陈锦春
- 作品数：15 被引量：6H指数：2
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学电气工程更多>>
- 泰拉霉素的合成工艺研究被引量：2
- 2012年
- 以二氢高红霉素(去甲基阿奇霉素)为原料,经CbzCl保护、Swern氧化、环氧化、烯丙基胺开环氧和钯碳催化加氢五步反应以46%的总收率合成了泰拉霉素(纯度97%),其结构经液相色谱与标准品对比确认。烯丙基胺乙醇溶液开环氧与催化加氢两步反应实现一锅法,简化了工艺操作,降低了分离难度,加之采用钠氢作无机碱和TFA成盐条件,减少了副反应的发生,提高了收率和产品纯度。
- 王伟陈锦春
- 关键词：烯丙基胺
- 果胶粘结剂在锂硫电池中的应用研究
- 2021年
- 锂硫电池由于其超高理论能量密度(2567 Wh·kg^−1),较低的成本,以及环境友好性,被视为下一代储能设备的有力竞争者之一.鉴于粘结剂在稳定硫正极结构和抑制多硫化物穿梭方面可发挥重要作用,发展高性能硫正极粘结剂是改善锂硫电池性能的有效途径之一.本文研究了以果胶作为锂硫电池正极粘结剂的可行性.研究表明,采用果胶作为粘结剂的锂硫电池在电化学循环测试中首次放电比容量可达1210.6 mAh·g^−1,并且在200次循环后仍有837.4 mAh·g^−1的放电比容量,明显优于羧甲基纤维素钠-丁苯橡胶复合粘结剂的电池性能.经研究证实果胶粘结剂性能优良的原因在于其可以有效确保多壁碳纳米管/硫复合正极的结构稳定性并抑制多硫化物的穿梭.
- 徐翰涛邹振宇唐犇陈周张焕瑞陈锦春崔光磊
- 关键词：锂硫电池粘结剂果胶
- 1',3-联吡咯-2-羧酸乙酯的合成
- 2014年
- 以异噁唑为原料,经碱性开环、亲核加成、成环脱羧、Clauson-Kaas四步反应合成了1',3-联吡咯-2-羧酸乙酯,其结构经1H-NMR确认。由于本方法中异噁唑碱性开环与加成两步反应实现一锅法,并对脱羧成环及Clauson-Kaas反应条件进行了优化,简化了工艺操作,降低了分离难度,提高了收率和产品纯度,适用于公斤级生产。
- 郑重陈锦春
- 关键词：异噁唑
- N-芳基哌嗪的合成工艺改进
- 2014年
- 以二氯乙胺盐酸盐和取代苯胺为原料,正丁醇做溶剂,在无碱的条件下回流以较高产率合成了取代芳基哌嗪,其结构经1H-NMR确认无误。由于反应产物能直接从反应体系中结晶析出且滤液可重复套用多次,使得该合成新方法适合于工业化规模生产。与文献报道方法相比较,新工艺简化了操作步骤、降低了产物的分离难度、提高了收率和产品纯度。
- 刘宁陈锦春
- 关键词：取代苯胺合成工艺
- 5-氨基-1,4-苯并二恶烷盐酸盐的合成被引量：1
- 2014年
- 以2,3-二羟基苯甲酸为原料,经酚羟基烷基化保护、羧酸叠氮化、Curtius重排、水解成盐四步反应以35%的总收率合成了5-氨基-1,4-苯并二恶烷盐酸盐,其结构经1H-NMR确认。由于合理的反应溶剂选择和反应温度控制,减少了副反应的发生、简化了工艺操作、降低了分离难度、提高了收率和产品纯度,使得该路线适合于工业化生产。
- 初晓辉陈锦春
- (R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮的合成研究
- 2017年
- 以L-丙氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护氨基、CDI缩合酰胺化反应、Mitsunobu反应、HCl去保护四步反应,以59.4%的总收率合成了(R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮,其结构经~1H NMR确认无误,并对分子内Mitsunobu反应条件进行了优化。与其它合成路线的研究结果相比较,该路线减少了副产物反应的发生,缩短了反应步骤,降低了分离难度,提高了收率和产品纯度,更适合规模化合成。
- 高崇阳陈锦春彭伟
- 关键词：MITSUNOBU反应
- 茜素S衍生物PGMI-004A的合成
- 2020年
- 描述了一种有效合成抗肿瘤活性分子PGMI-004A的新方法.所提出的策略采用亚甲基作为邻苯二酚的保护基团,避免了羟基被氧化的同时解决了中间体的纯化问题.以茜素为原料经过溴代、上保护、磺酰化、偶联、脱保护等5步反应得到目标化合物,总收率达到13.07%.核磁表征结果与文献一致.
- 王健赵岩陈锦春
- 关键词：磺酰化
- 5-(4-氟苯基)-3-氯甲基吡啶盐酸盐的改进合成工艺研究
- 2015年
- 以5-溴烟酸为原料,经酯化、Suzuki反应、Na BH4还原、氯代四步反应以50%的总收率合成了5-(4-氟苯基)-3-氯甲基吡啶,其结构经1H-NMR确认无误。与文献报道方法相比较,新路线减少了副反应的发生、简化工艺操作、降低了分离难度、提高了收率和产品纯度,适合于低成本规模化生产。
- 李沛伍陈锦春
- 2-脱氧-D-葡萄糖的合成
- 2010年
- 以无水葡萄糖为原料,通过乙酸酐保护、HBr溴代、锌粉还原、脱保护和酸水解5步反应合成了2-脱氧-D-葡萄糖,总收率为30%,其结构经过核磁共振谱图分析验证。该合成新方法与传统方法相比,避免了催化加氢步骤,缩短了总反应时间,提高了总产率,减少生产成本,简化工艺操作,适宜工业化规模生产。
- 徐淑周辛鹏陈锦春
- 关键词：无水葡萄糖
- (±)-Lycorane关键中间体的合成研究
- 2011年
- 以DL-羟基脯氨酸为起始原料,经EDCl偶联、LiBH4还原、Dess-Martin氧化,Wit-tig反应和环氧化反应等步骤,合成得到构筑Lycorine型生物碱ABD环碳骨架的关键中间体7,总收率为40.1%.化合物7的结构经1H NMR和MS表征得到确认,为进一步开展Lycorine型生物碱的全合成新路线研究奠定了物质基础.
- 辛鹏徐淑周陈锦春殷军港
