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张岚

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:国家纳米科学中心更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇淀粉样
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛淀粉样多...
  • 1篇致病
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇结构域
  • 1篇多肽
  • 1篇Β淀粉样
  • 1篇Β淀粉样蛋白
  • 1篇阿尔兹海默病
  • 1篇STM

机构

  • 3篇国家纳米科学...

作者

  • 3篇杨延莲
  • 3篇张岚
  • 2篇刘磊
  • 2篇毛晓波
  • 2篇王晨轩
  • 2篇王琛
  • 2篇牛琳
  • 1篇李灯华
  • 1篇马晓晶
  • 1篇王琛
  • 1篇徐萌

传媒

  • 1篇生物物理学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
调节分子对β淀粉样蛋白的聚集调控及细胞毒性抑制效应被引量:4
2010年
β淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)在阿尔兹海默病的发生发展过程中起着关键作用。Aβ在体内可以由单体聚集成寡聚体及多种不同尺度的中间体,最终形成纤维,沉积在神经细胞外部形成淀粉样斑块,导致神经细胞功能障碍或者死亡。其中,球形寡聚体或者小的纤维聚集体被认为可能是产生细胞毒性的主要原因。与Aβ具有特定相互作用的小分子可以对Aβ聚集的动力学过程产生显著影响,从而抑制其细胞毒性,有关的研究工作可以归纳为两个方面:抑制Aβ的聚集从而减少毒性聚集体的产生,或者加速Aβ的聚集从而快速、有效地降低有毒多肽聚集体的浓度和存在时间。研究表明,染料及其类似物、离子螯合剂、多肽分子、吡啶类有机小分子等多种调节分子,可以与Aβ单体或各级组装体进行相互作用,从而实现对聚集过程及细胞毒性的调控。研究调节分子与Aβ的相互作用有助于阐明Aβ的聚集及相关神经毒性的机制,并为阿尔兹海默病的预防、药物设计和治疗提供新的思路。
张岚杨延莲王琛
关键词:Β淀粉样蛋白阿尔兹海默病细胞毒性
胰岛淀粉样多肽关键β-结构域的STM研究
<正>在溶液环境中,人胰岛淀粉样多肽(hIAPP)倾向于组装成具有生理毒性的寡聚体,原纤维和纤维,沉积在胰岛细胞周围,这个过程是淀粉样多肽促进胰岛细胞凋亡,导致II型糖尿病发生的关键[1][2]。由于淀粉样多肽的难溶性和...
王晨轩毛晓波吴兴奎刘磊张岚牛琳李灯华杨延莲王琛
文献传递
致病多肽的聚集机理及其调控的单分子研究
<正>重要的蛋白质或多肽的错误折叠和分子聚积形成淀粉样多肽或者蛋白是退行性疾病发生和发展过程中重要病理现象,目前已知有几十种疾病和淀粉样多肽相关,如与老年痴呆症、II型糖尿病、疯牛病等相关的β淀粉样多肽(Aβ)、胰岛淀粉...
杨延莲牛琳王晨轩郭元元徐萌刘磊毛晓波马晓晶张岚王琛
文献传递
共1页<1>
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