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庞秀萍

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血红素加氧酶
  • 2篇血红素加氧酶...
  • 2篇酮类
  • 2篇细胞
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮类
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇DHF
  • 1篇电压依赖性钙...
  • 1篇动脉
  • 1篇舒张
  • 1篇舒张作用
  • 1篇去内皮
  • 1篇主动脉
  • 1篇内皮
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化氢损伤
  • 1篇钙通道
  • 1篇高钾

机构

  • 3篇青岛大学

作者

  • 3篇韩晓华
  • 3篇庞秀萍
  • 2篇王利娟
  • 1篇薛萍
  • 1篇林浩
  • 1篇李欣悦
  • 1篇方卉
  • 1篇蒋一鸣
  • 1篇卢畅
  • 1篇孔繁慧
  • 1篇宋妤

传媒

  • 3篇青岛大学医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
DHF对过氧化氢损伤PC12细胞的保护作用及机制
2017年
目的探讨7,8-二羟基黄酮(DHF)对过氧化氢(H_2O_2)损伤PC12细胞的保护作用及机制。方法PC12细胞加入不同浓度的H_2O_2(300~800μmol/L)孵育24h,观察H_2O_2诱导的PC12细胞损伤情况;将PC12细胞分为对照组、H_2O_2组(加入600μmol/L H_2O_2孵育24h)、DHF保护组(用25μmol/L DHF预处理6h,其余同H_2O_2组)、锌原卟啉(ZnPP)阻断组(先加5μmol/L ZnPP预处理30min,其余同DHF保护组)、DHF组(单独加入25μmol/L DHF孵育24h)和ZnPP组(单独加入5μmol/L ZnPP孵育24h),观察DHF对H_2O_2损伤PC12细胞的保护作用。各组给予相应处理后以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率。结果 H_2O_2处理使细胞存活率明显降低且呈量-效依赖关系,差异有统计学意义(F=34.06,q=4.48~15.61,P<0.05)。DHF预处理使H_2O_2损伤细胞的存活率明显增高,该作用可被血红素加氧酶-1(HO-1)抑制剂ZnPP所阻断,差异有统计学意义(F=18.10,q=2.37~10.56,P<0.05)。结论 DHF对H_2O_2损伤PC12细胞具有明显的保护作用,该作用可能与DHF上调HO-1表达有关。
庞秀萍孔繁慧宋妤卢畅蒋一鸣韩晓华
关键词:黄酮类PC12细胞血红素加氧酶-1
DHF对高钾预收缩去内皮血管的舒张作用及机制
2015年
目的探讨7,8-二羟基黄酮(DHF)对高钾预收缩的去内皮血管的舒张作用及其机制。方法制备大鼠离体胸主动脉并去除内皮,以高钾溶液(60mmol/L的KCl)诱导血管收缩,平台期后以累积给药法加入终浓度1~300μmol/L的DHF,观察其舒张作用。在无钙-复钙实验中,观察100μmol/L的DHF预处理对高钾诱导的最大张力的影响。高钾预收缩前加入1.0μmol/L硝苯地平(Nif)孵育10min,观察Nif对DHF(300μmol/L)舒张作用的影响。结果 DHF在1~300μmol/L浓度范围内剂量依赖性抑制高钾诱导的血管收缩(F=119.7,P〈0.05)。复钙过程中,DHF预处理明显减少了高钾诱导的张力变化(t=4.395,P〈0.01)。高钾预收缩前加入Nif则显著抑制了DHF的舒张效应(t=2.308,P〈0.01)。结论 DHF对高钾预收缩的去内皮血管具有明显的舒张效应,该作用与其阻断细胞膜上电压依赖性钙通道有关。
方卉林浩王利娟庞秀萍韩晓华
关键词:电压依赖性钙通道
7,8-二羟基黄酮对PC12细胞HO-1表达的影响被引量:1
2016年
目的探讨7,8-二羟基黄酮(DHF)对PC12细胞血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响及调控机制。方法 PC12细胞加入25μmol/L DHF孵育1、3、6、12、24h,用Western blot法检测HO-1蛋白水平。将PC12细胞分为对照组、DHF组(加入25μmol/L DHF处理6h)、LY+DHF组(先加入10μmol/L PI3K抑制剂LY294002预处理30min,再加入25μmol/L DHF处理6h)及LY组(加入10μmol/L LY294002处理6h),给予相应处理后用Western blot法检测p-Akt和HO-1蛋白的表达。结果 DHF处理明显增加HO-1蛋白水平并具有时间依赖性(F=10.72,q=5.626~5.964,P〈0.01)。LY294002预处理抑制DHF诱导的p-Akt和HO-1表达上调(F=10.20、14.61,q=2.562~9.353,P〈0.01)。结论 DHF能促进PC12细胞HO-1蛋白的表达,该作用可能与激活Akt信号通路相关。
王利娟庞秀萍薛萍李欣悦韩晓华
关键词:黄酮类血红素加氧酶-1PC12细胞
共1页<1>
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