韩涛
- 作品数：11 被引量：6H指数：1
- 供职机构：成都师范学院更多>>
- 发文基金：四川省科技厅科技支撑计划项目四川省应用基础研究计划项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 硝基呋喃亚甲基哌啶类化合物的合成与抗结核活性
- 2020年
- 结核是由结核分枝杆菌引起的一种慢性呼吸道传染病,对人类的健康构成严重威胁。本文利用药效团拼接原理,将片段硝基呋喃和苯基噻唑组合,得到了19个2-(1-((5-硝基呋喃-2-基)甲基)哌啶-4-基)噻唑(5)和2-(1-((5-硝基呋喃-2-基)甲基)哌啶-4-基)-4-苯噻唑(6)系列化合物,测试了所有化合物在1和0.1μmol/L浓度下对结核分枝杆菌H37Ra的抑制率。构效关系分析表明,苯环上有取代基有利于活性,且苯环上对位取代普遍优于间位和邻位取代,对位吸电子基团取代活性优于对位供电子基团取代活性。在苯环对位吸电子基团取代中,—CF3取代的化合物2-(1-((5-硝基呋喃-2-基)甲基)哌啶-4-基)-(4-(4-三氟甲基)苯基)噻唑(6f)活性最高,在1和0.1μmol/L浓度下,抑制率分别为99.6%和93.4%。鉴于新化合物具有抗结核高活性,化合物6f可作为抗结核候选化合物进一步研究。
- 何冰钟鑫鑫冉凯奉强余登斌韩涛李仲辉余洛汀
- 关键词：硝基呋喃结核分枝杆菌构效关系
- 蔓菁中两个新的三萜化合物及其抗癌活性研究被引量：3
- 2019年
- 综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、半制备型高效液相及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等各种色谱技术,对蔓菁Brassica rapa L.乙醇提取物的化学成分进行系统研究,共分离得到4个三萜、3个黄酮和1个甾体类化合物。根据其理化性质和高分辨及二维核磁等波谱数据鉴定化合物的结构,其中1、2为新的三萜类化合物,3~7首次从该植物中分离得到。细胞毒活性显示1和2对5种常见的癌细胞均显示一定的抑制作用,尤其是对HL-60具有显著的细胞毒活性,其IC50分别为5.87和10.32μmol·L^-1。
- 杜琳杜琳陈聪地韩涛张琦韩涛
- 关键词：藏药蔓菁细胞毒活性
- 合成E-10-羟基-2-癸烯酸的新方法被引量：1
- 2017年
- 以1,8-辛二醇(1)为起始原料,经4步反应合成了(E)-10-羟基-2-癸烯酸,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。考察了乙酰氯、缚酸剂种类及其用量[r=n(1)∶n(乙酰氯)∶n(缚酸剂)]对8-乙酰氧基-1-辛醇(2)收率的影响以及反应温度、三乙胺滴加温度、低温停留时间对8-乙酰氧基辛醛(3)收率的影响。结果表明:以三乙胺为缚酸剂,r=1.0∶1.1∶2.0时,2产率达78%;反应温度为-65℃、三乙胺滴加温度低于-50℃、低温反应3 h,3产率达97%。
- 奉强韩涛涂碧玉何冰李仲辉张小玲
- 不对称含噁二唑π-共轭寡聚芳烃的合成及结构-性质关系
- 2016年
- 以碘代芳烃与芳基硼酸在钯催化下的Suzuki交叉偶合反应为关键步骤,采用收敛法成功合成了一系列结构不对称的含噁二唑π-共轭寡聚芳烃OX-Ph3An,OX-Ph3Np和OX-Ph3TPA,并对它们的结构、热学性质、光学性质和电化学性质进行了表征。结果表明：新合成的不对称含噁二唑π-共轭寡聚芳烃具有很高的热稳定性（Tdec=487-517℃）和较高的玻璃态转化温度（Tg=91-112℃）。
- 邓国伟张琦奉强何冰刘玉容韩涛孙康张小玲李仲辉
- 关键词：噁二唑
- 一种有机二阶非线性光学发色团及其合成方法和应用
- 本发明涉及一种有机二阶非线性光学发色团及其合成方法和应用，所述发色团具有式Ⅰ所示结构：<Image file="141083DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="119" imgContent="dra...
- 张琦邓国伟王洁雪陶果赵紫羽韩涛张小玲李仲辉孙康
- 文献传递
- 一种马来酰亚胺联苯二酚型苯并噁嗪单体的制备方法
- 本发明提供了一种马来酰亚胺联苯二酚型苯并噁嗪单体的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的马来酰亚胺联苯二酚型苯并噁嗪单体的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将N‑(4‑硝基苯基)马来酰亚胺、催化剂和盐酸混合，进...
- 陶果邓国伟王洁雪杨帆陈聪地常波张琦韩涛
- 文献传递
- 一种高温催化裂解蓖麻油合成10-羟基癸酸的新方法
- 本发明公开一种高温催化裂解蓖麻油合成10‑羟基癸酸的新方法，包括以下步骤：将一定量的Lewis酸、碱、仲辛醇和邻甲酚进行搅拌混合，油浴加热；加入蓖麻油，回流4～8小时；蒸馏，得到粘稠状土黄色固体；粘不断搅拌下升温至190...
- 张小玲苟绍华张勤李世伟赵磊何珍艳奉强韩涛
- 文献传递
- 一种高温催化裂解蓖麻油合成10‑羟基癸酸的新方法
- 本发明公开一种高温催化裂解蓖麻油合成10‑羟基癸酸的新方法，包括以下步骤：将一定量的Lewis酸、碱、仲辛醇和邻甲酚进行搅拌混合，油浴加热；加入蓖麻油，回流4～8小时；蒸馏，得到粘稠状土黄色固体；粘不断搅拌下升温至190...
- 张小玲苟绍华张勤李世伟赵磊何珍艳奉强韩涛
- 文献传递
- 10-羟基-2-癸烯酸合成进展被引量：1
- 2016年
- 综述了化学合成10-羟基-2-癸烯酸工艺途径,对化学合成中存在的问题进行了讨论,从多方面对10-HDA化学合成进行了较为深入的研究,设计并实现了多条合成路线。按产品和关键中间体合成方法的不同将其分为(1)经Wittig试剂成烯合成法;(2)经臭氧氧化合成法;(3)经溴化消去成烯合成法;(4)经Knoevenagel缩合合成法;(5)增长碳链合成法。最后,展望了这一领域的发展前景。
- 奉强韩涛何冰张小玲李仲辉
- 关键词：化学合成合成工艺
- 一种有机二阶非线性光学发色团及其合成方法和应用
- 本发明涉及一种有机二阶非线性光学发色团及其合成方法和应用，所述发色团具有式Ⅰ所示结构：<Image file="141083DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="119" imgContent="dra...
- 张琦邓国伟王洁雪陶果赵紫羽韩涛张小玲李仲辉孙康
- 文献传递
