邢秀梅
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 4-肼基苯甲酸的合成
- 2012年
- 将4-氨基苯甲酸转化为4-氨基苯甲酸甲酯盐酸盐,然后对其重氮化,用亚硫酸钠还原,制得4-肼基苯甲酸甲酯盐酸盐。再将酯水解,酸化,得黄色目标产物,总收率达82%,适合于大规模生产。
- 敬玲玲李子成邢秀梅
- 关键词：中间体
- 苯并咪唑衍生物的合成研究被引量：2
- 2013年
- 以邻苯二胺与醛为原料,采用盐酸作催化剂,空气为氧化剂,乙醇作溶剂,合成苯并咪唑衍生物,发现芳醛上带有吸电子基时则能够较好地得到目标产物,而芳醛上带有供电子取代基时,反应产物大多为双Schiff碱副产物。其中5个化合物为新化合物,产物结构经1H NMR确证。
- 邢秀梅张思成李子成
- 关键词：苯并咪唑衍生物芳醛邻苯二胺
- 5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性探索被引量：2
- 2013年
- 将N-取代吲哚-3-甲醛和2,4-噻唑烷二酮通过亚甲基键合,再对噻唑烷二酮氮取代,合成了一系列5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物(e1-e9).采用IR,1H NMR和HRMS对其结构进行了表征;采用MTT法对目标物抑制5种癌细胞增殖活性进行了测试.结果表明,所有目标物对A549、HCT116和PC-9表现出抑制活性,其中吲哚氮被苄基取代的化合物e1和e3对测定的癌细胞增殖抑制活性与5-氟尿嘧啶(5-FU)相近,并且对A549和HCT116表现出中等的抑制活性(IC50<30μM)。
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- 关键词：抗肿瘤活性
