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高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的喹乙醇被引量：31: 2006年; 为测定水产品中喹乙醇的残留量，建立了高效液相色谱－串联质谱联用（HPLC—MS／MS）的测定方法。均质后的试样经水提取、液－液分配净化后。采用ZORBAXSB—C18色谱柱，并以0．1％乙酸＋乙腈（70＋30，体积分数）为流动相，色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。方法的检出限为10μg／kg，浓度在0．5—500μg／L范围内，线性良好（r=0．9989）。添加浓度在10—500μg／kg时，不同水产品基质的回收率在74．3％-93．5％之间。相对标准偏差（RSD）小于5．6％。本方法检出限低，回收率高，定性可靠．定量准确．适合于水产品中喹乙醇残留的检测．; 曾静朱宽正王鹏林雁飞胡小钟; 关键词：色谱法高压液相光谱分析喹乙醇水产品

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曾静