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王玉玫

作品数：6 被引量：69H指数：4
供职机构：天津医科大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇药物载体
  • 3篇体外
  • 3篇壳聚糖
  • 3篇甲氨喋呤
  • 3篇氨喋呤
  • 3篇N-
  • 2篇乳糖
  • 2篇体外研究
  • 2篇肝靶向
  • 2篇靶向
  • 1篇胆甾
  • 1篇胆甾醇
  • 1篇蛋白
  • 1篇溶解性
  • 1篇受体
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇糖蛋白受体
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外性质

机构

  • 6篇天津医科大学
  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 6篇王玉玫
  • 5篇王银松
  • 4篇李荣珊
  • 2篇杨晓英
  • 2篇王润玲
  • 2篇陈柔
  • 2篇李英霞
  • 1篇张其清
  • 1篇杨金荣
  • 1篇张彦文
  • 1篇赵晶
  • 1篇李蓉珊

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇功能材料
  • 1篇药学教育
  • 1篇国际生物医学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
新型壳聚糖基自组装纳米胶束紫杉醇药物释放载体被引量：21
2008年
以N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖(CCMC,胆甾醇基取代度6.9%)为原料,在水溶液中通过探头超声处理制备其自组装凝胶纳米胶束,采用稳态荧光探针法考察临界胶束浓度,并通过透射电镜和动态激光散射仪检测胶束的形态大小.以紫杉醇为模型药物,采用透析法制备载药CCMC纳米胶束,并通过高效液相色谱法(HPLC)考察其在纳米胶束中的包载及释放情况.结果显示,CCMC为两亲性高分子,在水溶液中能形成粒径为198.4 nm的规则球状胶束,临界胶束浓度为0.018 mg/mL.紫杉醇顺利包载于CCMC-纳米胶束内,载药量高达34.9%;随着载药量的增加,胶束粒径呈增大的趋势.体外释放实验结果显示,CCMC纳米胶束能延缓紫杉醇的释放,释药速度和释放介质pH值密切相关.
王银松王玉玫李荣珊赵晶张其清
关键词：药物载体
壳聚糖基多功能纳米药物载体的体外研究被引量：8
2012年
制备了一种壳聚糖基多功能纳米药物载体系统,并探讨了其体外释药性质.合成了甲氨蝶呤-壳聚糖偶联物(MTX-CS),甲氨喋呤(MTX)的取代度为6.3%;MTX-CS具有两亲性,在水性介质中能自组装形成纳米粒子,平均粒径为(269.5±18.3)nm,zeta电位为(25.7±0.9)mV.MTX-CS纳米粒子能有效包载抗血管生成药Combretastatin A-4(CA-4),当药物/载体材料投料比为1∶4时,载药量为15.7%,包封率为62.8%.体外释放实验结果显示,CA-4释放较快,MTX释放缓慢,有利于发挥2种药物的协同抗肿瘤作用.
陈柔杨金荣杨晓英王玉玫李蓉珊王润玲王银松
关键词：壳聚糖甲氨喋呤COMBRETASTATIN
本科生专业文献阅读能力的缺乏及培养被引量：19
2012年
本科生的专业文献阅读能力对于其专业学习与理解有着重要的作用,而目前大多数本科生都存在专业文献阅读量少的问题。通过分析本科生专业文献阅读不足的原因,探索能够提高本科生专业文献阅读能力的方法。
李荣珊王玉玫王银松梁艳琴王润玲
关键词：本科生
甲氨喋呤-乳糖酰基壳聚糖的制备及其体外实验被引量：21
2007年
制备了不同乳糖酰基取代度的N-乳糖酰基壳聚糖(LCH),并通过红外光谱(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行了结构表征.体外放射性配基竞争结合实验结果显示,当乳糖酰基取代度为15·5%～38·9%时,LCH对肝实质细胞膜表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)具有特异亲和性,即具有潜在的肝靶向性.将甲氨喋呤(MTX)与壳聚糖以酰胺键偶联,制备MTX-壳聚糖(MTX-CH),再与乳糖酸反应生成目标产物MTX-乳糖酰基壳聚糖(MTX-LCH),并通过紫外分光光度法(UV)检测MTX的取代度为5·6%,乳糖酰基取代度为33·8%.溶解性实验结果显示,MTX-LCH溶于pH=1～14的水溶液;体外释放实验结果表明,MTX-LCH性质稳定,能明显延缓MTX的释放.
王银松韩月莲李英霞王玉玫李荣珊
关键词：甲氨喋呤去唾液酸糖蛋白受体肝靶向
N-氢化可的松琥珀酰基壳聚糖的制备及其体外性质的初步考察
2007年
目的 将氢化可的松与壳聚糖进行偶连，以改善其溶解性，延缓其释放。方法以琥珀酰基为连接臂将氢化可的松与壳聚糖进行偶连（N-氢化可的松琥珀酰基壳聚糖），并通过红外及紫外光谱对偶连物的化学结构进行确证，分别采用溶解实验的方法及动态透析法考察偶连物的溶解性及体外释放特征。结果当氢化可的松琥珀酰基的取代度为15．5％时，N-氢化可的松琥珀酰基壳聚糖易溶于酸性水溶液，而在中性及弱碱性水溶液中形成凝胶；其体外释放速度缓慢，36h内的总释放量为5．8％。结论 壳聚糖作为氢化可的松的高分子载体，能明显改善其溶解性，延缓其释放。
王银松王素云李英霞王玉玫李荣珊
关键词：壳聚糖溶解性缓释
乳糖酰化壳聚糖基自组装纳米载药体系的体外研究被引量：3
2011年
制备乳糖酰化壳聚糖基自组装纳米微粒,用作抗肿瘤药物—甲氨喋呤(MTX)的载体,为肝靶向药物载体系统的研究提供体外参考数据。合成N-乳糖酰化-N-胆甾醇琥珀酰基壳聚糖(CLCS),并通过红外(IR)及核磁共振氢谱(1 H NMR)对其进行结构确证。采用自组装的方法制备CLCS纳米微粒,并通过透射电镜及动态激光散射法对纳米微粒的形态结构和粒径大小进行表征。采用超微透析法实现CLCS纳米微粒对MTX的包载,紫外分光光度法检测MTX的包封率和载药量,并通过动态透析实验考察载药CLCS纳米微粒的体外释药特征。
陈柔王银松杨晓英张彦文李荣珊王玉玫王润玲
关键词：肝靶向药物载体甲氨喋呤
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