冯文玲
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：扬州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 2-羟丙基-p-环糊精(2-HPCD)包合五种药物小分子的动力学模拟
- 殷亚星冯文玲孙龙金国莲解菊
- 关键词：环糊精包合作用动力学模拟
- 杂环型稳定硅烯加成反应的理论研究
- 基于单重态杂环型硅烯的特殊电子结构和丰富的化学反应性,系统探讨了几种杂环型硅烯的加成反应.在MP2/6-31G(d,p)水平上研究了N-杂环型饱和硅烯和N-杂环不饱和硅烯的两种基本构型分别与乙烯、甲醛的加成反应,研究了加...
- 孙龙金国莲冯文玲解菊
- 关键词：加成反应过渡态量子化学计算
- 脲基杯[4]二(9-冠-3)对钠-卤素离子对的识别作用
- 2012年
- 采用Oniom方法(B3LYP/LANL2DZ∶PM3)对脲基取代的二(9-冠-3)杯[4]芳烃衍生物(H)与离子对Na+X-(X=F-,Cl-,Br-)的包合作用进行了理论研究.在上述体系中存在2种包合方式:一是阴、阳离子在包合物中是分离的,阴离子与主体分子的上沿主要以N—H…X-氢键作用;二是阴、阳离子在包合物中存在明显的离子配对作用,阴离子主要以阳离子的配对作用存在.通过对包合物Na+X-/H的结构参数、自然键轨道(NBO)以及结合能分析可知,第1种包合方式更有利.研究表明脲基取代的二(9-冠-3)杯[4]芳烃衍生物可成为有效的离子对识别受体,研究结果进一步加深了杯芳烃类受体对离子对识别机理的认识,为实验上设计合成新型离子对受体提供了理论依据.
- 路鹏飞冯文玲解菊
- 关键词：杯芳烃衍生物配位作用自然键轨道
- 杂环型稳定硅烯加成反应的理论研究
- ＜正＞基于单重态杂环型硅烯的特殊电子结构和丰富的化学反应性,系统探讨了几种杂环型硅烯的加成反应。在MP2/6-31G（d,p）水平上研究了N-杂环型饱和硅烯和N-杂环不饱和硅烯的两种基本构型
- 孙龙金国莲冯文玲解菊
- 关键词：加成反应过渡态量子化学计算
- 文献传递
- 2-羟丙基-β-环糊精（2-HPCD）包合五种药物小分子的动力学模拟
- ＜正＞基于修饰性β-环糊精（2-HP-β-CD,2-HPCD）能改善水溶性较差的药物活性,本文采用分子动力学建立的溶剂模型来模拟2-HPCD与五种药物分子在水溶液环境下的作用模式。考虑了药物与主
- 殷亚星冯文玲孙龙金国莲解菊
- 关键词：环糊精包合作用动力学模拟
- 文献传递
