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一种同时测定大青叶中11种有效成分含量的方法: 本发明公开了一种同时测定大青叶中11种有效成分含量的方法，该方法采用高效液相色谱法，利用C<Sub>18</Sub>色谱柱，以水和甲醇为流动相，梯度洗脱，洗脱程序为：0～6min，5％甲醇；6～20min，5％～14％甲...; 李焘张妮妮赵桂红陆苗王晶张天翼王喆之; 文献传递

一种同时测定大青叶中11种有效成分含量的方法: 本发明公开了一种同时测定大青叶中11种有效成分含量的方法，该方法采用高效液相色谱法，利用C<Sub>18</Sub>色谱柱，以水和甲醇为流动相，梯度洗脱，洗脱程序为：0～6min，5％甲醇；6～20min，5％～14％甲...; 李焘张妮妮赵桂红陆苗王晶张天翼王喆之

菘蓝CYP83A1基因的克隆、表达特性及原核表达分析被引量：8: 2018年; 本研究对菘蓝CYP83A1基因进行了克隆、表达特性及原核表达研究。结果表明,IiCYP83A1基因组DNA全长为1 622 bp,包含2个外显子和1个内含子;cDNA全长为1 512 bp,编码503个氨基酸。IiCYP83A1编码的蛋白包含2个跨膜结构域,无信号肽,主要定位于内质网膜,属于亲水性蛋白,二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,与萝卜、欧洲油菜、西兰花和芜菁等植物的CYP83A1蛋白具有较高的同源性。qRT-PCR结果表明,IiCYP83A1在不同组织中的表达具有显著性差异,表现为茎〉叶〉果〉花和根;在幼苗期、生长期和花期的表达量显著高于萌芽期;茉莉酸甲酯（MeJA）和伤害处理能够显著促进该基因的表达,而低温（4℃）和水杨酸（SA）处理则对其表达具有一定的抑制作用。将克隆到的IiCYP83A1基因连接到表达载体pET-28a上,构建原核表达载体pET-28a-IiCYP83A1并对其进行原核表达。SDS-PAGE结果显示,在E.coli BL21中成功诱导表达了CYP83A1蛋白,与预期蛋白分子量大小一致。本研究结果可为进一步研究IiCYP83A1的功能提供实验依据。; 赵桂红张妮妮高帅帅陆苗王晶张天翼李焘; 关键词：菘蓝基因克隆原核表达

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陆苗