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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇甲基
  • 1篇豆素
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑菌
  • 1篇杀菌活性
  • 1篇醛基
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶基
  • 1篇五氯化磷
  • 1篇香豆素
  • 1篇氯苯
  • 1篇氯虫苯甲酰胺
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化磷
  • 1篇甲基-2
  • 1篇甲基苯
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲烷
  • 1篇二氯苯

机构

  • 3篇浙江工业大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇化学工程与材...
  • 1篇西安福迪医药...

作者

  • 5篇王现刚
  • 4篇丁成荣
  • 4篇张国富
  • 4篇张朝阳
  • 2篇严允兵
  • 2篇肖骏
  • 1篇郝双红
  • 1篇魏艳
  • 1篇王栋
  • 1篇张方贺

传媒

  • 4篇农药
  • 1篇浙江工业大学...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
4-醛基-2,2-二氟苯并二噁茂的合成
2013年
[目的]4-醛基-2,2-二氟苯并二噁茂是制备医药和农药的一个重要中间体。[方法]以4-甲基苯并二噁茂为原料,经氯化、氟氯交换、溴化、水解制得4-醛基-2,2-二氟苯并二噁茂。[结果]在优化的条件下,反应总收率为62.3%(以4-甲基苯并二噁茂计),含量为97.2%,其结构经1H NMR,MS分析确认。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
丁成荣王现刚杨志香张朝阳张国富
4-甲基-2,2-二氯苯并二恶茂的合成工艺研究
2013年
研究了以廉价易得的邻甲酚为起始原料,经邻位甲酰化,达金反应得到中间体3-甲基邻苯二酚,然后与二氯甲烷反应生成4-甲基苯并二恶茂,再最后经氯化得到4-甲基-2,2-二氯苯并二恶茂.产品及重要中间体结构经1 H-NMR,MS表征确认.在最佳优化条件下,反应总收率达到75%.该工艺简单经济,绿色,条件温和,适合工业化生产.
丁成荣王现刚杨志香张国富张朝阳
关键词:二氯甲烷五氯化磷
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成被引量:2
2012年
[目的]制备氯虫酰胺的重要中间体3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸。[方法]以2,3-二氯吡啶为原料,经肼解、环合、溴化、氧化、水解制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸。[结果]在优化的条件下,反应总收率为41.87%(以2,3-二氯吡啶计),含量为98.5%,其结构经1H NMR分析确认。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
丁成荣严允兵肖骏张国富张朝阳王现刚
关键词:氯虫苯甲酰胺
8种甲基香豆素衍生物的抑菌及除草活性被引量:15
2011年
[方法]以取代苯酚为起始原料,合成了8种甲基香豆素衍生物。采用菌丝生长速率法和种子萌发法分别测定了合成甲基香豆素衍生物的抑菌及除草活性。[结果]8种甲基香豆素衍生物对4种供试植物病原真菌均有一定抑制作用,4-甲基-7-羟基-8-乙酰基香豆素的活性最强,对棉花枯萎病菌的EC50值为5.31 mg/L,对葡萄白腐病菌的EC50值为13.72 mg/L;8-甲基香豆素对4种供试植物病原菌的EC50值均小于58 mg/L。8-甲基香豆素除草活性最强,500 mg/L质量浓度下对反枝苋、生菜幼苗根茎生长的抑制率均在75%以上。[结论]8-甲基或乙酰基取代的香豆素的抑菌活性较强,8-甲基香豆素的除草活性较强。
张方贺魏艳王栋宋卫王现刚郝双红
关键词:香豆素杀菌活性除草活性
对甲苯磺酰甲基异腈的合成被引量:3
2012年
[目的]合成制备许多新型杂环农药的一个重要中间体对甲苯磺酰甲基异腈。[方法]以对甲苯亚磺酸钠为原料,经类似Mannich缩合和酰胺脱水反应制得对甲苯磺酰甲基异腈。[结果]在优化的条件下,反应总收率为72.3%(以对甲苯亚磺酸钠计),含量为98.5%,其结构经1H NMR分析确证。[结论]该工艺收率高、操作简单、条件温和,可为工业化生产提供参考。
丁成荣张朝阳王现刚肖骏严允兵张国富
关键词:TOSMIC
共1页<1>
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