王志强
- 作品数：14 被引量：44H指数：4
- 供职机构：安阳市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 柱前衍生-高效液相色谱法测定固体胶棒中的游离甲醛
- 2022年
- 目的建立固体胶棒中游离甲醛的柱前衍生-高效液相色谱检测方法。方法固体胶棒中的游离甲醛用水进行超声提取,提取液在60℃水浴中与酸性2,4-二硝基苯肼衍生反应20 min,再用二氯甲烷分2次萃取衍生物,合并2次萃取液后过无水硫酸钠柱脱水,氮吹至尽干后用甲醇溶解定容,过0.22μm滤膜后经C_(18)色谱柱分离,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,与标准甲醛衍生物的保留时间对比定性,外标法定量。结果该方法在1.0μg/ml~10μg/ml浓度内呈良好的线性关系,线性相关系数>0.9990,方法检出限为1.0 mg/kg,定量限为3.0 mg/kg,加标回收率为89.6%~104.5%,样品重复测定6次的相对标准偏差(RSD)为2.8%~3.4%。结论该方法的前处理简单,灵敏度高,准确度好,分析速度快,适用于固体胶棒中游离甲醛的分析测试。
- 吴俊威姚铭栋王志强
- 关键词：游离甲醛柱前衍生固体胶棒高效液相色谱法
- 固相萃取-气相色谱/串联质谱法测定饮用水中23种农药残留被引量：2
- 2021年
- 目的建立同时测定饮用水中23种农药残留的固相萃取-气相色谱/串联质谱测定(GC-MS/MS)方法。方法取水样1 L加抗坏血酸去除余氯,加盐酸调节pH值<2,采用全自动大体积固相萃取仪,C18固相萃取柱萃取,依次用乙酸乙酯、二氯甲烷和甲醇洗脱,洗脱液经无水硫酸钠脱水后,氮吹浓缩后定容至1.00 mL,用HP-5MS色谱柱分离,质谱法检测,内标法定量。结果 23种被测农药残留组分在0.010~0.200μg/mL时,线性关系良好(r≥0.9975),平均回收率74.0%~115.0%,RSD为3.5%~10.6%,方法的检出限为0.00 005~0.0 052μg/L。结论该法线性范围宽,检出限低,准确可靠,适合日常生活饮用水及水源水中多种农药残留的测定。
- 姚铭栋王志强王余萍徐燕姚秀娟
- 关键词：饮用水卫生固相萃取农药残留
- 硫酸磺化—气相色谱/质谱联用法测定土壤中五氯酚及其钠盐被引量：3
- 2019年
- 目的建立土壤中五氯酚及其钠盐的硫酸磺化—气相色谱—质谱联用检测方法。方法土壤中的五氯酚及其钠盐(五氯酚钠)用氢氧化钾涡旋振荡提取,硫酸磺化净化,提取液乙酸酐—吡啶衍生,气相色谱—质谱仪进行测定,2,4,6-三溴酚作内标定量。结果 PCP在(2. 0～40)μg/kg浓度范围内,线性关系良好,相关系数r>0.999,回归方程Y=0. 541 42x-0. 012 75,加标回收率为85. 6%～97. 0%,相对标准偏差5. 2%～9. 0%,检出限0. 3μg/kg。结论方法快速、灵敏、准确,适用于土壤中五氯酚及其钠盐的分析。
- 王志强
- 关键词：五氯酚土壤
- 液相色谱法测定葡萄酒中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜被引量：2
- 2015年
- [目的]建立同时测定葡萄酒中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜的高效液相色谱方法。[方法]样品经水浴加热除去乙醇,调节p H至中性,过滤定容后,进液相色谱仪检测,以保留时间定性,峰面积定量。[结果]该方法能同时分离苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜,且分离效果良好,方法检测限分别为：山梨酸1.6 mg/kg、苯甲酸2.0 mg/kg、糖精钠2.0 mg/kg、安赛蜜2.5 mg/kg。在1.0~50.0μg/m L范围内呈线性关系,相关系数均〉0.999,相对标准偏差为1.6%~3.4%（n=6）,加标回收率为92.0%~108.6%。[结论]该方法灵敏、简便、快速、准确,重复性好,适合于葡萄酒中山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜的同时测定。
- 姚秀娟王志强
- 关键词：葡萄酒苯甲酸山梨酸糖精钠安赛蜜
- 免疫亲和柱-高效液相色谱法测定食用油中玉米赤霉烯酮被引量：5
- 2016年
- 目的建立免疫亲和柱-高效液相色谱法测定食用油中玉米赤霉烯酮的分析方法。方法样品经氯化钠、乙腈-水（9＋1）提取，免疫亲和柱净化，C18色谱柱分离，乙腈-水-甲醇为流动相，1．0mL/min的流速，高效液相色谱仪-荧光检测器进行检测。结果在0．05-0．25μg／mL范围内，玉米赤霉烯酮的线性相关系数为0．9996，加标回收率为84．5％-87．4％，相对标准偏差为2．6％-3．7％，方法检出限为5．0μg／kg。结论该方法样品前处理简单，快速，灵敏度高，准确度高，适用于食用油中玉米赤霉烯酮含量的测定。
- 姚秀娟王书舟王志强
- 关键词：免疫亲和柱高效液相色谱法食用油玉米赤霉烯酮
- 吹扫捕集GC-MS/MS法同时检测水中57种挥发性有机物被引量：2
- 2018年
- 目的建立一种同时测定水中57种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法利用吹扫捕集仪对水样进行前处理,通过气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对57种VOCs进行检测,用内标法定量。结果 57种VOCs经过37min后完全分离,在0.5~40.0μg/L的线性范围内相关系数r均>0.99,线性良好,方法的检出限0.07~0.34μg/L,平均加标回收率74.9%~136.8%,RSD为1.7%~11.4%。结论该方法前处理简便,灵敏度高,能实现一次性对水质中57种VOCs的检测。
- 徐燕王余萍姚铭栋王志强
- 关键词：吹扫捕集
- 固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定果蔬中17种农药残留被引量：6
- 2021年
- 目的建立了水果蔬菜中17种农药残留的固相萃取-气相色谱-串联质谱法的测定方法。方法以乙腈为提取溶剂,用Carb/NH2柱净化果蔬样品中的17种农药,并以气相色谱-串联质谱法(GS-MS/MS)测定。结果17种农药残留量在0.01~0.50μg/mL时线性关系良好,相关系数r为0.9939~0.9996,加标回收率为83.4%~105.7%,RSD均在10%以下。结论与GS-MS方法相比,该法操作简单,提取速度快,灵敏度高,回收率高,抗干扰能力强,可在多农药残留的水果蔬菜检测中推广应用。
- 张宇王志强
- 关键词：农药残留固相萃取
- 高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2被引量：7
- 2018年
- 目的建立适用于基层实验室适用的高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测方法。方法试样经乙腈—水提取,离心,取上清液过多功能净化柱,净化液用氮吹吹干,20%乙腈—水溶液定容,过0.22μm滤膜后进样,柱后碘溶液(0.05%)衍生,荧光检测器检测,外标法定量。结果在0.01 ng/mL～40 ng/mL时,线性关系良好,相关系数在0.999以上,加标回收率在85%～95%之间,相对标准偏差3.87%～5.00%。结论该方法能够准确可靠的测食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,且灵敏度较高,0.05%碘溶液柱后衍生方法对仪器条件要求不高,方法操作简单,便于满足基层实验室对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定。
- 王志强
- 关键词：高效液相色谱柱后衍生
- 自动固相萃取-气相色谱串联质谱法测定果蔬中的多组分农药残留被引量：12
- 2017年
- 目的建立一种同时测定果蔬中有机磷、氨基甲酸酯类及拟除虫菊酯类等多组分农药残留的分析方法。方法果蔬样品经乙腈提取,无水硫酸钠脱水,固相萃取小柱净化,再经旋转蒸发及氮吹浓缩后,用GC-MS/MS进行测定,外标法定量。结果有机磷、氨基甲酸酯类及拟除虫菊酯类等多组分农药经过36 min后完全分离,在0.01~10.0μg/ml的线性范围内相关系数r均>0.9956,平均加标回收率在72.1%~109.3%之间,相对标准偏差在4.0%~11.3%之间。结论该方法不仅前处理简便易操作,而且具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适合于大批量样品的日常检测。
- 徐燕王志强乔永青王余萍王冬梅
- 关键词：固相萃取果蔬
- 全自动流动注射法测定PM2.5中的水溶性铵离子
- 2020年
- 目的建立全自动流动注射分析仪测定PM2.5中铵离子的方法。方法将采集空气细颗粒物(PM2.5)的石英滤膜样品经超纯水超声浸提后,离心,取上层溶液稀释后,进流动注射仪测定铵离子质量浓度。结果在超声水浴温度为20℃,超声时间为30 min,缓冲溶液p H=5.2,流动注射仪反应温度为50℃的最佳优化条件下,铵离子质量浓度的标准曲线在(0~1.0) mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.999 9;采样体积为135 m3(标准状况)时,方法检出限为0.026μg/m3;样品低、中、高浓度加标回收率为90.0%~110%;相对标准偏差RSD为1.0%~4.1%。结论该方法精密度和准确度较高,适用于环境空气颗粒物PM2.5样品中水溶性铵离子的分析测试。
- 周梅玲王志强王余萍
- 关键词：流动注射仪细颗粒物
