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1例晚期胃癌危重患者静脉泵入给药方式的合理性分析被引量：2: 2015年; 目的通过1例胃癌危重患者病例,探讨静脉泵入给药方式优化给药方案的合理性。方法通过检索相关文献并紧密结合1例晚期胃癌危重患者,分析多种治疗药物采用静脉泵入给药方式的合理性及临床意义。结果对晚期胃癌危重患者静脉泵入给药方式可控制给药速度、维持血药浓度稳定、限制液体摄入量、延长时间依赖性抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)时间。结论应结合危重症患者情况及药物特性选择合理的给药方式,静脉泵入给药方式在优化给药方案中发挥着重要的作用。; 谢婷婷王伟兰张超郭俊荣; 关键词：胃癌静脉泵入给药方案合理用药

2009–2014年军队医院5099例儿童药品不良反应报告分析被引量：11: 2015年; 目的：了解儿童药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性方法,收集2009–2014年军队药品不良反应监测管理系统中儿童药品不良反应报告5099例,对患者性别、年龄、引起ADR药品种类、给药途径、药品剂型,累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归等情况进行统计分析。结果：5099例儿童ADR报告中,新的和严重的ADR 261例（5.11%）。男女比例为1.56：1,平均年龄为（5.12±2.55）岁,1~3岁儿童ADR发生率最高（28.85%）。给药途径和药品剂型以静脉滴注和注射剂型为主。共涉及药物类别16种,其中引起ADR排名前三位的药物类别分别为抗感染药物（54.17%）、中成药（8.16%）、电解质、酸碱平衡及营养药物（7.79%）。5099例儿童ADR共累及多个系统/器官,7046频次,最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（3458频次,49.08%）,其次为胃肠系统损害（1547频次,21.96%）及全身性损害（595频次,8.44%）。结论：应加强对于儿童用药风险防范工作,合理使用儿科药物,重视ADR的监测及药物咨询等工作,以减少或避免ADR的发生。; 谢婷婷郭代红赵粟裕马亮赵靓徐元杰朱曼赵鹏芝郭俊荣; 关键词：儿童药品不良反应

依折麦布的药物不良反应分析研究被引量：1: 2019年; 目的探究依折麦布在应用中不良反应事件的发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网数据库2010～2018年有关依折麦布不良反应的相关研究,对符合标准的142篇文献中,348例有关依折麦布药物不良反应的病例进行统计学分析。结果 348例患者中,男女比例为1:1.47;51～60岁年龄段人数最多,为113例(32.47%),依折麦布和烟酸复方片出现4例肝功能异常、3例肌痛。预后情况调查,肝功能损伤2例。结论依折麦布不良反应发生主要集中在高龄、女性群体,联合用药时需注意药物毒性反应,及时检查。; 马晓菲郭俊荣; 关键词：依折麦布配伍用药统计分析

美法两国对超说明书用药监管对策及其借鉴启示被引量：13: 2019年; 超说明书用药在国内外比较常见,对其监管显得尤为重要。本文通过查阅文献对美、法两国超说明书用药监管策略进行分析,旨为我国超说明书用药监管对策提供参考。法国对超说明书用药采用"临时使用建议"策略,旨在通过对超说明书用药患者建立患者监测框架和数据收集,确保超说明书用药的安全性和有效性。美国采取对制药企业严禁促销手段进行超说明书用药的监管,设立多渠道参考超说明书用药信息来源,监测医师处方行为,以避免不合理的超说明书用药。参考美、法两国对超说明书用药的监管对策,结合我国国情建议我国首先应出台超说明书用药的相关法律,设立国家级超说明书用药评审委员会,规范医院内部超说明书用药操作流程,对超说明书用药患者进行密切追踪并监测数据,将超说明书用药的风险降至最低。; 郭俊荣郭俊荣

702篇论文质量的综合评价被引量：2: 2010年; 目的:评价《中国药物应用与监测》杂志收到的药学类稿件的质量,分析主要的退稿原因,为即将投稿的作者提供参考。方法:利用Excel表归纳《中国药物应用与监测》杂志2008-2009年收到的药学论文录用和退稿情况,分析退稿论文的主要类型及其退稿原因。结果:《中国药物应用与监测》杂志2008-2009年退稿论文共424篇,退稿率为60.40%。退稿论文的主要类型为综述(19.10%),其次为实验研究类、用药分析类、病例报道类、临床评价类论文等;主要的退稿原因为实用性差(占29.48%),即重复性研究、讨论肤浅、文献陈旧、无新观点等;其次为科学性差(占22.88%),即设计不合理、方法有误、数据不可信等,包括病例adr判定不成立等。结论:应加强临床药学类论文的实用性和科学性。; 武晓玉郭俊荣郭代红牛明鑫; 关键词：临床药学论文质量退稿

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郭俊荣