施凯
- 作品数：2 被引量：17H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 第二代抗精神病药物引起肥胖的机制研究进展被引量：17
- 2017年
- 精神分裂症在人群中的发病率约1%,目前最有效的治疗方法为长期、甚至终身服用抗精神病药物控制症状.以奥氮平、利培酮等为代表的第二代抗精神病药物（SGA）因其保留了第一代药物的抗精神病作用,却无或很少有锥体外系症状,而成为当今一线用药.然而,SGA也有明显的不良反应,它们能够增加患者体重,从而导致肥胖症,而肥胖症又是糖尿病、心血管疾病的重要风险因素,因此,深入探究其引起肥胖症的机制对于未来研发新药来预防和治疗以肥胖症为代表的代谢综合征意义重大.现对近几年研究者们从不同的机制阐述SGA引起的肥胖症的研究内容进行总结,旨在为科研工作者提供新的探究思路.
- 施凯陈京红崔东红
- 关键词：抗精神病药物肥胖
- 巨噬细胞迁移抑制因子在利培酮引起的代谢紊乱中的作用
- 2019年
- 目的观察利培酮(RIS)对雌性小鼠代谢紊乱的影响及巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)在其中的作用。方法将24只C57BL/6雌性小鼠随机分成3组,分别用不含RIS的缓冲液,2mg/kg、4mg/kgRIS进行灌胃给药4周,观察小鼠体重、摄食量、糖耐量的变化,并比较各组小鼠肝脏的质量,采用ELISA试剂盒检测各组小鼠血清中的MIF含量(实验1)。为进一步验证MIF的作用,我们又采取MIF-/-小鼠和野生型小鼠(WT),将实验小鼠分为4组,每组8只,分别为WT+Vehicle组、WT+RIS组、MIF-/-+Vehicle组、MIF-/-+RIS组。分别给予不含RIS的缓冲液和4mg/kgRIS持续药6周,观察各组体重主摄食量的变化(实验2)。结果(1)4mg/kgRIS给药组小鼠的体重、摄食量和肝脏质量明显高于对照组,并出现糖耐量升高。其中,给药第4周,4mg/kgRIS给药组小鼠的体重、摄食量、肝脏质量分别为(19.54±0.22)g、(3.76±0.06)g/d、(0.85±0.01)g,对照组各项分别为(18.17±0.21)g、(2.56±0.04)g/d、(0.68±0.03)g;同时,4mg/kgRIS给药组血清MIF浓度(33.13±1.44)ng/ml也高于对照组(19.6±1.06)ng/ml。(2)给药第6周,野生型组小鼠相比MIF-/-组小鼠在给RIS后出现明显的体重[(21.68±0.21)g比(20.44±0.17)g]和摄食增加[(3.12±0.02)g/d比(2.62±0.03)g/d],而MIF-/-+RIS组没有发现体重和摄食增加。结论4mg/kgRIS持续灌胃4周能引起雌性小鼠代谢紊乱,MIF可能在其中起到了重要作用。
- 施凯彭延敏崔东红
- 关键词：利培酮代谢紊乱巨噬细胞迁移抑制因子
