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电化学合成吡啶-2-酮衍生物的方法: 本发明提供一种电化学合成吡啶‑2‑酮衍生物的方法。本发明从原料易得的乙酰乙酰苯胺衍生物和二硫化碳出发，在电流、铜催化剂和碱的作用下，电化学还原合成多官能团化吡啶‑2‑酮。本发明反应在温和电解条件下进行，同时无需化学还原剂...; 梁德强许丽春马忠校胡玺

光催化合成3,4-双烷基化-4-吡咯啉-2-酮衍生物的方法: 本发明提供一种光催化合成3,4‑双烷基化‑4‑吡咯啉‑2‑酮衍生物的方法，通过可见光诱导的N‑烯基丙烯酰胺与活化烷基溴的区域选择性串联烯酰胺β‑C(sp2)−H烷基化/丙烯酰胺烷基化/...; 梁德强胡筱陶明林王宝玲

大象牙膏实验喷射成形影响因素研究被引量：1: 2018年; 作为最具观赏性的化学实验之一,"大象牙膏"目前多数不能成形且喷射无力.系统的反应条件优化表明,过氧化氢质量分数、催化剂类别和用量、发泡剂类别和用量,以及反应容器等因素共同决定"大象牙膏"实验能否喷射成形.研究结果显示,使用质量分数为50%的H2O2(50 m L),KI(7.47 g,溶于15 m L水),洗洁精(12 m L),食用色素(5滴)的组合能够得到炫彩夺目、喷射力强且成形的"大象牙膏".; 董永瑞王艳刘思成张子涵梁德强王宝玲李维莉; 关键词：趣味化学

含CF3吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方法: 本发明公开一种含CF3吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，涉及化合物合成技术领域。所述含CF3吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，基于非活化烯烃双键作为自由...; 梁德强王宝玲李维莉马银海; 文献传递

一种银催化的3-膦酰甲基吲哚啉及制备方法: 本发明属于化学材料技术领域，公开了一种银催化的3‑膦酰甲基吲哚啉及制备方法，将N‑烯丙基作为新型自由基受体基团；通过新型自由基受体基团引发膦酰化‑芳基化反应，从而一步合成3‑膦酰甲基吲哚啉。本发明反应中非活化的碳碳双键作...; 梁德强王宝玲李维莉马银海; 文献传递

合柄铁线莲中黄酮苷类化学成分研究被引量：9: 2015年; 目的研究合柄铁线莲中黄酮苷类化学成分。方法采用多种分离材料和方法,结合半制备液相分离合柄铁线莲中的黄酮苷类成分。运用波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到11个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（1）、异牡荆素（2）、过山蕨素（山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-7-α-L-鼠李糖苷）（3）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（4）、山柰酚-3-O-α-L-（4-O-乙酰基）鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-3-O-（2-β-D-葡萄糖基）-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（6）、染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、澳白檀苷（8）、槲皮素-3-O-β-D-（6″-n-丁基）葡萄糖醛酸酯（9）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（10）和异荭草素（11）。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。; 袁琳黄文忠梁德强马银海杜芝芝; 关键词：黄酮苷

光催化合成3-氰烷基-4-吡咯啉-2-酮及其衍生物的方法: 本发明提供一种光催化合成3‑氰烷基‑4‑吡咯啉‑2‑酮及其衍生物的方法。出乎意料的是，本发明使用N‑烯基丙烯酰胺与环丁酮肟酯在可见光的诱导作用下发生氰烷基化/环化串联反应，成功合成了3‑氰烷基‑4‑吡咯啉‑...; 梁德强何佳芹杨之娴周雪露; 文献传递

一类α-三级腈结构β-二羰基化合物的合成方法: 本发明提供一类α‑三级腈结构β‑二羰基化合物的合成方法，以偶氮二异丁腈（AIBN）与β‑酮酯的碳‑碳偶联反应，在廉价水合硝酸铜的催化下生成由其它方法无法合成的含α‑三级腈结构的β‑二羰基化合物，并一步构建连续的三级和四级...; 梁德强杨锐蓉王宝玲李维莉马银海; 文献传递

电化学合成吡啶-2-酮衍生物的方法: 本发明提供一种电化学合成吡啶‑2‑酮衍生物的方法。本发明从原料易得的乙酰乙酰苯胺衍生物和二硫化碳出发，在电流、铜催化剂和碱的作用下，电化学还原合成多官能团化吡啶‑2‑酮。本发明反应在温和电解条件下进行，同时无需化学还原剂...; 梁德强许丽春马忠校胡玺; 文献传递

铜催化非活化烯烃烷基化合成3-烷基吲哚啉的方法: 本发明提供一种铜催化非活化烯烃烷基化合成3‑烷基吲哚啉的方法，该方法，使用卤化铜和DTBP形成的复合催化剂让简单烷烃与N‑烯丙基苯胺衍生物发生exo选择性烷基化/环化级联反应得到2‑位未取代3...; 梁德强霍波洁王宝玲李维莉马银海; 文献传递

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梁德强