氨基化探针连接醛基化玻片,并与提取的靶DNA或靶探针互补连接,靶DNA或靶探针另一端再与巯基化探针连接形成复合结构;利用胶体金生物亲和性好的特点,让胶体金和巯基化探针连接,银染放大信号,检测微生物。结果靶探针和靶DNA与两种探针杂交时分别选择1 mmol/L、100 nmol/L、1 nmol/L、100 pmol/L、1 pmol/L 5种浓度,并用不同靶DNA作对照;探针最低浓度为1 pmol/L,细菌靶DNA最低浓度为1 pmol/L,银染结果肉眼清晰可见。进一步验证实验结果,扩增Inva基因和uid A基因,分别得到400 kb和300 kb PCR产物,并与探针杂交银染,也得到了肉眼可见的清晰结果。结论该方法可以快速、简便的检测食源性微生物,市场前景广阔。; 马生龙李云霞马莉萍聂莹莹韩根亮; 关键词：胶体金银染

一种除内毒素质粒提取试剂盒及应用: 本发明公开了一种磁珠法除内毒素质粒提取试剂盒，涉及质粒提取及内毒素去除技术领域，包括：溶液I、溶液II、溶液III、磁珠液I、磁珠液II、清洗液和洗脱液；溶液I包括：蔗糖、EDTA、Tris‑HCl、NaCl；溶液II包...; 马莉萍李云霞聂莹莹马生龙左显维王焱李昕

Fe_3O_4纳米磁珠快速提取植物DNA的实验研究被引量：2: 2015年; 磁珠易与生物分子偶联,操作方便,能高效获取靶物质。研究建立一种植物DNA的快速提取方法,用吸附性能优异的Fe_3O_4纳米磁珠作为固相载体提取三角梅DNA,时间为40min,与常规方法相比时间缩短。所提DNA紫外吸光度比值A260nm/A280nm=1.792、A260nm/A230nm=2.219,提取DNA电泳条带大小为1 600bp左右。所提取DNA杂质少,纯度高,可用于后续基因扩增、杂交检测等。研究将为构建基于纳米磁珠微流控芯片的遗传信息高效获取系统打下坚实基础。; 马生龙马莉萍李云霞冯治棋韩根亮; 关键词：磁珠法 DNA

基于适配体的荧光生物传感器对Hg^(2+)的检测技术研究被引量：2: 2023年; 工业迅速发展所带来的重金属污染,是目前威胁人类健康的重要环境问题之一。Hg^(2+)是一种毒性强且污染较为普遍的重金属离子,较低浓度Hg^(2+)就会对人体造成很大危害。基于核酸适配体错配结合Hg^(2+)的原理,以特异性双链核酸染料SYBR GreenⅠ为荧光指示探针,构建了新型的无标记核酸适配体荧光生物传感器,建立了一种高灵敏度、快速检测Hg^(2+)的方法,实现了Hg^(2+)高效检测。在优化条件下,传感器对Hg^(2+)的检测线性范围为10 nmol/L~1μmol/L,相关系数(r^(2))为0.99,检出限为1 nmol/L。5种干扰离子(Ca^(2+)、Fe^(2+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)、Ag^(+))的存在不影响Hg^(2+)检测,表明该方法对Hg^(2+)检测具有较好的特异性。在自来水样的Hg^(2+)加标检测实验中,平均回收率达到95.8%,具备分析实际样品的能力。; 马莉萍马生龙马生龙聂莹莹李云霞; 关键词：核酸适配体生物传感器荧光检测

基于功能核酸的检测水体中汞离子的荧光探针及检测方法: 本发明涉及生物传感技术领域，提供一种基于功能核酸的检测水体中汞离子的荧光探针及检测方法，以富T的功能核酸（Thymidine Rich Oligonucleotide，TRO）作为Hg<Sup>2+</Sup>特异识别探...; 马莉萍李云霞马生龙聂莹莹宋玉哲

琼脂糖自组装膜基底型免疫芯片载体制备及抗体固定研究被引量：1: 2018年; 目的:建立具有三维水凝胶结构的琼脂糖自组装膜载体的制备方法,提高免疫芯片对抗体的固定效率。方法:以玻片为载体,采用琼脂糖、高碘酸钠对玻片表面进行修饰,制备琼脂糖自组装膜载体。利用SEM、AFM和FTIR对载体进行表征,获得最佳制备条件。利用荧光显微成像及Image J软件,研究该载体对2种不同种属来源抗体的固定效率,比较琼脂糖自组装膜载体和普通醛基修饰载体对抗体的固定效果。结果:制备的琼脂糖自组装膜载体表面均匀、致密,这种结构比表面积大、抗体固定效率高。制备载体的最佳琼脂糖浓度为1.0%,其固定抗体的最佳浓度为0.3~0.4 mg/ml,琼脂糖自组装膜载体的荧光强度是普通醛基载体的3.94倍。结论:琼脂糖自组装膜是一种理想的固定抗体分子的表面修饰方法,有望用于免疫芯片载体的制备。; 马莉萍马生龙李云霞聂莹莹韩根亮; 关键词：荧光强度

一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒及提取方法: 一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒,该试剂盒包括工作液A、工作液B、磁珠结合液、工作液C和工作液D。利用所述试剂盒的提取方法简单，主要包括以下四个步骤：细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明采用单分散、超顺磁性...; 马莉萍李云霞聂莹莹左显维冯治棋马生龙任文斌; 文献传递

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马生龙