杨紫伟
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合AFP和PIVKA-Ⅱ诊断原发性肝细胞癌的价值被引量：7
- 2017年
- [目的]探索AFP和PIVKA-Ⅱ对PHC诊断的临床运用。[方法]收集原发性肝细胞癌87例、肝硬化39例、慢性肝病39例和体检健康对照25例的病例资料,对各组检测血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平。[结果 ]与健康对照组相比,各肝病组AFP和PIVKA-Ⅱ均有不同程度升高(P<0.01);PHC组AFP和PIVKA-Ⅱ水平高于慢性肝病组和肝硬化组(P<0.01)。AFP和PIVKA-Ⅱ在辅助诊断PHC的敏感度和特异性分别为72%、68%和79%、62%;两者联合诊断时敏感度和特异性分别为91%和85%。[结论]AFP和PIVKA-Ⅱ联合诊断时可以进一步提高诊断的敏感度或特异性。
- 吉阳涛孙洪涛王文静礼彦侠礼彦侠刘莉潘国伟杨紫伟杨紫伟
- 关键词：肿瘤标志物AFP原发性肝细胞癌
- CDH11甲基化在宫颈癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨钙黏附蛋白11(cadherin-11,CDH11)甲基化在宫颈癌中的表达及临床意义。方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应检测CDH11基因在3株宫颈癌细胞系、1株人表皮永生化细胞株、30例宫颈癌组织、17例正常宫颈组织中的甲基化状态。统计患者临床资料,分析甲基化同临床病理特征之间的联系。结果:CDH11在3株宫颈癌细胞系中,均出现不同程度甲基化;在1株人表皮永生化细胞株中未检测到甲基化。CDH11在宫颈癌组织中的甲基化率为56.7%(17/30),显著高于正常宫颈组织23.5%(4/17),差异具有统计学意义(P<0.05)。CDH11基因甲基化在不同分期的宫颈癌组织中检出率无统计学意义(P>0.05);在不同年龄段、是否有淋巴结转移以及分化级别上,CDH11基因的甲基化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈癌组织中CDH11基因甲基化水平高于正常宫颈组织,差异有统计学意义。CDH11基因甲基化可能是宫颈癌独特的基因甲基化谱成员之一,可以成为宫颈癌早期诊断的新的标志物。
- 姚霁航杨紫伟郭科军
- 关键词：宫颈癌甲基化甲基化特异性聚合酶链反应
- 儿童外周血单个核细胞EB病毒DNA和血清抗体的检测结果分析被引量：6
- 2017年
- 目的 分析儿童外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC）epstein-barr病毒（epstein-barr virus,EBV） DNA和血清EBV抗体（VCA-IgG、EBNA-IgG、EBV-IgM和EA-IgG）检测在儿童EBV感染疾病诊断中的价值.方法 回顾性分析2015年4月-2016年12月就诊的1 363名儿童的PBMC EBV-DNA和EBV抗体检测结果.采用ROC曲线评价DNA检测和血清抗体检测对EBV感染的诊断价值.比较EBV-DNA阳性率和载量在原发感染组、复发感染组、隐性感染组和相关临床疾病组间的差异.分析隐性感染患儿发病后,不同的抗体谱模式与病毒载量增长之间的关联.结果 （1） EBV-DNA诊断EBV现症感染效果最佳,ROC曲线下面积为0.729（0.682,0.777）;VCA-IgG检测EBV隐性感染的效果最佳,ROC曲线下面积是0.862（0.839,0.885）.（2）现症感染组的PBMC EB-DNA检测阳性率（75.89％）高于隐性感染组（48.14％）,有统计学差异（x2=30.75,P＜0.001）;现症感染组的PBMC EB-DNA病毒载量高于隐性感染组,差异有统计学意义（Z=5.88,P＜0.001）.临床诊断为EB病毒感染、传染性单核细胞增多症与嗜血细胞增多症的患儿的EBV-DNA载量差异有统计学意义（Z=6.73,P=0.035）.（3）隐性感染患儿发病后,不同抗体谱模式之间,病毒载量增长的差异无统计学意义（Z=10.46,P=0.106）.结论 PBMC EBV-DNA和EBV抗体检测可为儿童EB病毒感染及相关疾病诊断提供实验室参考依据.
- 赵岩杨紫伟刁莹莹郑军郭晓临
- 关键词：儿童EB病毒现症感染
- 切除修复交叉互补基因1与卵巢癌发病的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的:探索ERCC1与卵巢癌发病的相关性。方法:收集2013年至2016来我院就诊的卵巢癌患者30例作为病例组,以同一时期来我体检中心常规体检的患者61例作为对照组,进行病例-对照研究。分析研究对象ERCC的单核细胞多态性。结果:ERCC1-8092TT基因型携带者的卵巢癌发生概率高于8092CC基因型,但未见统计学差异。结论:中国北方人群ERCC1基因多态性与卵巢癌发病无相关性。未来需要开展基于人群的大样本随机抽样研究以验证这一结论。
- 姚霁航杨紫伟郭科军
- 关键词：卵巢癌中国北方人群
- 沈阳地区冠心病患者氯吡格雷药物代谢相关CYP2C19基因多态性分布分析被引量：10
- 2017年
- 目的分析沈阳地区冠心病患者细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因型的分布情况。方法选取2013年4月至2015年12月在该院进行经皮冠状动脉支架术(PCI)的冠心病患者2 601例为研究对象。采用聚合酶链反应微阵列基因芯片法检测氯吡格雷代谢相关的酶CYP2C19*1,*2,*3等位基因,其中CYP2C19*1编码正常酶活性。根据患者携带的CYP2C19等位基因不同,将患者分为不同氯吡格雷代谢型,其中快代谢型为(*1/*1)、中代谢型为(*1/*2、*1/*3),慢代谢型(*2/*2、*3/*3、*2/*3)。结果沈阳地区冠心病患者CYP2C19基因型分布由多到少分别为*1/*2、*1/*1、*2/*2、*1/*3、*2/*3及*3/*3,分别占患者总数的40.0%、39.1%、9.8%、7.4%、3.6%和0.1%;不同性别在CYP2C19基因型上分布比较,差异无统计学意义(χ~2=5.718,P=0.335);氯吡格雷快、中、慢代谢型分别占39.1%、47.4%和13.6%,不同代谢型中性别分布比较,差异无统计学意义(χ~2=2.310,P=0.315);不同年龄段患者氯吡格雷代谢型分布比较,差异无统计学意义(χ~2=11.543,P=0.317)。结论沈阳地区冠心病拟行PCI患者中约60%携带CYP2C19*2、*3功能缺失基因,但与性别无关,建议PCI术后个体化使用氯吡格雷抗血小板聚集治疗。
- 赵连爽杨紫伟代娣郭晓临
- 关键词：冠心病氯吡格雷基因多态性
- lncRNA XIST作为胃癌诊断标志物的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及lncRNA XIST作为胃癌诊断标志物的应用。具体涉及lncRNA XIST作为胃癌诊断标志物在制备胃癌诊断产品中的应用以及作为治疗靶标在制备胃癌治疗药物中的应用。本发明证明了lncRN...
- 杨紫伟梁唅郭晓临李浩夏楠高琳琳代娣孙艳飞董晓龙戴锦娜孟鑫张家红
- 米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中凋亡基因、侵袭基因表达的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中多种凋亡基因、侵袭基因表达的影响。方法:本研究为双盲随机对照研究,选取78例子宫内膜异位症患者作为研究对象,随机分为米非司酮组与对照组,各39例。米非司酮组采用米非司酮+手术治疗,对照组仅行手术治疗,术后采用酶联免疫法检测两组侵袭基因、凋亡基因的蛋白表达量。结果:米非司酮组细胞凋亡率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);异位子宫内膜腺上皮细胞中β-catenin、GSK3β、uPA、NF-κBp65、OPN等侵袭基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN、Smac、Bax、Fas等促凋亡基因的蛋白表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67、c-IAP1、Bcl-2、Livin、Id-1等凋亡抑制基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮能够影响异位子宫内膜腺上皮细胞中多种侵袭、凋亡基因的表达,可下调侵袭基因的表达,抑制侵袭;上调促凋亡基因的表达以及下调凋亡抑制基因的表达,促进细胞凋亡。
- 姚霁航张建宇李琳王涵杨紫伟郭科军
- 关键词：米非司酮子宫内膜异位症腺上皮细胞凋亡基因
- 一种高压氧气管切开病人用接头
- 本实用新型一种高压氧气管切开病人用接头，包括气管切开接口、转角连接管件、仿鼻部件、万向伸缩软管、吸氧管接口，气管切开接口与转角连接管件一端相连，转角连接管件另一端与仿鼻部件一端相连，仿鼻部件另一端与万向伸缩软管一端相连，...
- 孟鑫王爱平汪洋张军栾正钢刘琰詹娇阳杨紫伟王丹娜
- 文献传递
- 游离单不饱和脂肪酸对胸腔积液良恶性的鉴别诊断被引量：2
- 2018年
- 目的探讨游离单不饱和脂肪酸棕榈油酸(c16:1)、油酸(c18:1)及顺式-8-二十碳烯酸(c20:1)在胸腔积液良恶性鉴别诊断中的价值。方法 60例胸腔积液患者,其中非小细胞肺癌30例为恶性积液组,肺结核30例为良性积液组。采用高效液相色谱串联质谱法对胸腔积液中游离单不饱和脂肪酸c16:1、c18:1及c20:1准确定量;电化学发光免疫分析法检测胸腔积液细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragment,CYFRA21-1)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、糖蛋白抗原(carbohydrate antigen,CA)15-3、CA125、CA19-9水平,logistic回归分析评估c16:1、c18:1及c20:1对发生恶性胸腔积液的影响;ROC曲线分析c16:1、c18:1及c20:1鉴别胸腔积液良恶性的效能,并与临床常用肿瘤标志物CYFRA21-1、AFP、CA15-3、CA125、CA19-9进行比较。结果恶性积液组胸腔积液c16:1[(2.37±1.77)μmol/L]、c18:1[(63.34±23.56)μmol/L]、c20:1[(0.78±0.33)μmol/L]、CYFRA21-1[(263.77±200.01)μg/L)]、AFP[(2.24±0.88)μg/L)]、CA15-3[(115.75±87.34)u/mL]、CA125[(1 765.58±1 668.10)u/mL]和CA19-9[(296.93±436.44)u/mL]水平均高于良性积液组[c16:1(0.94±0.57)μmol/L、c18:1(27.03±12.90)μmol/L、c20:1(0.50±0.37)μmol/L、CYFRA21-1(58.40±48.66)μg/L、AFP(1.56±0.77)μg/L、CA15-3(12.81±6.91)u/mL、CA125(661.32±481.99)u/mL、CA19-9(3.46±3.12)u/mL](P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示c16:1(OR=4.89,95%CI:1.867~12.807,P=0.001)、c18:1(OR=1.15,95%CI:1.072~1.238,P<0.001)、c20:1(OR=18.03,95%CI:2.063~157.528,P=0.009)是发生恶性胸腔积液的影响因素;ROC曲线分析结果显示,c16:1以0.87μmol/L为最佳截断值,其诊断恶性胸腔积液的AUC为0.818(95%CI:0.714~0.923,P<0.001),灵敏度、特异度分别为93.3%、53.3%;c18:1以45.30μmol/L为最佳截断值,其诊断恶性胸腔积液的AUC为0.936(95%CI:0.879~0.993,P<0.001),灵敏度、特异度分别为83.3%、90.0%;c20:1以0.40μmol/L为最佳截断值,其诊断恶性胸腔积液的AUC为0.816(95%CI:0.705~0.927,P<0.001),灵敏度、�
- 颜清杨紫伟戴锦娜
- 关键词：胸腔积液棕榈油酸油酸
