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董立强

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:沈阳农业大学生物科学技术学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇体外
  • 1篇体外重组
  • 1篇牛肠激酶
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子克隆
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇固定化
  • 1篇固定化酶
  • 1篇GMER
  • 1篇肠激酶
  • 1篇大豆

机构

  • 2篇沈阳农业大学
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 2篇李梅
  • 2篇陈红漫
  • 2篇刘昱辉
  • 2篇孙文丽
  • 2篇董立强
  • 1篇张燕燕
  • 1篇张艳艳

传媒

  • 2篇湖北农业科学

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大豆GmeR基因启动子的克隆及序列分析被引量:1
2011年
GmeR是一种植物酶学抗病基因,编码的蛋白质具有丝氨酸乙醛酸转氨酶(SGT)活性,受水杨酸诱导,与大豆霜霉病抗性密切相关。为了进一步研究GmeR基因的抗病机理,我们利用染色体步移技术克隆得到长为1 036 bp的GmeR基因5′上游片段,序列分析显示此片段含有典型的TATA-box、CAAT-box、G-box和as-1顺式调控元件。
张艳艳李梅董立强孙文丽陈红漫刘昱辉
关键词:启动子克隆
利用油体蛋白体外重组技术实现牛肠激酶固定化应用
2011年
为研究利用油体蛋白体外重组技术实现肠激酶固定化应用的可行性,利用油体蛋白Oleosin、自剪切蛋白Intein和人工合成的牛肠激酶轻链(Enterokinase,EK)cDNA,分别构建表达盒Intein-oleosin-EK和Intein-EK,插入毕赤酵母表达载体pPIC9K,转化毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达后通过SDS-PAGE和Western-blot检测发现,带有Intein-肠激酶表达盒的阳性菌株中有目的蛋白的表达,而Oleosin-intein-肠激酶融合蛋白表达盒不能在酵母中表达。
董立强李梅张燕燕孙文丽陈红漫刘昱辉
关键词:肠激酶固定化酶
共1页<1>
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