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范睿

作品数:2 被引量:10H指数:1
供职机构:武汉生物工程学院生物工程系更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇SRAP-P...
  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇油茶
  • 1篇PCR反应
  • 1篇PCR反应体...
  • 1篇SRAP
  • 1篇SRAP-P...

机构

  • 2篇武汉生物工程...

作者

  • 2篇张婷
  • 2篇范睿
  • 1篇董妍玲
  • 1篇吕明治

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇武汉生物工程...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
油茶SRAP-PCR反应体系的建立与引物筛选被引量:9
2010年
[目的]建立油茶SRAP-PCR的反应体系,并筛选合适的引物。[方法]采用CTAB法提取油茶基因组DNA,DNA扩增时采用PCR技术,扩增结果采用电泳法和成像系统进行分离和记录。[结果]在30μl反应体系中,适宜浓度分别是Mg2+1.5 mmol/L、模板DNA90ng、引物0.21μmol/L、dNTPs 110μmol/L、TaqDNA聚合酶1.5 U;反应程序中第2次最适退火温度为49℃。随后,在36对引物组合中筛选出11对重复性好、多态性高的引物。[结论]优化的SRAP-PCR反应体系及筛选的引物为SRAP分子标记在油茶遗传育种中的应用奠定了基础。
张婷吕明治董妍玲范睿
关键词:油茶SRAPPCR反应体系引物筛选
牛SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量:1
2010年
以牛的基因组DNA为材料,对影响牛SRAP-PCR扩增的各因素浓度进行了优化,建立了重复性好、稳定性高的SRAP-PCR反应体系。结果表明在30μL的SRAP反应体系中5种成分的最适浓度为:Mg2+ 1.6 mmol/L、模板DNA 60 ng、引物0.20μmol/L、dNTPs 60μmol/L、Taq DNA聚合酶1.0 U。
张婷吴秋环范睿
共1页<1>
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