王晓峰
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 作物纤维素合成酶家族序列研究与系统发育分析被引量：2
- 2018年
- 前期研究表明,拟南芥初生壁纤维素合成酶(CESA)的磷酸化修饰是调控纤维素合成和细胞形态建成的重要机制。以拟南芥CESA为对照,对杨树、葡萄、番茄、苜蓿以及小麦、大麦、玉米、水稻和大豆等13个物种的CESA家族成员进行序列比对和系统发育分析,结合相关磷酸化蛋白组学数据的收集和整理,分析鉴定纤维素合成酶磷酸化位点的保守性。蛋白组学数据分析表明,拟南芥和作物CESA中已被质谱技术鉴定出的磷酸化位点主要集中在植物特有的3个区域,包括2个序列高变的CESA种类特征区。系统发育树分析表明,CESA蛋白家族聚为7大类,包括初生壁的CESA1,3和6家族,次生壁的CESA4,7和8家族,以及苔藓和石松CESA家族。其中,初生壁CESA1和CESA3家族的一些磷酸化位点在苔藓和石松CESA家族中高度保守,表明CESA的磷酸化修饰可能是初生壁纤维素合成的一种相对保守的分子调控机制。分析结果进一步表明,次生壁CESA也含有多个磷酸化位点。其中,CESA4家族的一些磷酸化位点在进化中也具有高度保守性,首度表明,除了转录水平调控外,次生壁CESA的磷酸化修饰可能同时是次生壁纤维素合成的重要分子调控机制。
- 张利慧刘欣王晓峰李积胜陈少林
- 关键词：生物质纤维素纤维素合成酶
- 拟南芥蛋白激酶基因BIN2的原核表达纯化及其酶活性分析
- 2017年
- 为了研究蛋白激酶BIN2(BR-insensitive-2)的底物及其在BR信号通路中的作用机制,通过One Step Cloning方法将BIN2基因克隆至SUMO表达载体,利用SUMO标签促进目的蛋白表达和折叠的特性,对BIN2蛋白进行原核表达和纯化,进而检测BIN2的激酶活性。结果表明,纯化得到的BIN2具有自身磷酸化活性,并测得其酶活大小和动力学曲线。为进一步研究BIN2蛋白的作用机制提供了基础材料。
- 刘欣张双喜刘丹王晓峰陈少林
- 关键词：SUMO原核表达激酶活性
