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微波辅助降解木质素制备酚类化合物的研究被引量：1: 2015年; 采用微波辅助加热，在甲酸溶剂体系下（甲酸，分析纯）液相降解黑液木质素，获得以单酚类化合物为主的油1相和木质素部分降解并能溶于乙酸乙酯的大分子物质的油2相产物。实验研究加热温度（110．180℃）、反应时间（5-90min）、微波功率（400～1000w）和液固比（6～16mL／g）对油相产率以及单酚类化合物分布特性的影响规律。当温度为160℃，反应时间为30min时，微波功率为600W，液固比为12mL／g时油相总产率达到最大值，其中油1产率最高为9．69％，油2产率最高为54．39％。单酚类产物（以4-羟基-3-甲氧基苯基乙酮、4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮和4-羟基-3，5-二甲氧基苯基乙酮为主）的分布受温度、时间、功率和液固比的影响较为明显。基于实验结论解析，对产物中主要的guaiacol（G）类和syringol（S）类化合物的形成机理做出推断。; 董承健沈德魁胡珺张会岩肖睿; 关键词：甲酸

木质素在不同含氧浓度气氛中的热反应机理: 2015年; 采用热重红外联用技术对木质素在不同氧气浓度（0%~60%）气氛下的热反应特性进行了研究。热重分析结果表明：木质素在无氧时热反应的最终固体残余量为38.49%,在含氧气氛下则可被充分氧化为气体产物。含氧气氛下,随着氧气浓度从10%增至60%,木质素反应达最大热失重的温度由583℃降至456℃,完成热反应所需的温度也由702℃降至571℃。木质素在无氧热解时主要产物为CH4与CO2,而在含氧气氛下反应产物以CO2和CO为主。; 叶江明胡珺肖睿; 关键词：木质素热反应

木质素定向解聚制备单酚类化合物的研究: 木质素是自然界中唯一具备高价值芳香族单体的可再生资源，具有巨大的经济价值。然而，由于其特殊的空间结构和复杂而稳定的连接键，木质素是生物质三大组分中最难以被高值化利用的组分。液相催化解聚技术可将木质素转化为高品质的单酚类化...; 胡珺; 关键词：木质素结构信息

微波辅助木质素醇解制备芳香化合物: 2017年; 采用微波辅助加热,在异丙醇条件下醇解木质素.研究了反应温度对木质素液化产物产率的影响,并利用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDITOF MS)和核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)对液体产物进行表征.结果表明,微波辅助下以异丙醇为溶剂的木质素在120℃下反应,生物油的收率可达到45.35%.GC/MS结果表明,香草乙酮和乙酰丁香酮是液体产物中的主要单酚类物质.MALDI-TOF MS结果表明,液体产物中低聚体分子量主要分布在248~496之间,^(13)C-NMR定量表征低聚体的连接键的分布,主要有β-O-4,β-5,β-β和5-5'.根据低聚体分子量与不同连接键类型,推算出解聚产物中低聚体可能的分子结构,并建立矩阵模型,最终推算出产物中低聚体的分布.; 刘娜娜程崇博胡珺沈德魁; 关键词：木质素微波

造纸黑液中木质素的分离与结构表征被引量：19: 2013年; 为了综合利用造纸黑液,分别采用H2SO4溶液和H3PO4溶液从黑液中沉淀粗木质素,并分别用苯-乙醇溶液和丙酮溶液对其抽提纯化.考察了采用不同酸沉淀及溶剂抽提对木质素得率的影响,并对黑液木质素进行了元素分析、傅里叶红外光谱分析、13C NMR以及1H NMR等结构表征.实验结果表明:采用不同酸沉淀及溶剂抽提得到的木质素结构相差不大,采用H2SO4沉淀及苯-乙醇抽提方法制备的苯-乙醇木质素得率最高;黑液木质素含有较多的愈创木酚-紫丁香酚单元结构,呈现明显的硬木木质素特征;在苯-乙醇木质素与丙酮木质素中,苯丙烷结构单元经验式分别为C9H12.61O1.1(OCH3)1.43和C9H13.33O2.10(OCH3)1.38,每个C9单元中的β—O—4键仅为0.28和0.27个,β—β键仅为0.15和0.11个;黑液木质素中羟基和羧基数量较磨木木质素丰富.黑液木质素具备多种活性官能团,表现出与磨木木质素不同的结构特征,应用前景广阔.; 沈德魁胡珺肖睿张会岩; 关键词：黑液木质素

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胡珺