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排序方式：

N^6-甲基腺嘌呤RNA修饰研究进展被引量：3: 2019年; N^6-甲基腺嘌呤(N^6-methyladenosine,m6A)作为一种重要的表观遗传修饰方式,在干细胞命运决定、精子形成、肌肉发育、脂肪沉积及人类肿瘤发生中发挥重要作用。m^6A修饰最重要的作用是调控基因表达,它是细胞中基因表达调控的表观遗传学机制之一。文章综述了m^6A调控基因表达的分子机制及m^6A介导的生物学功能的研究进展,探讨了m^6A RNA甲基化的研究趋势和未来发展方向。; 刘畅陈洪艳张琦张琦李辉程博涵; 关键词：基因表达调控生物学功能

利用转录组测序技术鉴定控制林甸鸡眼睑色素沉着基因: 1引言眼睑颜色是中国地方鸡种的外貌性状，与皮肤和胫骨颜色一样，影响消费者对地方鸡选择消费。林甸鸡是国家级地方品种，主要分布在黑龙江省林甸县，以肉质好和蛋品质高，耐粗饲，耐环境低温而著称。在林甸鸡选育过程中，本研究人员发现...; 原辉张心扬张琦王宇祥王守志李玉茂张元良景军红邱家玮王志鹏冷丽; 关键词：眼睑转录组测序色素沉着

CRISPR/Cas9介导RB1基因敲除及其在鸡前脂肪细胞分化、增殖中的功能研究被引量：9: 2016年; 旨在研究RB1基因在鸡前脂肪细胞分化和增殖过程中的功能,本研究利用CRISPR/Cas9系统在鸡前脂肪细胞中敲除RB1基因,检测鸡前脂肪细胞的分化和增殖能力及相关标志基因的表达水平。结果表明,CRISPR/Cas9系统能够有效介导RB1基因的敲除并引起RB1基因翻译的提前终止,敲除效率可以达到10%。油红O提取比色和CCK-8的结果显示,敲除RB1基因后,鸡前脂肪细胞的分化能力减弱、增殖能力增强;qRT-PCR结果显示,RB1基因敲除之后脂肪细胞分化标志基因G0S2、FAS、A-FABP的mRNA表达水平下降,尤其是G0S2基因的表达水平在前脂肪细胞分化的各个阶段都表现为显著的下降。同时RB1基因敲除还引起细胞周期相关基因CyclinD1、E2F1、Ki67、PCNA的mRNA表达水平升高。初步推断,RB1基因可能是调控鸡前脂肪细胞分化和增殖的关键调节因子。; 张琦黄娇娇杨彩侠王宇祥张慧赵建国李辉; 关键词：RB1 脂肪沉积分化增殖

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张琦