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王文兵

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:江苏大学生物与环境工程学院制药工程系更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶活性
  • 1篇纳豆
  • 1篇纳豆激酶
  • 1篇活性
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇江苏大学
  • 1篇江西农业大学

作者

  • 1篇曾黎平
  • 1篇王萍
  • 1篇王文兵
  • 1篇陈钧

传媒

  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
纤溶活性重组纳豆激酶在大肠杆菌中的表达被引量:1
2007年
通过PCR方法扩增纳豆激酶成熟肽和纳豆激酶酶原(proNK)基因片段,并分别克隆到表达载体pET28a上,构建与His标签融合表达的重组表达质粒pET28a-NK和pET28a-proNK,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和纤维蛋白平板检测目的蛋白的表达及表达产物的纤溶活性。结果表明,纳豆激酶成熟肽基因在大肠杆菌中的表达产物以包涵体形式存在,表达产物没有纤溶活性;纳豆激酶酶原基因在大肠杆菌中的表达产物能自我剪切,形成有纤溶活性的纳豆激酶,但同时对宿主细胞有降解毒性。
王萍王文兵陈钧曾黎平
关键词:纳豆激酶纤溶活性大肠杆菌
共1页<1>
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