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H1N1亚型禽流感毒株基质蛋白基因全序列扩增及遗传进化分析: 2013年; 禽流感病毒广泛存在于野鸟尤其是水禽中,其基因片段7编码M1及M2两种蛋白,其中M1蛋白是流感病毒型特异性抗原,其抗原性的差异是流感病毒分型的依据之一;M2作为质子通道可以控制高尔基体内的pH值,在病毒脱壳时酸化病毒粒子的内部环境。2010年秋季,本实验室于吉林向海地区野生迁徙水禽翘鼻麻鸭个体中分离到一株H1N1禽流感病毒,为研究其基质蛋白基因(M)遗传进化特征,对其M基因进行了全序列的扩增及分析,比较表明,该毒株M基因隶属于禽流感病毒欧亚分支,与毒株A/aquatic bird/Korea/CN9/2009(H6N8)的M基因同源性最高,达99.7%,可能与韩国地区禽流感病毒M基因具有共同的起源。另外,所分离到的毒株M2蛋白相应位点氨基酸组成分别为26L,27V,30A,31S,34G,证明此毒株可能对金刚烷胺无抗性。; 陈光柴洪亮孙静李凤勇华育平; 关键词：禽流感病毒 H1N1

绿头鸭源大肠杆菌耐药性的检测与分析被引量：5: 2013年; 采用K-B纸片法对吉林省向海地区绿头鸭源大肠杆菌进行17种抗生素的敏感性测定和分析,结果表明:受试的43株绿头鸭源大肠杆菌中有35株对17种药物均有不同程度的耐药性,其余8株均为敏感菌株。菌株对头孢噻吩、氨苄西林、多西环素耐药率分别为46.5%、44.2%、44.2%;对氨曲南、庆大霉素、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、氯霉素敏感率均达90%以上。; 薛原李凤勇柴洪亮孙静张彦龙孙颖华育; 关键词：大肠杆菌耐药性药敏试验

猫瘟热病毒胶体金快速检测试纸的研究被引量：4: 2011年; 利用双抗体夹心和胶体金免疫层析技术的原理,在玻璃纤维膜、硝酸纤维膜的检测线(T)和对照线(C)上分别喷上胶体金与猫瘟热病毒(FPV)单克隆抗体(3C4)的偶联物、FPV多克隆抗体和羊抗鼠IgG单克隆抗体,制成检测FPV抗原的猫瘟热病毒胶体金快速检测试纸,对临床26份虎粪便样本进行检测,并与PCR检测法及韩国(ASAN PHARM.CO.,LTD.Seoul Korea)的金标试纸检测法进行比对。结果表明:该试纸具有较高的敏感性、特异性和可重复性,检出率与韩国的金标试纸接近,但低于PCR检测法。3种方法总体符合率为92.3%,可以应用于临床检测。; 燕永彬孙静艾有为田丽红; 关键词：猫瘟热病毒单克隆抗体胶体金免疫层析

虎源大肠杆菌耐药性的检测与分析被引量：11: 2013年; 对黑龙江省哈尔滨市东北虎林园虎源大肠杆菌进行分离培养,开展大肠杆菌耐药性调查。采用纸片扩散法测定各分离菌株对14种抗生素的敏感性,结果表明:虎源大肠杆菌各分离株对各抗生素的敏感性不同。对氨苄西林高度耐药,耐药率为100%;对四环素、复方新诺明的耐药率也均在80%以上;对氨曲南、阿莫西林/克拉维酸钾敏感率为70%以上。; 薛原李凤勇孙静柴龙会吴庆明周明黄显光华育平; 关键词：大肠杆菌多重耐药性药敏试验

贺兰山野生岩羊布鲁氏菌病分子生物学检测与分析: 2014年; [目的]了解宁夏银川贺兰山部分区域岩羊布鲁氏菌病的分布情况。[方法]以提取53份岩羊样品DNA为模板,使用P1和P2引物进行PCR扩增,对贺兰山野生岩羊布鲁氏菌病的分布状况进行检测。[结果]53份野生岩羊样品中布鲁氏菌病的阳性检出率为0。[结论]该研究表明宁夏贺兰山野生岩羊中不存在布鲁氏菌病,但还需要进一步研究。; 孙静马泽林刘建丽金红梅张小林郑伟杰柴洪亮华育平; 关键词：岩羊布鲁氏菌病分子生物学

一株鸽Ⅰ型副粘病毒的分离鉴定及F基因遗传进化分析被引量：2: 2019年; 东北某动物园鸽群发生异常死亡,采集病死鸽脏器,通过SPF鸡胚进行病毒分离,采用血凝试验和RT-PCR试验,鉴定结果显示尿囊液呈Ⅰ型副粘病毒核酸阳性。通过对F基因进行测序和遗传进化分析,结果表明,分离株BS0904裂解位点基序为112RRQKRF117,符合NDV强毒株的典型分子特征;分离株F基因与疫苗株LaS ota、B1、Clone 30、VG/GA、V-4、Mukteswar及经典强毒株F48E9的核苷酸同源性较低,仅为84. 2%—85. 8%;而与2011—2013年在中国多个地区鸽中所分离毒株核苷酸同源性则高达98. 8%—99. 9%,并且在遗传进化树上位于同一分支,属于ClassⅡ,基因型为Ⅵb-EU/re。该基因型毒株在中国鸽群中有较长时间、较大范围的流行传播,且与疫苗株遗传进化关系较远,说明疫苗株不能对鸽群提供有效的免疫保护,因此为了更好地对鸽群进行Ⅰ型副粘病毒的有效防控,需要针对Ⅵb基因型研发新疫苗。; 李祥孙静智敏杨晓宇付恬吕欣孺马沛然杨思远柴洪亮; 关键词：F基因遗传进化分析

禽副黏病毒6型的分离鉴定及F和HN基因的序列分析: 2014年; 为了对从吉林省向海自然保护区采集的300份野鸭咽喉拭子和泄殖腔拭子中分离到的18株禽副黏病毒6型(APMV-6)进行鉴定,试验通过RT-PCR方法,扩增了5株来源于不同宿主的APMV-6病毒的F和HN基因。结果表明:5株病毒的F基因长度均为1 836 bp,HN基因为2 031 bp;5株病毒F和HN基因同源性超过99%,且与TW分离株的同源性最高为98%;5株病毒均属于ClassⅠ分支。; 李凤勇柴洪亮田志革孙静张小林华育平; 关键词：中国分离株进化树

黑龙江东部地区禽流感病毒的监测研究被引量：4: 2016年; 为了调查禽流感病毒在黑龙江东部地区野鸟中的流行情况,试验于2012年5月份至2013年10月份分别在安邦河国家湿地公园、七星河湿地国家级自然保护区、雁窝岛自然保护区、千鸟湖湿地自然保护区、三环泡国家级自然保护区、黑龙江兴凯湖国家级自然保护区采集野鸟拭子样品、粪便样品,共816份,采用荧光定量RT-PCR方法进行流感病毒的初步检测,再通过SPF鸡胚对疑似阳性样品进行病毒分离,最后通过RT-PCR方法进行病毒鉴定。结果表明:有2份样品的禽流感病毒呈阳性,其亚型为H10N7和H3N5,均为低致病性禽流感病毒。说明黑龙江东部地区的野鸟携带低致病性禽流感病毒。; 张小林金洪梅张佳洁黄俊洋孙静李凤勇李祥丁圆英周长宇华育平杨国祥杨思远柴洪亮; 关键词：禽流感病毒荧光定量病毒分离

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孙静