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钊守凤

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:青岛市市立医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目青岛市科技发展计划项目吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐带
  • 2篇人脐带间充质...
  • 2篇舌鳞癌
  • 2篇脐带间充质干...
  • 2篇细胞
  • 2篇鳞癌
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇基质
  • 2篇基质金属
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇MMP-2
  • 2篇MMP-2和...

机构

  • 7篇青岛市市立医...
  • 4篇潍坊医学院
  • 3篇青岛大学
  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 7篇钊守凤
  • 3篇徐晓娜
  • 2篇于新娟
  • 2篇黄磊
  • 1篇刘筱楠
  • 1篇姜霄晖
  • 1篇宋玲
  • 1篇赵熙强
  • 1篇姜曼
  • 1篇辛永宁
  • 1篇金文文
  • 1篇王莉莉
  • 1篇戚向敏
  • 1篇杨芳
  • 1篇郑建金
  • 1篇卢恕来
  • 1篇宣世英
  • 1篇董全江
  • 1篇郭大伟
  • 1篇吕文芳

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇潍坊医学院学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国海洋大学...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人脐带间充质干细胞对舌鳞癌MMP-2和MMP-9表达的影响
目的:研究人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)对舌鳞癌基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,M...
秦玲黄磊辛秉昌钊守凤徐晓娜吴双燕郑建金
关键词:人脐带间充质干细胞舌鳞癌
文献传递
人脐带间充质干细胞对舌鳞癌MMP-2和MMP-9表达的影响被引量:1
2018年
目的:研究人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)对舌鳞癌基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响。方法:培养Cal-27细胞和经绿色荧光蛋白(GFP)标记的HUC-MSCs细胞,并建立26只裸小鼠Cal-27舌鳞癌移植瘤模型,成瘤后随机分实验组和对照组,每组13只。实验组尾静脉注射GFP标记的人脐带间充质干细胞,对照组注射等量生理盐水。免疫组织化学法检测移植瘤组织中GFP蛋白表达情况,以及MMP-2、MMP-9蛋白表达水平;实时荧光定量PCR检测MMP-2和MMP-9mRNA的相对表达量。结果:实验组肿瘤组织GFP表达阳性,对照组GFP表达阴性;实验组MMP-2和MMP-9表达量均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HUC-MSCs有向舌鳞癌的归巢性,下调肿瘤组织MMP-2和MMP-9的相对表达量,提示HUC-MSCs具有抑制舌鳞癌Cal-27细胞侵袭转移的潜力。
秦玲黄磊辛秉昌钊守凤徐晓娜吴双燕郑建金
关键词:人脐带间充质干细胞舌鳞癌
基于包含邻居信息的相似网络融合对癌症亚型进行聚类
2017年
近年来随着人类基因图谱计划和癌症基因图谱计划的实施,大量的癌症数据集体涌现。如何将这些数据有效地集合起来,利用其互补性来区分癌症亚型变得尤为重要。现存在的很多方法大都根据单一的数据类型对癌症亚型进行聚类,这些方法忽略了数据之间交互影响的信息。相似网络融合(Similarity Network Fusion(SNF))是一种可以把不同数据类型融合到一起的有效方法,其中构建样本之间的相似网络是该方法的重要步骤之一。本文提出包含邻居信息的相似网络融合(Neighborhood-Information-Embedded Similarity Network Fusion(NSNF))方法,用包含邻居信息的多重紧密k近邻方法代替原有的k近邻方法来构建相似网络,并将其运用于癌症亚型聚类。最后用4种癌症的实验数据证明了提出的NSNF方法比传统的SNF方法在聚类性能上有了很大的提高。
赵亚萍赵熙强王琨娣钊守凤
关键词:聚类网络融合相似矩阵
间歇性张应力对小鼠破骨细胞TRPV5基因表达的影响被引量:2
2017年
目的探究在间歇性张应力作用下小鼠破骨细胞内TRPV5的基因表达情况。方法将小鼠破骨细胞分组并施加不同大小的间歇性张应力(A组1 000με、B组3 000με、C组5 000με、D组不做加力处理),通过荧光定量PCR方法检测在应力作用前后TRPV5的mRNA表达水平。结果对小鼠破骨细胞施加不同程度的间歇性张应力之后,TRPV5基因的表达水平相比对照组(D组)均升高,加力组与对照组之间差异有统计学意义(P<0.001),两两比较结果显示,B组与C组之间差异无统计学意义(P>0.05),其余任意两组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论间歇性张应力可以促进破骨细胞TRPV5基因的表达,在一定范围内加大力值可提高TRPV5基因的表达。
彭斐宋玲戚向敏李亚芹刁艳菲钊守凤王莉莉杨芳卢恕来吕文芳郭大伟
关键词:破骨细胞荧光定量PCR
HPV分型检测在宫颈病变中的诊断价值被引量:8
2019年
目的探讨人乳头状瘤病毒( Human papillomavirus,HPV)感染状况和基因型分布情况,以及与宫颈病变的关系。方法选取2016 年6 月- 2017 年6 月于青岛市市立医院妇科门诊就诊,有性生活史并要求行HPV 亚型检测的患者,共计11 885 例,其中5 434 例患者同时行液基薄层细胞学检测( thinprepcytologic test,TCT),分别分析HPV 感染率、亚型与宫颈病变的关系。结果11 885 例受检者中HPV 总感染率为33.51%( 3 983 /11 885),其中高危型HPV 占82.59%( 5 076 /6 146),主要亚型为HPV16、HPV52、HPV58;低危型HPV 占17.41%( 1 070 /6 146),主要亚型为HPV81、HPV6、HPV11。HPV 16 /18 型阳性率随宫颈细胞学病变程度的升高而显著增加(χ2 = 1 090.12,P < 0.001),HSIL 组感染率最高( 62.43%)。HSIL 组三种最常见的HPV 是HPV16 ( 41.76%)、HPV58 ( 11.49%)、HPV33 ( 8.05%)。HPV33 阳性率随宫颈细胞学病变程度的升高而显著增加(χ2 = 13.78,P = 0.003)。结论HPV 型别、感染率与宫颈高度鳞状上皮内病变密切相关,为宫颈癌的筛查、防治提供初步理论依据。
徐晓娜刘翔于新娟钊守凤郭嵘
关键词:HPV亚型液基薄层细胞学检测宫颈病变感染率
青岛地区乙型肝炎病毒基本核心启动子区基因突变与乙型肝炎病毒所致原发性肝癌的相关性被引量:1
2012年
目的通过分析山东省青岛地区HBV核心启动子基因序列的突变特征,探讨其与乙型肝炎相关原发性肝癌的相关性。方法收取慢性乙型肝炎患者和乙型肝炎相关原发性肝癌患者的血清标本各60例,然后从中提取HBV DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增、纯化、克隆后测序,根据S基因区的编码序列确定患者的基因型和血清型;分别将HBV核心启动子区的各序列结果与GeneBank中的HBV标准株做对比,用DNAMAN软件对基因序列进行突变分析。采用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果 120例标本,HBV株均为B或C基因型,以C基因型为主,其中,HBV组的C基因型所占比率为83.33%,HCC组为90.00%(χ2=0.65,P=0.42);血清型均为adw2或adrq+。HBV基因组核心启动子区常见的点突变为C1653T、T1753V、C1754T及A1762T/G1764A,发生率分别为42.73%、86.36%、71.82%、38.18%。与慢性乙型肝炎患者相比,肝癌患者中发生率比较高的突变位点为C1653T(78.85%,χ2=52.58,P<0.001)及A1762T/G1764A(73.08%,χ2=50.88,P<0.001)。结论山东青岛地区HBV基因组常见为B、C基因型,其中以C型为主;核心启动子区突变发生率高,其中,T1753V与HCC发生无关,C1653T、A1762T和G1764A位点无论单独或是联合突变均与HCC发生密切相关。
金文文辛永宁董全江钊守凤于新娟姜曼徐静宣世英
关键词:肝肿瘤点突变转录启动子
p27^(kip1)过表达慢病毒载体的构建与鉴定被引量:2
2017年
目的构建p27^(kip1)过表达慢病毒载体,观察其感染人晶状体上皮细胞系后p27^(kip1)的表达情况,为探讨p27^(kip1)基因转染治疗后发性白内障(PCO)提供实验基础。方法设计p27^(kip1)基因引物,通过聚合酶链反应(PCR)扩增制备p27^(kip1)基因片段。利用限制性内切酶消化慢病毒载体得到线性化的慢病毒载体。将目的基因扩增产物与线性化的慢病毒载体通过交换的方法进行重组反应,从而构建含目的基因的重组质粒,命名为GV308-p27^(kip1)。将GV308-p27^(kip1)加入感受态细菌进行转化,用PCR方法鉴定平板上的单克隆菌落,对阳性菌落抽提质粒并送公司测序。将阳性菌液扩大培养,抽提以得到高纯度的GV308-p27^(kip1),其与两种包装质粒一起共转染293T细胞,从而包装慢病毒。将重组慢病毒以优化感染滴度感染293T细胞和人晶状体上皮细胞,通过Western Blot检测p27^(kip1)的表达水平。结果对阳性转化子进行PCR鉴定及重组质粒DNA测序,证明GV308-p27^(kip1)构建成功。通过Western Blot检测,p27^(kip1)过表达慢病毒载体能明显提高293T细胞中p27^(kip1)的表达水平。p27^(kip1)过表达慢病毒载体可高效感染人晶状体上皮细胞并明显上调p27^(kip1)的表达。结论本方法成功构建了p27^(kip1)过表达慢病毒载体,并观察到p27^(kip1)在293T细胞及人晶状体上皮细胞的过表达,为进一步研究p27^(kip1)过表达对人晶状体上皮细胞生物学功能的影响及基因治疗PCO奠定了基础。
朱丽红姜霄晖钊守凤刘筱楠
关键词:P27^KIP1慢病毒载体后发性白内障
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