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韩洪伟

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：苏州大学医学部生物化学与分子生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇核表达
  • 1篇癌症
  • 1篇癌症转移
  • 1篇U251细胞
  • 1篇U251细胞...
  • 1篇AGS
  • 1篇CDNA

机构

  • 1篇苏州大学

作者

  • 1篇赵俊宇
  • 1篇吴士良
  • 1篇邹士涛
  • 1篇赵善成
  • 1篇胡水君
  • 1篇韩洪伟

传媒

  • 1篇中国血液流变...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
β3GnT2、β3GnT8真核表达载体的构建及胃癌AGS、胶质瘤U251细胞株中β3GnT8 cDNA SNP的分布
2011年
目的β3GriT2和β3GriT8的克隆及真核表达载体的构建。方法RT-PCR法检测β3GnT2、β3GnT8在胃癌、胶质瘤、乳腺癌三类癌细胞株中的表达；PCR扩增带酶切位点β3GnT2、β3GnT8全长编码片段并构建真核表达载体βEGFP-C1-B3GnT2，βEGFP-C1-β3GnT8。结果β3GnT2、β3GnT8在上述癌细胞株中均有表达；带酶切位点β3GnT2、β3GnT8全长编码片段成功扩增并连接至pEGFP-C1载体上；胃癌AGS、胶质瘤U25l细胞株中β3GnT8 cDNA经测序鉴定存在4个一致的SNP位点。结论母βGnT2、β3GnT8共同表达于多种癌细胞株中；成功克隆β3GnT2、β3GnY8全长编码片段并构建真核表达载体βEGFP-C1-β3GnT2、βEGFP-C1-β3GnT8；发现胃癌AGS、胶质瘤U251细胞株中β3GnT8 cDNA SNP位点4个，为进一步的功能研究奠定了基础。
赵善成胡水君邹士涛赵俊宇韩洪伟吴士良
关键词：癌症转移真核表达载体
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