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矮牵牛组织培养快速繁殖技术研究被引量：7: 2009年; 目的为给矮牵牛试管苗工厂化生产提供依据，研究了影响矮牵牛试管苗生长主要因素，包括激素浓度配比、蔗糖和琼脂浓度．方法以无菌种子获得的试管苗为试材，筛选矮牵牛快速繁殖最适培养基．结果IBA浓度为0．3mg／L、6-BA浓度为0．6mg／L时，幼苗生长健壮，长势强，茎干粗壮，叶色绿且叶片厚f蔗糖浓度为20～50g／L时，矮牵牛幼苗生长情况较好；琼脂浓度为6g／L时矮牵牛幼苗生长较快，长势好．结论矮牵牛是一种比较容易进行组织培养的植物，在MS＋IBA0．3mg／L＋6-BA0．6mg／L＋蔗糖20～50g／L＋琼脂6g／L，PH6．5条件下增殖系数可达5．00．; 周瑞金胡艳张灿张欢; 关键词：矮牵牛快繁技术

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张灿