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彭雯

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:石家庄市第一医院更多>>
发文基金:石家庄市科学技术研究与发展计划辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇配伍
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖注射液
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇稳定性
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血栓通
  • 1篇血压
  • 1篇血压升高
  • 1篇药师
  • 1篇抑制剂
  • 1篇饮片
  • 1篇枣仁
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂

机构

  • 5篇石家庄市第一...
  • 2篇河北大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇辽宁中医药大...

作者

  • 5篇彭雯
  • 4篇任晓华
  • 3篇孟岩
  • 2篇回新更
  • 2篇贾聚坤
  • 2篇王耀华
  • 1篇周雪菲
  • 1篇孙琦
  • 1篇柴爱军
  • 1篇刘俊霞

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察被引量:2
2017年
目的:考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、pH的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化。结果:配伍液在室温24h内性质稳定、外观、pH无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高。主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化。结论:在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定。
彭雯王耀华贾聚坤孙志强孙冬晓孟岩任晓华
关键词:消癌平注射液胰岛素稳定性配伍
端锚聚合酶抑制剂XAV939抑制人骨肉瘤SOSP-9607细胞增殖及作用机制研究被引量:1
2018年
目的:研究端锚聚合酶抑制剂XAV939对人骨肉瘤SOSP-9607细胞增殖的抑制及其作用机制。方法:以人骨肉瘤SOSP-9607细胞为研究对象,采用CCK-8法测定0.5、1、5、10μmol/L XAV939分别作用24、48、72 h后的细胞增殖情况,并计算细胞抑制率;采用流式细胞术检测5μmol/L XAV939作用72 h后的细胞凋亡情况及周期分布;以甘油醛-3-硫酸脱氢酶(GAPDH)为内参,采用蛋白质印迹法测定0.5、1、5、10μmol/L XAV939作用72 h后细胞中β-联蛋白(β-catenin)、G1/S期特异性周期蛋白D1(Cyclin D1)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)的相对表达量。结果:1μmol/L XAV939作用72 h后,5、10μmol/L XAV939作用24、48、72 h后,SOSP-9607细胞的抑制率均显著升高(P<0.05或P<0.01)。5μmol/L XAV939作用72 h后,SOSP-9607细胞的凋亡率从3.71%上升至21.03%(P<0.05);G1期细胞的比例由45.5%增至54.8%,S期细胞的比例由27.4%降至24.0%,G2/M期细胞的比例由22.2%降至16.2%(P<0.05)。5、10μmol/L XAV939作用72 h后,SOSP-9607细胞中β-catenin、Cyclin D1和MMP-7的相对表达量均显著下降(P<0.05或P<0.01)。结论:端锚聚合酶抑制剂XAV939能够抑制人骨肉瘤SOSP-9607细胞的增殖,其机制可能与其将细胞周期阻滞于G1期、阻断细胞外因子(Wnt)/β-catenin信号通路有关。
董永红彭雯王耀华张丽艳
关键词:增殖凋亡
临床药师在1例垂体后叶注射液致血压升高案例中的治疗实践
彭雯孟岩回新更任晓华柴爱军
酸枣仁免煎颗粒与饮片治疗失眠的对比研究被引量:4
2014年
目的观察酸枣仁免煎颗粒与饮片治疗失眠的临床效果,探讨酸枣仁免煎颗粒临床应用的可行性。方法选取临床失眠患者60例作为研究对象,随机分为饮片组及颗粒组各30例,分别将酸枣仁饮片15g及相当于饮片15g的免煎颗粒,于每晚睡前1h服用,观察其临床疗效的差异。结果酸枣仁饮片组总有效率83.3%(25/30),免煎颗粒组总有效率90.0%(27/30),二者差异无统计学意义。结论酸枣仁免煎颗粒治疗失眠效果确切,使用方便,为临床提供了一种新的中药剂型。
回新更任晓华孙琦周雪菲彭雯刘俊霞
关键词:入睡和睡眠障碍酸枣仁剂型
葡萄糖注射液中注射用血栓通与胰岛素配伍稳定性考察被引量:3
2018年
目的考察注射用血栓通与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法检测室温12 h内注射用血栓通与10%葡萄糖注射液配伍加入胰岛素后,溶液外观、不溶性微粒、pH变化,以及配伍液中三七皂苷和胰岛素含量的变化。结果配伍液在12 h内无浑浊沉淀,pH、三七总皂苷和胰岛素含量均无明显变化;配伍液颜色6 h内无变化,其后颜色变深;不溶性微粒数8 h内无明显变化,其后逐渐增多。结论在试验条件下,注射用血栓通与胰岛素在10%葡萄糖注射液中6 h内配伍稳定。
彭雯王耀华孙志强孙冬晓贾聚坤孟岩任晓华
关键词:注射用血栓通胰岛素配伍稳定性
共1页<1>
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