王春璐
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国石油化工集团公司更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 氢气及壬基蒽在铂团簇上吸附活化的电子作用机制初探
- 多环芳烃在石油的高沸点馏分中占据一定比重且较难转化，通过加氢裂化使稠环芳烃轻质化是目前较为有效的转化途径。作为催化反应的第一步，多环芳烃在催化材料表面的吸附对后续的反应历程具有重要意义。采用分子动力学与密度泛函理论理论(...
- 王春璐任强赵毅代振宇龙军
- 关键词：多环芳烃催化加氢DFT研究
- 催化裂化柴油馏分在离子液体中扩散行为的分子动力学模拟
- 2022年
- 为了研究催化裂化柴油馏分烃分子在离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C_(6)mim][BF_(4)])中的扩散行为,采用分子模拟方法,以烃分子[C_(6)mim][BF_(4)]共混模型体系为研究对象,计算不同烃分子在[C_(6)mim][BF_(4)]体系中的均方位移,分析烃分子与[C_(6)mim][BF_(4)]的相互作用,并讨论烃分子尺寸对共混体系自由体积分数的影响。结果表明:饱和烃分子比芳烃分子更容易在[C_(6)mim][BF_(4)]体系中进行扩散;饱和烃分子与[C_(6)mim][BF_(4)]的相互作用以范德华作用为主;随着芳烃环数增多,芳烃分子与[C_(6)mim][BF_(4)]的静电作用逐渐增强,对于三环芳烃,静电作用是其与[C_(6)mim][BF_(4)]间的主要相互作用。分子体积越小、与离子液体相互作用越强的烃分子对应的共混体系自由体积分数越小。
- 倪清华渠成任强龙军范曦王春璐管翠诗
- 关键词：离子液体烃分子分子间作用自由体积分子模拟
- 稠环芳烃直接加氢的分子模拟研究被引量：8
- 2012年
- 为提高重质油轻质化效率,抑制生焦,需对其中稠环芳烃加氢的具体过程详细探讨。本论文构建了一系列不同芳环数组成的稠环芳烃,以分子模拟为手段从反应机理层面研究稠环芳烃(PAHs)加氢反应过程。采用基于密度泛函理论的DMol^3模块对反应过程进行模拟计算,得到不同稠环芳烃加氢过程的反应热和能垒,通过数据比较探索稠环芳烃按照自由基热反应机理加氢时反应的难易程度。数据分析的结果显示,在自由基足量存在且能与模型化合物有效接触的理想状态下,稠环芳烃分子芳环数、分子饱和度对加氢难易程度影响不大,芳环极易与氢自由基结合,重质油加氢困难并非是因为稠环芳烃与氢自由基直接反应困难造成。
- 王春璐周涵王子军代振宇赵毅
- 关键词：重油稠环芳烃分子模拟加氢
- 润滑脂组合物及其制备方法
- 本发明提出了一种润滑脂组合物及其制备方法。本发明的润滑脂组合物，以润滑脂组合物总重量为基准，包括以下组分：60％～95％的润滑基础油，3％～35％的稠化剂，0.1％～15％的硫化钽，0～10％的抗氧剂，0～10％的极压剂...
- 郑会王春璐庄敏阳刘欣阳刘显秋陈靖何懿峰孙洪伟
- 一种劣质油临氢转化反应方法和系统
- 本发明涉及一种劣质油临氢转化反应方法和系统，该方法包括：将劣质油与溶剂抽提单元分离所得特定组分混合进行转化，转化反应产物进行分离处理，分离所得第一分离产物进入减压蒸馏单元，减压分离所得部分馏分进入溶剂抽提单元，分离所得特...
- 董明王春璐侯焕娣李吉广管翠诗陶梦莹许可赵飞郭鑫
- Al原子分布对Y型分子筛酸强度的影响被引量：1
- 2021年
- 构建了120T Y型分子筛簇模型,采用量子化学方法研究了Al原子落在酸中心NNN(Next nearest neighbor,3N)位、NNNN(Next next nearest neighbor,4N)位以及更远位置时对Y型分子筛酸强度的影响。结果表明:Al原子落位在NNN和NNNN位时,Y型分子筛酸强度降低;当落在更远位置时,对Y型分子筛酸强度的影响很小,可以忽略不计。这主要是因为Al与Si电负性不同,Al取代近距离Si后会发生电子转移,使得酸中心近邻原子O所带负电荷增加,对酸中心H的吸引力增强,不利于H-O键异裂释放出H质子,因此酸强度降低;随着取代距离越来越远,电子诱导效应越来越弱,Al原子对酸强度的影响也越来越小。
- 叶蔚甄任强赵毅代振宇王春璐
- 关键词：Y型分子筛酸强度量子化学
- 润滑脂组合物及其制备方法
- 本发明提出了一种润滑脂组合物及其制备方法。本发明的润滑脂组合物，以润滑脂组合物总重量为基准，包括以下组分：60％～95％的润滑基础油，3％～35％的稠化剂，0.1％～15％的硫化钽，0～10％的抗氧剂，0～10％的极压剂...
- 郑会王春璐庄敏阳刘欣阳刘显秋陈靖何懿峰孙洪伟
- 文献传递
- 一种劣质油临氢转化反应方法和系统
- 本发明涉及一种劣质油临氢转化反应方法和系统，该方法包括：将劣质油与溶剂抽提单元分离所得特定组分混合进行转化，转化反应产物进行分离处理，分离所得第一分离产物进入减压蒸馏单元，减压分离所得部分馏分进入溶剂抽提单元，分离所得特...
- 董明王春璐侯焕娣李吉广管翠诗陶梦莹许可赵飞郭鑫
- 氢气及壬基蒽在铂团簇上吸附活化的电子作用机制初探
- 2018年
- 多环芳烃在石油的高沸点馏分中占据一定比重且较难转化,通过加氢裂化使稠环芳烃轻质化是目前较为有效的转化途径。作为催化反应的第一步,多环芳烃在催化材料表面的吸附对后续的反应历程具有重要意义。采用分子动力学与密度泛函理论(DFT)作为研究手段,选取纳米尺寸的Pt团簇作为吸附模型,首先从前线轨道角度分析了H_2在Pt团簇上吸附的作用方式,比较了H_2在Pt团簇上从物理吸附到化学吸附转化过程中电子分布的变化,考察了9-壬基蒽在加氢团簇表面吸附加氢的内在电子作用机制,并基于该共吸附体系内电子传递的环路机制构建了带取代侧链的三环芳烃与加氢中心相互作用的电子传递模型。
- 王春璐任强赵毅赵晓光王丽新叶蔚甄代振宇周涵龙军
- 关键词：多环芳烃催化加氢DFT研究
- 菲分子不同碳原子位置加氢初始反应的量子化学被引量：2
- 2012年
- 采用基于密度泛函理论的量子化学从头计算方法,对菲分子中不同位置碳原子的加氢反应进行了研究。通过比较不同位置加氢产物的相对能量以及不同位置加氢反应能垒的高低,发现菲分子的外环碳原子较容易发生加氢反应,所得加氢产物的稳定性也相对较高;内环碳原子由于空间位阻的影响,难以发生加氢反应,也难以生成稳定的产物。
- 王春璐周涵王子军赵毅
- 关键词：分子模拟加氢选择性
