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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇毒死蜱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇水稻
  • 2篇消解
  • 2篇甘蓝
  • 1篇多杀霉素
  • 1篇色谱法
  • 1篇水乳剂
  • 1篇土壤
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇烯啶虫胺
  • 1篇消解动态
  • 1篇酶素
  • 1篇可湿性粉剂
  • 1篇混剂

机构

  • 6篇湖南农业大学

作者

  • 6篇杨仁斌
  • 6篇蒋波
  • 4篇傅强
  • 2篇邹蓉
  • 2篇黄尧
  • 2篇彭莎
  • 2篇柳王荣
  • 2篇肖少怀
  • 2篇许爽
  • 1篇唐贞
  • 1篇谢莉
  • 1篇魏凤
  • 1篇廖海玉
  • 1篇徐浩然
  • 1篇蒋诗琪
  • 1篇卢静宜

传媒

  • 2篇湖南农业科学
  • 2篇农药
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇农药科学与管...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
噁草酮在水稻及其环境中的残留分析方法被引量:7
2013年
[目的]采用气相色谱法建立噁草酮在水稻及其环境系统中的残留分析方法。[方法]探索了水稻及稻田环境中噁草酮残留量的GC-ECD分析方法,样品均用二氯甲烷提取,二氯甲烷萃取,层析柱净化后经GC-ECD测定。[结果]噁草酮的最小检出量为1.0×10-12g(以3倍信噪比计),在上述噁草酮残留量分析测定条件下,噁草酮的最低检出质量浓度分别为稻田水0.005 mg/L,土壤、植株、糙米和稻壳中0.005 mg/kg。水样、土样、植株、稻米和稻壳中甲维盐的添加回收率83.08%-106.11%,变异系数1.14%-9.20%。[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求。
邹蓉杨仁斌傅强蒋波彭莎
关键词:水稻
混剂中毒死蜱在土壤中的消解动态研究
2011年
采用田间试验的方法,研究了毒死蜱在土壤中的消解动态,应用气相色谱法测定了毒死蜱在土壤中的残留量。结果表明,毒死蜱在土壤中消解较快,其半衰期为3.39~5.42d,消解规律符合一级动力学方程。
徐浩然杨仁斌唐贞廖海玉肖少怀蒋波
关键词:毒死蜱消解土壤气相色谱法
40%甲维·毒死蜱水乳剂在甘蓝植株和土壤中的消解动态研究被引量:2
2012年
为了解40%甲维.毒死蜱水乳剂在甘蓝植株和土壤上使用后的安全性状况,采用高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)和气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分别对甘蓝植株和土壤样品中的甲维盐及毒死蜱的含量进行测定,并通过田间试验对药中甲维盐和毒死蜱在甘蓝和土壤中的消解动态进行研究。结果表明:甲维盐和毒死蜱在甘蓝和土壤中均消解较快,甲维盐在甘蓝植株和土壤中的半衰期分别为17.68和40.52 h;毒死蜱在甘蓝植株和土壤中的半衰期分别为1.54~4.68 d和4.13~15.40d。这说明40%甲维.毒死蜱水乳剂属较易降解农药,对甘蓝植株及土壤均安全无害。
黄尧杨仁斌柳王荣彭莎蒋波肖少怀
关键词:甲维盐毒死蜱甘蓝消解动态
烯啶虫胺50%可湿性粉剂在水稻及稻田水土中的残留动态被引量:4
2012年
为了评价烯啶虫胺在水稻上使用后的残留行为和环境安全性,2010-2011年在湖南、吉林、河北3地进行烯啶虫胺50%可湿性粉剂在水稻环境中的消解动态和最终残留试验,并采用HPLC检测水稻环境中烯啶虫胺的残留量。结果表明:烯啶虫胺50%可湿性粉剂在稻田水、土壤和稻杆中的消解速率非常快,其半衰期分别为:5.77 h、28.52 h、1.60~2.09 d;按推荐剂量在稻田环境中施用烯啶虫胺50%可湿性粉剂3次,距末次施药后14 d以上,收获的稻米中烯啶虫胺的残留量均为未检出(<0.05 mg/kg),此时收获的稻米食用是安全的。
蒋波杨仁斌傅强邹蓉许爽黄尧
关键词:烯啶虫胺液相色谱水稻
多杀霉素在甘蓝环境中的残留分析方法被引量:5
2012年
[目的]采用高效液相色谱法建立多杀霉素在甘蓝及环境系统中的残留分析方法。[方法]样品用甲醇提取(调pH值10),二氯甲烷萃取,层析柱净化后采用HPLC-UVD测定。[结果]多杀霉素的最小检出量为2×10-10 g,甘蓝植株和土壤中多杀霉素的添加回收率为82.14%-105.3%,变异系数为3.030%-7.519%,最低检测质量分数均为0.05 mg/kg。[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求。
许爽杨仁斌谢莉柳王荣蒋波傅强
关键词:多杀霉素甘蓝
嘧肽酶素的高效液相色谱分析方法研究
2012年
通过对检测波长、流动相配比、流速及柱温4个条件的优化,建立了一种利用高效液相色谱测定嘧肽酶素的定量分析方法。结果表明:在检测波长为250 nm、流动相为甲醇和水的混合液(体积比4∶96)、流速为0.7 mL/min、柱温为30℃的条件下,对嘧肽酶素的分离效果最好,峰形最好,保留时间相对适宜;在0.01~2.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系;且该方法操作简便、快速,检测结果稳定性好、准确度高。
魏凤杨仁斌蒋波傅强蒋诗琪卢静宜
关键词:高效液相色谱分析方法
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