胡忠利
- 作品数：13 被引量：34H指数：4
- 供职机构：蚌埠医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省卫生厅医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p73基因在核型正常的急性髓细胞白血病中的表达与临床相关性的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:检测p73在核型正常的急性髓细胞白血病(cytogenetically normal acute myeloid leukemia,CN-AML)中的表达情况,探讨p73与CN-AML病情进展的关系及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测68例CN-AML患者的骨髓单个核细胞中p73表达,根据核仁磷酸蛋白1(nucleophosmin 1,NPM1)突变(NPM1 mutation,NPM1mt)或FMS样的酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine kinase 3,FLT3)内部串联重复序列(FLT3 internal tandem duplication,FLT3ITD)将CN-AML患者分为3个不同的危险组:低危组(NPM1mt/no FLT3ITD内部串联重复),高危组(FLT3ITD),中危组(排除NPM1mt/no FLT3ITD和FLT3ITD的病例),并进行相关分析。对患者化疗的效果应用完全缓解(complete remission,CR)率进行评估。结果:68例CN-AML有29.4%患者p73过度表达,p73过度表达与CR率呈负相关。p73过度表达的CN-AML患者在低危组有更好的临床预后,有33.3%的患者获得CR;相反,p73过度表达者在高危组有更差的临床预后,均未获得CR。结论:p73过度表达可能是预测CR率的负性指标。p73过度表达与根据NPM1mt和FLT3ITD进行CN-AML危险分组相一致,可能对CN-AML的危险分组有意义。
- 潘少君王俊和李玉云胡忠利庞士伟
- 关键词：逆转录-聚合酶链式反应
- 重组人白介素11治疗特发性血小板减少性紫癜20例临床疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的:观察重组人白介素11对治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpuraI,TP)的疗效。方法:将40例ITP患者随机分成观察组20例及对照组20例。观察组给予单用重组人白介素11治疗,对照组给予单用升血小板胶囊治疗。结果:观察组总有效率70.0%,高于对照组的35.0%(P<0.05)。结论:单用重组人白介素11治疗血小板计数大于20×109/L的ITP患者效果满意,值得推广。
- 朱俊锋夏瑞祥耿英华胡忠利周黎黎
- 关键词：重组人白介素11
- CD19、CD56在急性髓系白血病RUNX1-RUNX1T1^+突变患者中的表达及其临床意义被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨急性非M3髓细胞性白血病(AML non-M3)患者骨髓RUNX1-RUNX1T1表达水平的临床意义,了解表达淋系抗原CD19、CD56的RUNX1-RUNX1T1^+的AML的生物学特征及其对初次诱导缓解率和预后的影响。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测200例初诊AML(non-M3)患者骨髓RUNX1-RUNX1T1表达水平,用流式细胞术检测AML的淋系抗原表达水平,分析初次诱导缓解率(CR1)和总生存率(OS)的关系;对照分析RUNX1-RUNX1T1^+患者中CD56^+和CD56^-以及CD19^+和CD19^-患者在CR1和OS的区别。结果:在RUNX1-RUNX1T1^+的AML患者中,初诊时CD56^+患者具有较低的CR1(P<0.05)。CD19^+患者CR1较CD19^-患者高(P<0.05)。CD56^+患者的OS率显著低于CD56^-患者(P<0.05)。CD19^+患者的OS与CD19^-患者的OS率无显著差异。结论:RUNX1-RUNX1T1^+的AML患者中骨髓CD56^+提示预后不良,CD19^+仅与CR1相关,与OS无关。
- 胡忠利张凤黄保军潘少君
- 关键词：急性髓细胞性白血病CD19CD56总生存率
- CD2^+急性早幼粒细胞白血病的临床特点分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨CD2+急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床特点。方法:采用流式细胞术(FCM)对19例APL的免疫表型进行检测,根据检测结果分为CD2+组及CD2-组,对2组的临床表现、实验室检查、治疗效果等方面进行比较。结果:19例患者中,CD2+4例,CD2-15例;CD2+组发病时外周血WBC高于CD2-组(P<0.05),纤维蛋白原浓度降低(P<0.05),而2组在发病时血小板计数和治疗达到完全缓解时间差异均无统计学意义(P>0.05);4例CD2+APL患者均伴有CD34表达,治疗后均完全缓解;15例CD2-APL患者中,伴有CD34表达者1例,治疗完全缓解14例。结论:CD2+APL病例发病时往往伴有高WBC,具有更高的并发严重出血的风险,可作为APL的预后不良指标及微小残留病变监测指标。
- 耿英华周黎黎李骏胡忠利朱俊锋杨艳丽
- 关键词：白血病急性早幼粒细胞性免疫表型
- WT1高表达及CD34^+和Auer^+与急性髓细胞性白血病患者预后的关系被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨急性非M3髓细胞性白血病(AML non-M3)患者骨髓WT1表达水平的临床意义,了解CD34^+和Auer^+的AML的生物学特征及其对初次诱导缓解率和预后的影响。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测92例初诊AML(non-M3)患者骨髓WT1表达水平,分析初次诱导缓解率(CR1)与总生存率(OS)的关系。比较CD34^+和CD34^-以及Auer^+和Auer^-AM L患者在CR1和OS方面的区别。结果:初诊时WT1高表达的AML具有较低的CR1(P<0.05)。CD34^+患者的CR1较CD34^-者低(P<0.05),Auer^+的AML患者CR1较Auer^-AM L患者高(P<0.05)。WT1高表达组的OS低于低表达组,具有显著性差异(P<0.05)。CD34^+组的OS低于CD34^-组,且具有显著差异(P<0.05),Auer^+组与Auer^-组的OS没有明显差异。结论:AML患者骨髓WT1高表达及CD34^+提示患者的预后不良,Auer小体阳性仅与CR1相关,而与OS无关。
- 胡忠利黄保军潘少君
- 关键词：急性髓细胞性白血病AUER小体WT1基因总生存率
- 急性髓细胞白血病p73基因启动子区域异常甲基化的研究
- 2016年
- 1目的探讨急性髓细胞白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)患者p73启动子CpG岛的甲基化状况及其临床意义。2方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测56例AML患者骨髓单个核细胞p73启动子区域甲基化率,同时以30例缺铁性贫血患者作为对照组。χ2检验分析其甲基化程度与临床参数之间的关系。3结果AML组p73甲基化率26%,正常对照组3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。异常核型急性髓细胞白血病(karyotypically abnormal AML,KA-AML)组p73甲基化率43%,显著高于正常核型急性髓细胞白血病(cytogenetic normal AML,CN-AML)组(14%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。AML低危组p73甲基化率为60%、AML中危组为21%、AML高危组为33%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。4结论 AML患者p73甲基化显著高于对照组,提示p73可能参与AML的发生发展;p73在KA-AML中更易发生启动子区域的甲基化;p73甲基化可能不足以成为AML独立的预后指标。
- 潘少君王俊和李玉云郝艳梅胡忠利
- 关键词：急性髓细胞白血病甲基化特异性聚合酶链反应
- 为老年急性髓系白血病患者联用地西他滨与半量白血病预激方案进行治疗的效果被引量：6
- 2016年
- 目的 :分析为老年急性髓系白血病患者联用地西他滨与半量白血病预激方案进行治疗的效果。方法 :将近年来我院收治的60例老年急性髓系白血病患者分为实验组与对照组。为实验组31例患者联用地西他滨与半量白血病预激方案进行治疗,为对照组29例患者应用常规白血病预激方案进行治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效与发生不良反应的情况。结果 :与对照组患者相比,实验组患者治疗的总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,实验组患者不良反应的发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :为老年急性髓系白血病患者联用地西他滨与半量白血病预激方案进行治疗可取得理想的效果,而且安全性较高,此法值得在临床上推广应用。
- 刘林朱俊锋马悦胡忠利张凤
- 关键词：地西他滨急性髓系白血病
- WT 1在不同类型骨髓增殖性疾病病人中的表达及临床意义
- 2023年
- 目的:研究不同亚型的骨髓增殖性肿瘤(MPN)病人WT 1表达水平差异,总结WT 1在MPN中的表达特征,尤其是WT 1基因的相对表达量与慢性粒细胞白血病(CML)病情发展的相关性。方法:运用荧光定量PCR(RQ-PCR)检测56例MPN病人的基因表达类型,以及P210基因、WT 1基因的相对表达量,分析WT 1在不同基因类型MPN中的表达特点。结果:CML组WT 1阳性率与非CML组比较差异有统计学意义(P<0.01),CML组的WT 1阳性病例中WT 1数值与非CML组WT 1阳性病例比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。P210+组的WT 1阳性率高于非P210+组(P<0.01),P210+组WT 1阳性病例的WT 1数值与非P210+组WT 1阳性病例比较亦差异有统计学意义(P<0.01)。WT 1和P210基因在CML疾病进程的不同阶段表达差异均有统计学意义(P<0.01),WT 1的数值随着CML进入加速期而明显升高,部分缓解时WT 1的数值则明显下降。结论:MPN病人中WT 1的基因表达具有一定的差异性,且其中P210+的CML病人WT 1相对表达量可以与P210基因的相对表达量一起作为判断CML进展的指标。
- 胡忠利杨艳丽胡忠亭
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤P210
- MCP-1及CCR2在初诊弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义
- 2024年
- 目的:分析MCP-1及CCR2在初治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达,并评估其与临床病理特征和预后的相关性。方法:回顾性收集2017年1月至2022年5月期间蚌埠医学院第一附属医院血液科确诊及治疗的141例初治DLBCL患者的临床特征、病理学资料,通过免疫组化染色检测MCP-1及CCR2在初治DLBCL患者组织中的表达情况,分析其与患者的临床特征、预后及生存的关系。结果:MCP-1及CCR2的表达与DLBCL患者Ann Arbor分期晚、IPI评分高、乳酸脱氢酶(LDH)升高、Ki-67指数高及疗效差有关,与其他病理学参数(如性别、年龄、β2-微球蛋白、BCL-2、BCL-6、Hans分型、首发部位、有无B症状、骨髓是否受累)均无显著相关性。生存曲线分析显示,MCP-1或CCR2阳性组与阴性组OS及PFS具有统计学差异,且与预后不良有关。单因素Cox回归法分析结果显示,β2-微球蛋白、Ki-67指数、IPI评分、MCP-1、CCR2表达水平对患者的PFS和OS有影响,疗效不佳的患者的PFS和OS明显缩短(P<0.05),性别、年龄、LDH、BCL-2、BCL-6、Hans分型、肿瘤原发部位、有无B症状、骨髓是否受累、Ann Arbor分期对患者的PFS及OS无影响(P>0.05)。多因素分析结果表明,β2-微球蛋白高表达、Ki-67指数高、IPI评分高、MCP-1、CCR2高表达水平及疾病缓解的深度是患者预后不良的独立影响因素(P<0.05)。结论:MCP-1或CCR2在初治DLBCL中表达率高,且与DLBCL患者Ann Arbor分期、IPI评分、LDH及Ki-67指数相关预后差的临床指标有关,是影响PFS和OS的不良预后因素。
- 王蒙张平平朱清胡忠利白雪伍燕平李佳佳
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤MCP-1CCR2免疫组化
- CD13、CD33在BCR-ABL^(+)急性淋巴细胞白血病患者骨髓中的表达及其与临床特征和预后的相关性
- 2023年
- 目的:探讨髓系抗原CD13、CD33在BCR-ABL^(+)急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患者骨髓中的表达及其与临床特征和预后的相关性。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应(real time quantitative-polymerase chain reaction, RQ-PCR)检测119例初诊ALL患者骨髓BCR-ABL表达水平。用流式细胞学检查检测ALL的抗原表达水平。对照分析单纯BCR-ABL^(+)患者中CD13^(+)和CD13-以及CD33^(+)和CD33-患者在初次诱导缓解率(initial-induction remission rate, CR1)和总生存率(overall survival rate, OS)的区别。结果:在BCR-ABL^(+)的ALL患者中,初诊时CD13^(+)患者较CD13-患者具有较低的首次诱导缓解率,差异具统计学意义(P<0.05),但CD33^(+)患者较CD33-患者首次诱导缓解率无统计学差异。CD13^(+)组及CD33^(+)的OS显著低于CD13-组及CD33-组(P<0.05)。结论:BCR-ABL^(+)ALL患者中CD13^(+)及CD33^(+)提示预后不良。
- 胡忠利杨艳丽张平平潘少君
- 关键词：急性淋巴细胞白血病BCR-ABLCD13CD33总生存率
