唐海波
- 作品数：15 被引量：12H指数：1
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 用于检测竹鼠源阿卡斑病毒的RT-PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠源阿卡斑病毒的PCR引物，包括引物AKVM1和引物AKVM2，它们分别为序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的RT‑PCR试剂盒并建立相应的P...
- 吴健敏唐海波陈凤莲白安斌任鹏飞覃绍敏刘金凤马玲
- 文献传递
- 用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物，包括引物P1‑F和引物P1‑R，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法...
- 吴健敏唐海波姜佳佳陈凤莲孟非白安斌覃绍敏刘金凤
- 用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该...
- 吴健敏唐海波姜佳佳陈凤莲饶桂波白安斌覃绍敏刘金凤马玲
- 重组猪细小病毒样粒子及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫...
- 吴健敏刘金凤杜毅超覃绍敏白安斌林俊陈凤莲唐海波马玲杨磊
- 防治猫瘟热的特异性卵黄抗体及其制备方法
- 本发明公开了一种防治猫瘟热的特异性卵黄抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫蛋鸡制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同FPV免疫原接种蛋鸡，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为...
- 吴健敏刘金凤覃绍敏张振江白安斌唐海波陈凤莲马玲林俊秦树英杨磊
- 文献传递
- 猪9型链球菌的分离鉴定及其生物学特性研究被引量：11
- 2018年
- 为确诊某猪场猪发病死亡原因并调查分离菌株的致病性与耐药情况,用常规方法分离细菌,并对分离菌进行培养特性、16 S rDNA测定及致病性、毒力基因和耐药性检测。结果显示,从病死猪分离到1株9型猪链球菌,与GenBank收录的9型猪链球菌GZ0565同源性高达99.9%。毒力因子检测为cps9H^+ orf2^+ gdh^+ fdps^+毒力型,小鼠致病性试验鉴定为强毒株。药敏试验和耐药基因检测结果显示,该菌株对呋喃妥因、环丙沙星、头孢哌丁等药物高敏,对苯唑西林、氨曲南、卡那霉素、复方新诺明、多黏菌素B、林可霉素等药物完全耐药,存在四环素类、氨基糖苷类、磺胺类、喹诺酮类耐药基因。研究表明,此次疫情由9型致病性猪链球菌引起。
- 张振江杜毅超任鹏飞陆晨阳霍孔林唐海波刘金凤吴健敏
- 关键词：猪链球菌RDNA耐药性毒力基因
- 用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该...
- 吴健敏唐海波姜佳佳陈凤莲饶桂波白安斌覃绍敏刘金凤马玲
- 文献传递
- 防治猫瘟热的特异性卵黄抗体及其制备方法
- 本发明公开了一种防治猫瘟热的特异性卵黄抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫蛋鸡制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同FPV免疫原接种蛋鸡，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为...
- 吴健敏刘金凤覃绍敏张振江白安斌唐海波陈凤莲马玲林俊秦树英杨磊
- 重组猪细小病毒样粒子及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫...
- 吴健敏刘金凤杜毅超覃绍敏白安斌林俊陈凤莲唐海波马玲杨磊
- 文献传递
- 新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2018年
- 为了建立新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR的检测方法,通过对新型竹鼠源阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对AKAV M基因片段的一对特异性引物,经优化建立AVKV的RT-PCR检测方法。结果表明,在57℃退火温度条件下,于3h内可完成目的片段扩增,目的片段大小为816bp;该方法能特异性地扩增新型竹鼠源AKAV,不能扩增竹鼠细小病毒、竹鼠圆环病毒、竹鼠内源性反转录病毒、竹鼠乳酸脱氢酶增高病毒;检验敏感性高,灵敏度可达23pg。对感染发病竹鼠样品的检测结果显示,本方法特异准确,能清楚分辨发病竹鼠不同组织中病毒核酸丰度。说明建立的RT-PCR方法简单特异、灵敏度高,不仅适用于实验室鉴定,还可应用于口岸、野外等的临床监测。
- 唐海波彭可可彭可可陈凤莲刘金凤白安斌
- 关键词：竹鼠反转录-聚合酶链反应
