刘少伟
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅科研基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 刷牙时间对青少年正畸患者口腔健康状况的影响及其临床意义被引量：19
- 2017年
- 目的:统计青少年正畸患者的刷牙时长,检测不同刷牙时长下各项口腔健康指数的变化,探讨正畸患者最适刷牙时长,为正畸医师临床口腔卫生宣教提供依据。方法:共纳入123例青少年正畸患者,通过统计《正畸矫治期间刷牙时间记录回执》的数据,将患者刷牙时长分为1~3min、3~5min、5~7min和7~10min4组,选取龈沟出血指数(SBI)、牙菌斑指数(PLI)、软垢指数(DI-S)和釉质脱矿指数(EDI)评价正畸患者1、3和6个月后不同刷牙时长对各项口腔健康指数的影响。结果:在1、3和6个月时,与1~3min和3~5min组比较,刷牙时长5~7min组患者SBI、PLI和DI-S明显降低(P<0.05);在1、3和6个月,刷牙时长5~7min组与7~10min组患者SBI、PLI、DI-S和EDI比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:刷牙时长5min以上可以有效改善正畸患者的口腔卫生状况,以5~7min为最佳刷牙时长,临床中应该建议青少年正畸患者刷牙时长在5min以上。
- 王特包幸福杨军星刘少伟于航胡敏
- 关键词：正畸龈沟出血指数牙菌斑指数
- 兔抗破骨细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶多克隆抗体的制备和应用
- 2018年
- 目的:采用已构建的pET28a-ΔPTP-oc重组质粒纯化重组蛋白,制备兔抗破骨细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP-oc)多克隆抗体并鉴定其性能。方法:将构建的pET28a-ΔPTP-oc重组质粒转化至BL21(DE3)中,应用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达。表达产物经过Q柱阴阳离子交换和Ni柱亲和层析获得纯化的PTP-oc重组蛋白,将纯化的重组蛋白作为抗原免疫家兔,获得PTP-oc多克隆抗体。采用间接ELISA法检测抗体效价,Western blotting法检测抗体的特异性。结果:成功纯化出PTP-oc重组蛋白。间接ELISA法检测,采用纯化诱导后的重组蛋白免疫家兔获得了兔抗PTP-oc多克隆抗体,多克隆抗体效价达1∶32 000以上,Western blotting法检测,所得多克隆抗体有较高的特异性。结论:成功纯化了PTP-oc重组蛋白,制备出PTP-oc多克隆抗体。
- 刘少伟姜欢姜欢王晓龙李梦红唐中元胡敏
- 关键词：多克隆抗体破骨细胞效价
- 不同浓度熊果酸对破骨细胞增殖分化的作用及其意义被引量：3
- 2017年
- 目的:研究熊果酸(UA)对破骨细胞(OC)增殖分化的影响,探讨其在正畸力致牙根吸收过程中的作用以及与OC间的关系。方法:对小鼠单核/巨噬系细胞RAW264.7进行OC诱导,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法及骨吸收陷窝观察鉴定诱导是否成功。采用CCK-8法选取对RAW264.7无细胞生物毒性适宜浓度的UA,观察其对RAW264.7增殖分化的影响。实验组在培养液中加入梯度浓度为1.0、2.5、5.0、10.0、20.0和40.0μmol·L^(-1) UA,对照组不加UA。结果:TRAP染色及骨吸收陷窝观察,诱导培养RAW264.7细胞5d后,可见TRAP染色阳性细胞;扫描电镜下吸收陷窝呈圆形和椭圆形等,底壁较粗糙,边界较清晰。表明RAW264.7细胞成功向OC分化。CCK-8检测,高浓度UA(>10.0μmol·L^(-1))显著抑制OC的增殖;适宜浓度UA(5.0μmol·L^(-1))既在生物安全浓度范围内,又抑制OC的增殖;低浓度UA(<2.5μmol·L^(-1))无作用。结论:RANKL可诱导RAW264.7细胞分化成熟。UA与OC增殖分化有关联,其在适宜浓度(5.0μmol·L^(-1))时对OC增殖有抑制作用,且呈时间依赖性。
- 王思涵姜欢于航刘少伟李梦红王六一杨军星胡敏
- 关键词：熊果酸破骨细胞RAW264.7细胞牙根吸收
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对成骨细胞表达EphA4基因的调控作用
- 目的观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖对小鼠骨髓基质细胞系ST-2细胞表达EphA4的调控作用,为研究EphA4在牙周炎发生发展中的作用奠定基础。方法使用终浓度10μg/ml的Pg-LPS与ST-2共培养,分别在1、3和7d三个时...
- 郭润智刘歆婵刘少伟史金先李雨珊王习超高爱超于维先
- 关键词：成骨细胞
- 文献传递
