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舒尼替尼通过调控转化生长因子β介导的上皮—间质转化抑制卵巢癌细胞转移被引量：3: 2015年; 目的：研究舒尼替尼通过调控转化生长因子β（TGF—β）介导的上皮-间质转化抑制卵巢癌细胞转移的作用和机制。方法：运用划痕实验和transwell实验考察舒尼替尼对卵巢癌细胞SKOV3运动能力的影响；采用蛋白质印迹法、实时定量PCR技术和免疫荧光技术分析舒尼替尼对TGF-β诱导的钙黏蛋白（E—cadherin）表达的影响；并通过蛋白质印迹法和报告基因检测技术分析舒尼替尼对Snail蛋白水平和Smad转录活性的影响。结果：舒尼替尼可抑制SKOV3细胞的迁移运动，且呈现一定的量效关系。TGF—β刺激SKOV3细胞后，细胞内E-cadherin蛋白表达减少，而舒尼替尼可部分回调TGF—β减少的E—cadherin。TGF—β可诱导Snail蛋白上调，而该效应可被舒尼替尼阻断；TGF-β可增强Smad复合物的转录活性，而舒尼替尼则可削弱TGF—β对该转录活性的诱导作用。结论：舒尼替尼通过干预Smad复合物的转录活性阻断Snail对E—cadherin的负性调控，从而抑制卵巢癌SKOV3细胞发生上皮-间质转化，并干预其运动迁移能力。; 陈子博常琳琳周恬伊王丹丹陈瑛赵平鸽朱虹

新型多靶点抑制剂CT-707缺氧抗肝癌作用及机制研究: 目的：缺氧微环境是肝癌的常见特性之一,也是导致肝癌对化疗药物耐药的重要原因。目前针对缺氧肿瘤的小分子抑制剂,例如生物还原性前药、HIF-1α抑制剂,由于常氧下无抗肿瘤活性,使得整体抗肿瘤效果有限,临床研究进展缓慢。本课题...; 王丹丹朱虹陈子博陈瑛常琳琳应美丹何俏军杨波; 关键词：肝癌缺氧 IGF-1R

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陈子博