郑杰
- 作品数：5 被引量：35H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 刺糖粗多糖对糖尿病大鼠降糖及抗氧化功能的实验研究被引量：9
- 2017年
- 目的探讨刺糖粗多糖对糖尿病大鼠降糖及抗氧化功能。方法采用水提醇沉法提取刺糖粗多糖。采用健康雄性昆明小鼠90只,随机取出8只作为空白对照组,注射蒸馏水0.2ml/10g,剩余小鼠制备糖尿病小鼠模型。将糖尿病小鼠随机分为5组:模型组、阳性药物组(盐酸二甲双胍,300mg/kg)、刺糖粗多糖低剂量组(200mg/kg)、中剂量组(400mg/kg)、高剂量组(800mg/kg)。于给药前、给药第2、4周测定小鼠血糖,测定并比较小鼠血清及肝脏中丙二醛(MDA)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)的含量测定。结果刺糖粗多糖的最大给药量为9.596g/kg。给药前和给药后第2周、第4周模型组、阳性药物组、刺糖粗多糖低、中、高剂量组小鼠体质量低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药后第2周及第4周阳性药物组小鼠空腹血糖低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药后第4周刺糖粗多糖高剂量组小鼠空腹血糖高于模型组、糖粗多糖低、中剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组小鼠血清及肝脏中T-SOD含量差异无统计学意义(P>0.05)。模型组小鼠血清及肝脏中MDA高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。阳性药物组及刺糖粗多糖低、中、高剂量组小鼠血清及肝脏中MDA含量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。刺糖粗多糖高剂量组小鼠肝脏中MDA低于刺糖粗多糖中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论刺糖粗多糖具有潜在降血糖作用,其降血糖机制可能与氧化应激能力有关。
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- 关键词：糖尿病大鼠模型降糖抗氧化
- HPLC/ESI-MS法测定刺糖中低聚果糖的含量被引量：9
- 2015年
- 目的 建立高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法（HPLC/ESI-MS）测定刺糖中低聚果糖含量的方法。方法采用YMC-Pack NH2分析柱（250×4.6 mml.D,S-5μm,12 nm）分离;乙腈-水=70∶30,流速：1.0 m L·min-1。离子阱质谱检测器,电喷雾电离,负离子模式。结果 蔗果三糖的MS特征离子为：[M-161]-（-单糖基）,[M-179]-（-单糖基）,[M-341]-（-二糖）;蔗果三糖在0.013105∽0.20968 mg·m L-1范围线性关系良好,r=0.9992;低、中、高加标回收率分别为96.9%、99.8%、96.7%,相对标准差分别为1.7%、1.7%、1.4%。测定4批刺糖中蔗果三糖的含量,含量最高为13.4%,含量最低为7%。结论 该方法灵敏度高,准确度、精密度良好,可用于刺糖中蔗果三糖的定性及定量分析。
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- 关键词：低聚果糖
- 维药刺糖抗氧化活性多糖筛选研究被引量：5
- 2015年
- 目的研究维药刺糖中不同级别多糖的抗氧化活性。方法采用水提醇沉法得刺糖粗多糖,再用30%、50%和80%的乙醇进行分级醇沉得不同级别刺糖多糖SAP-1、SAP-2和SAP-3。分别考察SAP-1、SAP-2和SAP-3对羟自由基和超氧阴离子的清除能力。结果刺糖多糖浓度为15 mg/m L时对羟自由基的清除能力与对照品相同,刺糖多糖对超氧阴离子的清除能力较弱,SAP-1对羟自由基和超氧阴离子的清除能力均强于SAP-2和SAP-3。结论刺糖多糖具有良好的抗氧化活性。
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- 关键词：抗氧化活性
- 刺糖多糖结构表征被引量：3
- 2016年
- 目的:从刺糖中分离纯化获得刺糖多糖,并对其结构进行分析。方法:本研究刺糖多糖经过水提醇沉、分级醇沉法、AB-8大孔吸附树脂、EDAE Sepharose CL-6B和葡聚糖凝胶进行分离纯化,共得到6个分子量片段刺糖多糖。采用部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解并结合HPLC,HPCE,GC,IR和NMR分析AP1-2,AP1-3,AP2-1和AP2-2组成及结构。结果:AP1-2的相对分子质量约为1.68×106Da,由α-L-Arab-(1→,→3)α-L-Arab-(1→,→2)α-L-Rha-(1→,→3)α-D-Man-(1→和→6)α-D-Glc UA-(1→3)α-D-Gal UA组成;AP1-3的相对分子质量约为1.74×106Da,由→3)α-L-Arab-(1→,→2)β-L-Rha-(1→,→3)β-D-Man-(1→和→6)α-D-Glc UA-(1→3)α-D-Gal UA组成;AP2-1的相对分子质量约为1.44×106Da,由α-L-Arab-(1→,→2)β-L-Rha-(1→,→3)α-L-Arab-(1→,→2)α-D-Glc(1→,→4)α-L-Rha-(1→,→6)β-D-Man-(1→,→3)β-D-Glc UA-(1→3)→2β-D-Gal-(1→,→3)β-D-Glc-(1→,→6)β-D-Gal-(1→,→2)β-L-Arab-(1→组成;AP2-2的相对分子质量约为0.98×106Da,由α-L-Arab-(1→,→5)β-D-Gal-(1→,→2)α-L-Rha-(1→,→2)β-D-Man-(1→,→3)α-D-Glc UA-(1→2)α-L-Rha和β-Glc-(1→组成。结论:本实验首次研究AP1-2,AP1-3,AP2-1和AP2-2结构,为刺糖多糖的进一步研究提供理论依据。
- 常军民李改茹郑杰程煜凤
- 关键词：多糖分离纯化
- 刺糖多糖免疫活性的初步研究被引量：14
- 2016年
- 目的研究刺糖多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法采用水提醇沉法得刺糖多糖。建立免疫抑制小鼠动物模型,小鼠灌胃刺糖多糖,利用碳粒廓清实验测定非特异性免疫功能;血清溶血素实验反映抗体生成水平;测定血清中细胞因子的生成水平来评价刺糖多糖的免疫活性。结果刺糖多糖可以增强免疫抑制小鼠的碳粒廓清能力和血清溶血素水平,能够提升由环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠血清中IL-2、IL-10的含量。结论刺糖多糖对免疫抑制小鼠免疫功能有促进作用。
- 赵津常军民郑杰程煜凤李改茹
- 关键词：水提醇沉免疫活性
