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杨榕青

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:深圳市第三人民医院更多>>
发文基金:东莞市科技计划项目国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单克隆抗体制...
  • 1篇原核表达
  • 1篇神经氨酸酶
  • 1篇酸酶
  • 1篇流感
  • 1篇流感病毒
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇克隆
  • 1篇甲型
  • 1篇甲型H1N1...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇广东医学院
  • 1篇深圳市第三人...
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 1篇杨辉
  • 1篇林巧
  • 1篇聂广
  • 1篇刘晋洪
  • 1篇郑学宝
  • 1篇张国良
  • 1篇姚思敏
  • 1篇邓小凤
  • 1篇杨榕青

传媒

  • 1篇深圳中西医结...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
甲型H1N1流感病毒NA蛋白的原核表达及其单克隆抗体制备
2012年
目的:利用原核系统表达甲型H1N1流感病毒NA蛋白,制备NA特异性单克隆抗体。方法:采用RT-PCR技术扩增A/Shenzhen/71/09病毒株NA基因,通过原核表达系统表达含6×His标签NA重组蛋白,利用镍离子亲和柱进行纯化。使用NA蛋白以100g/只剂量免疫BALB/C小鼠,3次免疫后,利用杂交瘤技术筛选分泌NA特异性单克隆抗体的细胞株,采用Western-blot方法对单抗进一步验证。结果:成功克隆A/Shenzhen/71/09NA基因,长度约1400bp。将NA基因克隆入原核表达载体pET-21b(+),经IPTG诱导后在大肠杆菌包涵体中检测到目的蛋白,分子量约50kd。采用尿素变性处理后借助6×His标签对蛋白进行纯化。用纯化蛋白免疫小鼠,将脾细胞与SP2/0细胞融合,使用ELISA检测细胞上清NA抗体,共筛选1株持续分泌NA抗体的杂交瘤细胞株7C11。Western-blot验证该单克隆抗体可以特异性结合NA抗原。结论:成功表达甲型H1N1流感NA蛋白,获得1株分泌NA抗体的单克隆细胞株,从而为后续甲流诊断及疫苗研制奠定基础。
林巧姚思敏张国良杨辉邓小凤杨榕青聂广郑学宝刘晋洪
关键词:甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶单克隆抗体
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