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高燕萍
作品数:
2
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供职机构:
南京大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张凯
南京大学
李辰
南京大学
陈静
南京大学
王锐
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2017
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E2F3b/miR--200b负反馈通路参与调控人肺腺癌细胞化疗敏感性的分子机制研究
目的: 肺癌是全球范围内发病率和死亡率均位居第一的恶性肿瘤,非小细胞肺癌大约占了4/5,其中又以腺癌最为常见。对于进展期NSCLC患者,多药耐药的产生是限制其临床疗效的重要原因。肿瘤细胞耐药现象的最终形成是一个多基因、...
高燕萍
关键词:
肺腺癌细胞
化疗敏感性
微小核糖核酸
文献传递
泛素化特异性酶(USP2a)与肿瘤发生的相关分子机制
2016年
去泛素化酶USP2a是去泛素化酶家族(DUBs)的一个成员,为半胱氨酸蛋白酶,是一种重要的特异性去泛素化水解酶。USP2a具有结构和功能多样性,其结构多样化使得这些酶具有一些特异性作用靶点,特别是在基因表达调控中靶向的生理底物种类繁多。特异性蛋白泛素化水平的动态变化涉及到基因表达活化和失活的多种机制以及信号通路转导的多个环节。越来越多的文献报道了去泛素化酶相互作用网络的组成及其重要性。USP2a调节多种重要的细胞生长和分化调节因子及信号转导因子的稳定性和功能,通过USP2a的去泛素化作用以及诱导它们之间相互反应对机体进行相应调控,特别是在调控转录因子、细胞周期和细胞凋亡自噬上发挥重要作用。USP2a的过表达在体内外都表现出致癌性,其靶蛋白通过各种途径影响肿瘤发生发展。通过对人类肿瘤发生发展的相关分子机制及信号通路影响的深入研究,USP2a有望成为肿瘤治疗的新靶点。现就去泛素化酶与人类肿瘤发生发展的相关分子机制及该领域的研究进展作一综述。
高燕萍
张凯
陈静
李辰
王锐
关键词:
肿瘤发生发展
信号通路
分子机制
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