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超声波协同等电点沉淀法提取螺旋藻藻胆蛋白工艺的优化被引量：16: 2010年; 以螺旋藻粉为原料,通过正交试验,对超声波细胞破碎及等电点沉淀提取藻胆蛋白进行研究,并优化其工艺条件。结果表明,在藻液质量分数5%、630W(额定功率为900W)条件下超声20min,效果最佳;而采用冰醋酸作为等电点沉淀介质,在pH4.0的条件下,从提取液中低温沉淀藻蛋白,其操作较为简便。由于冰醋酸溶液易挥发分离,简化了生产工艺。最后通过冷冻干燥,得到粗蛋白粉末。利用本法优化工艺后,提取液中藻蓝蛋白的含量高达4.36%;而经沉淀干燥得到的粗蛋白粉末得率为52.5%,其中藻蓝蛋白含量为7.7%、别藻蓝蛋白含量为7.9%、藻红蛋白含量为0.8%。; 朱劼董文杰刘佳; 关键词：螺旋藻藻胆蛋白

结构化纳米碳纤维催化材料的制备及表征: 2008年; 采用堇青石型蜂窝陶瓷(monolith)为基材,在其表面浸涂二氧化钛,得到含二氧化钛涂层的新型结构化基材,提高了基材的比表面及抗腐蚀性。以甲烷为碳源,在结构化基材表面生长纳米碳纤维(CNF),制备出结构化复合纳米碳纤维催化材料(CNF/TiO2/monolith)。扫描电镜(SEM)和物理吸附仪(BET)表征结果表明,CNF粗细均匀、直径-70 nm,比表面-180 m2/g。并以CNF/TiO2/monolith为载体负载金属钯,制备出结构化纳米碳纤维负载型催化剂(Pd/CNF/TiO2/monolith),其催化加氢活性明显优于成型活性炭负载型Pd催化剂。; 成春春朱劼胡刚李明时朱建军; 关键词：堇青石二氧化钛纳米碳纤维

结构化纳米碳纤维载体的制备与应用被引量：2: 2009年; 研究了通过气相沉积法裂解甲烷在TiO2表面生长纳米碳纤维层,制备具有中孔孔径结构的结构化纳米碳纤维的方法。利用SEM-EDS和BET对该载体进行了表征。结果发现,该结构化纳米碳纤维载体的纳米碳纤维层厚度1.5～2.0μm,比表面积60.3 m2/g,其中外表面积为51.1 m2/g,只有很少的内表面积;平均孔径为5nm。在肉桂醛加氢反应中,该载体负载Pd催化剂能明显降低内扩散对反应选择性的影响,肉桂醛转化率低于56%时,氢化肉桂醛选择性达98%,明显高于常规活性炭负载型Pd催化剂。; 吴凡朱劼李明时朱建军单玉华; 关键词：二氧化钛钯催化剂肉桂醛加氢催化与分离提纯技术

成型TiO2负载型纳米碳纤维催化材料的制备与表征被引量：2: 2009年; 采用成型TiO2为载体,以甲烷为碳源,镍铜双金属催化剂,改变反应温度以及碳氢比(CH4/H2摩尔比),生长纳米碳纤维(CNF),制备出结构化复合纳米碳纤维催化材料——生长在成型TiO2上的纳米碳纤维材料(CNF/TiO2)。扫描电镜(SEM)和物理吸附仪(BET)表征结果表明,CNF粗细均匀、直径～70nm,而且与其他传统催化剂载体(活性炭)相比几乎没有微孔。并以CNF/TiO2为载体,采用浸渍法负载金属钯,制备出结构化纳米碳纤维负载型钯催化剂(Pd/CNF/TiO2),以苯乙烯加氢为模型反应进行活性评价,结果表明,其催化活性明显优于成型活性炭负载型Pd催化剂。结构化纳米碳纤维具有比表面适中,且不含微孔,是一种优良的催化剂载体,可望用于受内扩散制约的气液固三相催化反应。; 成春春朱劼李明时朱建军单玉华; 关键词：TIO2 纳米碳纤维钯催化剂

苹果酒酿造工艺研究被引量：14: 2007年; 使用新鲜苹果为主要原料,利用实验室保藏的果酒用酵母酿造苹果酒。通过监测发酵期间及结束后残糖、酒精度和总酸的变化,用以确定的最佳发酵条件;并进一步对原酒澄清方法进行摸索,分析成品酒香气的主要成分。最后得出,以起始糖度20%,pH 4.0,温度28℃为条件发酵16 d,并在得到原酒后采用浓度为10%明胶溶液,添加量为3.75 ml/1000 mL(原酒)以及6%单宁溶液,添加量为1 mL/1000 mL(原酒)的复合澄清剂进行澄清,最终酿造出品质优良,酒液透亮,且具有浓郁香味的苹果酒。; 朱劼李尔炀; 关键词：苹果酒发酵香气成分

天冬酰胺酶胞外表达的初步研究被引量：1: 2008年; [目的]为降低L-天冬酰胺酶Ⅱ的生产成本提供依据。[方法]通过PCR反应扩增大肠杆菌JM109成熟区的L-天冬酰胺酶II基因(ansB),将扩增片段与pMD18-T载体连接,构建重组质粒pMD18-T-asp。对pMD18-T-asp与质粒pET-22b进行双酶切后,将它们连接起来,转化感受态细胞,筛选重组表达载体pET-22b-asp。利用重组表达载体pET-22b-asp转化BL21(DE3),并对其发酵条件以及分离、纯化工艺进行了初步研究。[结果]成功克隆长度为960 bp的L-天冬酰胺酶II基因。重组表达载体pET-22b-asp也构建成功,并在BL21中得到表达。在重组菌接入TB培养基后2 h加入IPTG、培养基的初始pH值为7.2、装液量为12%,L-天冬酰胺酶Ⅱ酶活最高。重组天冬酰胺酶的纯化收率为82%,比活力达196 U/mg。[结论]重组天冬酰胺酶的胞外表达大大简化了其分离步骤。; 张志红王利群陈驷朱劼; 关键词：大肠杆菌

水样中^60Co＋^95Zr的测量方法研究: 2008年; 采用BH1224型多道能谱仪测量了60Co+95Zr水样中的能谱图,确定了各自的测量道。并对其测量的重复性、样品量和活度对测量结果的影响等进行了分析,确定了相应的校正曲线。结果显示:(1)95Zr能谱有3个峰,选取S3峰(540￣680能谱道)作为样品活度的测量道较为合适,60Co能谱有2个峰,选取S5峰(1630￣1900能谱道)作为样品活度的测量道较为合适;(2)测量时间对测量结果没有影响;(3)随着样品量的增加,同一活度样品的测量值呈下降趋势,应进行该项目的校正,校正曲线60Co为Y1=1.0146-0.0060X1,95Zr为Y2=1.0183-0.0070X(2X1、X2为测样的样品量mL);(4)仪器死时间引起的漏计数不容忽视,对测量结果应进行死时间校正,其校正系数95Zr为Y3=101.33-0.0226X3;60Co为Y5=101.56-0.0233X5;(X3、X5为测样的计数率cps)。; 赵希岳朱劼余秉琦杨林松王寿祥; 关键词：能谱 Γ射线

异柠檬酸裂解酶抑制剂对L-谷氨酸合成的影响被引量：1: 2009年; [目的]研究琥珀酸和苹果酸对L-谷氨酸合成的影响。[方法]以谷氨酸棒杆菌的典型菌株Corynebacterium glutamicumATCC13032为供试菌株,研究琥珀酸和苹果酸对细胞生长、L-谷氨酸的合成、发酵液中的残糖量以及细胞中异柠檬酸裂解酶活性的影响。[结果]琥珀酸对异柠檬酸裂解酶的活性具有部分抑制作用。在0～5.0 g/L范围内,琥珀酸的添加提高了L-谷氨酸发酵的糖酸转化率,细胞生长和L-谷氨酸分泌受到抑制,残糖量增大。苹果酸的添加降低了异柠檬酸裂解酶的活性和L-谷氨酸的产量,残糖量和细胞生长没有明显的规律性变化。同时添加琥珀酸和苹果酸各2.0 g/L时,异柠檬酸裂解酶的活性和细胞生长都有所下降,L-谷氨酸的产量和残糖量没有明显变化。[结论]添加琥珀酸增加了L-谷氨酸的产量,添加苹果酸则降低了L-谷氨酸的产量。; 余秉琦蔡志强王利群杨林松朱劼朱孝霖李亮; 关键词：谷氨酸棒杆菌 L-谷氨酸

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朱劼