杨春妹
- 作品数：1 被引量：10H指数：1
- 供职机构：广西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：广西教育科学“十二五”规划课题国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC同时测定大黄配伍药对中7个蒽醌类化合物的含量被引量：10
- 2017年
- 目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化。方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),检测波长256 nm。结果:大黄及大黄药对的7个蒽醌类化合物的7条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r≥0.999);大黄及大黄药对的精密度RSD均小于3.0%;加样回收率为94.54%~103.1%。大黄各药对配伍后7个蒽醌类化合物含量均有不同程度的改变,与单味大黄比较,大黄桃仁、大黄牡丹及大黄甘遂组的番泻苷B、大黄酸、大黄素甲醚含量均升高,大黄枳实、大黄黄连组的番泻苷A、大黄素的含量均降低,其中降幅最大的是大黄黄连组,且大黄黄连组的大黄酚含量显著降低。结论:大黄配伍药对后会引起蒽醌类化合物含量的变化,其机制可能与配伍引起的大黄蒽醌类化合物溶出量变化及药对的相使相须作用有关,且该变化在一定程度上与大黄的功效存在共性关系。
- 庞婷谢臻陈勇李耀华温美溶杨春妹麦蓝尹邓丽红
- 关键词：高效液相色谱法配伍蒽醌类化合物
