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李木楠

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:吉林农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇分枝杆菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇凋亡
  • 1篇真核
  • 1篇真核载体
  • 1篇杀伤
  • 1篇宿主
  • 1篇逃逸
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫杀伤
  • 1篇结核杆菌
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞凋亡
  • 1篇基因

机构

  • 3篇吉林农业大学
  • 2篇教育部

作者

  • 3篇张林波
  • 3篇张文慧
  • 3篇李双双
  • 3篇李木楠
  • 2篇张文慧
  • 2篇韩鹏
  • 1篇关松磊

传媒

  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
微小RNA在结核杆菌逃逸宿主免疫杀伤中的作用
2018年
微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类长度为20~25个核苷酸的非编码RNA,可抑制靶基因转录后表达,进而影响细胞的生长功能。研究表明:miRNAs可通过抑制凋亡、抑制吞噬体溶酶体融合、干扰信号转导、抑制ROS(reactive oxygen species)和RNS(reactive nitrogen species)毒性反应、抑制自噬等机制参与结核分枝杆菌抵抗宿主细胞免疫杀伤的过程。本文简要介绍miRNAs在结核分枝杆菌逃逸宿主细胞免疫杀伤过程中的作用,进一步揭示结核病的发病机制。
李木楠李双双李双双韩鹏张文慧
关键词:微小RNA结核分枝杆菌
抑制miR-29a-3p表达对小鼠巨噬细胞凋亡的影响及机制被引量:4
2018年
【目的】研究miR-29a-3p下调表达对小鼠巨噬细胞凋亡及相关基因表达的影响,为探讨结核病发病机制、研发新的诊断与治疗方法提供依据。【方法】将重组抑制载体p EZX-AM02-miR-29a-3p转染RAW264.7细胞,24、36和48 h荧光显微镜观察转染效率,Real time-PCR法检测miR-29a-3p及凋亡相关基因caspase3、caspase7、caspase8、Bcl-2、Mcl-1和Bax的表达水平,流式细胞术检测RAW264.7细胞的凋亡率。【结果】重组抑制载体转染后,细胞内miR-29a-3p表达水平明显下降;而caspase7、caspase8、Bcl-2、Mcl-1和Bax等基因的表达出现不同程度的上调;流式细胞术分析发现随着转染时间延长,细胞凋亡率增加,且36 h凋亡率最高。【结论】p EZX-AM02-miR-29a-3p重组载体可抑制小鼠巨噬细胞中miR-29a-3p的表达,通过靶向上调caspase7、caspase8、Bcl-2和Mcl-1等基因的表达促进巨噬细胞的凋亡。
李木楠李双双李双双韩鹏韩鹏张文慧
关键词:巨噬细胞细胞凋亡靶基因
结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因的克隆及重组真核表达载体的构建
2017年
目的:克隆结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因,并构建Rv3872与Rv3873基因的重组真核表达载体,为研究这2个基因的功能奠定实验基础。方法:利用PCR技术克隆Rv3872与Rv3873基因序列,将其连接至pMD-18T载体,鉴定成功后将Rv3872与Rv3873序列插入真核表达载体pEGFP-C1,构建重组pEGFP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体,并进行质粒PCR、双酶切以及测序验证。结果:经测序比对后,Rv3872与Rv3873序列与Gene Bank中公布的基因序列一致,重组载体构建成功。结论:成功构建重组pEG-FP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体。
李双双李木楠关松磊张文慧张林波
关键词:结核分枝杆菌真核载体
共1页<1>
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