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拟南芥抗灰霉病基因T1N622互作蛋白的筛选与分析被引量：2: 2017年; 前期研究中从拟南芥突变体库中筛选获得一株对灰霉病菌侵染表现为感病的突变体。利用TAIL-PCR等技术克隆获得拟南芥抗灰霉病基因T1N6_22。为了进一步明确T1N6_22在拟南芥抗灰霉病过程中的调控机制,利用酵母双杂交技术(Y2H),以构建成功的p AS1/T1N6_22蛋白为诱饵,筛选拟南芥的cDNA文库。通过酵母双杂交筛选,共获得28个酵母克隆。利用T1N6_2基因特异性引物鉴定酵母阳性克隆,并进行测序。共获得了4个可能与T1N6_22互作的蛋白AT2G19480、AT1G06050、AT5G34780和AT1G21400。Blast分析发现,AT2G19480、AT1G06050、AT5G34780和AT1G21400分别为核小体装配蛋白、功能未知蛋白、假定的泛酸还原酶和硫胺二磷酸盐结合折叠超家族蛋白,分别参与到核糖体装配、泛酸盐合成、植物代谢等过程中。研究结果为确定T1N6_22蛋白的互作蛋白,阐明其调控拟南芥抗灰霉病的分子机制奠定了基础。; 瓮巧云黄聪聪王娜梁晨曦刘高然郝丛丛邢继红董金皋; 关键词：拟南芥酵母双杂交

转录因子AtMYB73参与拟南芥抗病、抗旱的功能研究: 邢继红董金皋郑旭张靖司贺龙时翠平王凤茹贾娇赵斌樊锦涛蒋琛茜王冠宇刘宁臧金萍巩校东贾慧张利辉郝志敏曹志艳谷守芹韩建民闫淑娟董丽萍黄聪聪王敏等; 该项目通过生物信息学方法，对AtMYB73基因的功能及其调控机制进行分析；发现了R2R3-MYB家族22亚族基因在结构和功能上具有冗余性和多样性。利用功能互补实验，明确了AtMYB73为拟南芥抗核盘菌的正调控因子，为拟南...; 关键词：; 关键词：拟南芥基因表达生物信息学方法

拟南芥AtSEC14基因反义RNA植株的获得及抗病性检测: 2016年; 为确定拟南芥抗灰霉病相关基因AtSEC14的功能,本试验构建了AtSEC14基因的反义RNA载体;通过农杆菌介导的遗传转化方法,将其转化拟南芥野生型Col-0中;利用潮霉素抗性筛选和PCR检测,获得了阳性转基因植株。利用半定量RT-PCR技术,在转基因株系中未检测到AtSEC14基因的表达,说明该基因反义RNA载体的转入能特异影响AtSEC14基因的表达,表明试验所获得的转基因植株是AtSEC14基因的反义RNA转基因植株。对所获得的反义RNA转基因植株进行抗病性鉴定,发现反义RNA转基因植株对灰葡萄孢的敏感性增强,表明AtSEC14基因在拟南芥抗灰葡萄孢过程中起正调控的作用。; 瓮巧云黄聪聪赵亚婷姜婷婷周帆邢继红董金皋; 关键词：拟南芥灰葡萄孢反义RNA

拟南芥AtBT4在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能被引量：1: 2018年; 为明确拟南芥AtBT4基因在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能,本研究检测AtBT4基因的T-DNA插入突变体bt4和bt4-1、回复突变体CE和超表达突变体OE对Pst DC3000的敏感性,结果发现,bt4、bt4-1突变体感病症状较为严重、病菌cfu值明显增强、胼胝质含量明显降低,表明AtBT4基因在拟南芥抵抗Pst DC3000侵染过程中发挥正调控的作用。利用Real-time PCR技术,检测野生型和突变体bt4、bt4-1、CE、OE接种Pst DC3000后SA、JA/ET信号途径关键基因ICS1、NPR1、JAR1、PDF1.2的表达情况,发现bt4和bt4-1突变体中各基因的表达水平显著低于野生型、回复突变体和超表达突变体,表明AtBT4基因正调控ICS1、NPR1、JAR1、PDF1.2的表达。由此推测,AtBT4基因通过调控SA、JA/ET信号途径影响拟南芥对Pst DC3000的抗性。研究结果为进一步阐明AtBT4基因调控拟南芥抵抗Pst DC3000侵染的分子机制奠定了良好基础。; 郑旭黄聪聪庞茜藏金萍曹宏哲张康董金皋邢继红; 关键词：拟南芥 PST

拟南芥AtBT4基因在抵抗灰葡萄孢和Pst DC3000侵染中的功能及其机制: 本实验室前期明确了AtBT4基因参与拟南芥抗灰霉病的侵染过程。但是，AtBT4基因在拟南芥抵抗灰葡萄孢和Pst DC3000侵染中的具体功能及其机制尚未明确。基于此，本研究利用Real-time PCR技术，对AtBT4...; 黄聪聪; 关键词：植物学灰葡萄孢侵染过程; 文献传递

拟南芥AtBT4原核表达载体pGEX4T-1-BT4构建及其诱导表达的优化: 本实验室前期获得了拟南芥抗病新基因AtBT4,该基因正调控拟南芥对灰葡萄孢的抗性。AtBT4蛋白属于转录调节因子,并且具有DNA结合活性。通过酵母双杂交实验获得了7个可以与转录调节因子互作的蛋白。本研究以拟南芥野生型cD...; 郑旭黄聪聪王冠宇赵亚婷邢继红董金皋; 关键词：拟南芥原核表达; 文献传递

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黄聪聪