王秀娟
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子水平与G196A基因多态性的相关性被引量：4
- 2018年
- 目的探讨老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)水平与G196A基因多态性的相关性。方法选择2016年1月至2017年4月新乡医学院第二附属医院确诊的90例老年抑郁症患者作为研究组,同期60名老年健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆中BDNF水平、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测血清G196A基因多态性,并进行Pearson相关性及多元逐步回归分析。结果与对照组比较,研究组血浆BDNF水平显著降低(P<0. 05),患者血清中的G196A基因型分布频率、A等位基因分布频率和等位基因携带分布频率均发生了明显改变(P<0. 05);血浆BDNF水平与G196A等位基因分布频率呈负相关(r=-0. 674,P<0. 05),血浆BDNF水平与G196A基因多态性密切相关(P<0. 05)。结论血浆BDNF与G196A基因多态性参与老年抑郁症的发生,且BDNF水平与G196A基因多态性密切相关,可作为老年抑郁症的生物指标。
- 王丽娜马金芳王秀娟张美霞王娟
- 关键词：抑郁脑源性神经营养因子基因多态性
- 中国汉族人群吲哚胺2,3-双加氧酶基因多态性与精神分裂症病例对照关联研究
- 2024年
- 目的探讨中国汉族人群中吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与精神分裂症的关联。方法采用病例对照研究方法,纳入2010年1月至2021年12月在新乡医学院第二附属医院住院的精神分裂症患者3700例(患者组),并于同期在新乡市及周边社区招募健康对照者8580名(对照组)。采集所有受试者空腹外周血并提取基因组DNA,采用基因芯片和突变扩增系统方法进行DNA基因分型。使用SHEsis在线软件分析IDO基因SNP基因型和等位基因频率,2组间差异比较采用卡方检验。通过Haploview v4.2软件进行连锁不平衡分析和单体型分析。采用多因子降维法分析SNP之间的相互作用。结果患者组和对照组IDO基因的4个SNP位点中,rs9657182位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(χ^(2)=11.81,P=0.003;χ^(2)=5.54,P=0.019);经过Bonferroni校正后,rs9657182位点基因型差异仍具有统计学意义(P=0.011)。rs7820268、rs4503083和rs10109853的SNP位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义。进一步按照男女性别分层,rs9657182位点的基因型频率2组性别差异无统计学意义。单体型分析显示由rs9657182和rs7820268组成的单体型CC和TC在2组间差异具有统计学意义(χ^(2)=3.93、4.78,P=0.048、0.029)。结论IDO基因rs9657182位点可能是精神分裂症的易感基因位点,单体型CC和TC可能与精神分裂症的发病相关。
- 刘松陈兆年王秀娟郭晓歌史晗张露文苏玺吕路线吕路线杨勇锋
- 关键词：精神分裂症吲哚胺2,3-双加氧酶单核苷酸多态性病例对照研究
- 一氧化氮合酶1、神经细胞PAS域蛋白4和外中心粒物质1基因型与偏执型精神分裂症表型的关联性
- 2016年
- 目的探讨一氧化氮合酶1(NOS1)、神经细胞PAS域蛋白4(NPAS4)和外中心粒物质1(PCM1)基因单核甘酸多态性(SNP)与精神分裂症的关联性。方法选择来自豫北地区在河南省精神病医院住院的偏执型精神分裂症患者516例(病例组)和同地区健康正常人516例(对照组),采用荧光定量聚合酶链反应对NOS1、NPAS4和PCM1基因的5个功能SNP位点进行基因分型,分析SNP与疾病的关联性。进一步分析阳性和阴性症状量表(PANSS)因子分与NOS1、NPAS4和PCM1基因多态性的关联。结果 NOS1(rs3782219、rs3782221)、NPAS4(rs7947391)及PCM1(rs445422、rs370429)5个SNP位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组与对照组NOS1基因的2个SNP位点(rs3782219、rs3782221)组成3种单体型(A-A、G-A、G-G)及PCM1基因2个SNP位点(rs445422、rs370429)组成3种单体型(A-A、G-A、G-G)频率的差异均无统计学意义(P>0.50)。NOS1基因的rs3782219基因型与兴奋/敌对因子,rs3782221基因型与抑郁/焦虑因子、兴奋/敌对因子的差异有统计学意义(P<0.05);NPAS4基因的rs7947391与阳性因子分的差异有统计学意义(P<0.05);PCM1基因的rs445422与PANSS总分、阴性因子分、认知因子分的差异有统计学意义(P<0.05),rs370429与PANSS总分、阴性因子、认知因子分的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NOS1基因的rs3782219和rs3782221位点、NPAS4基因的rs7947391位点以及PCM1基因的rs445422和rs370429位点可能不是精神分裂症的易感位点,但这些基因SNP位点基因型可能参与了精神分裂症表型特征。
- 于洪岩杨勇锋李文强张红星王秀娟卢艳梨吕路线
- 关键词：阳性和阴性症状量表
- 疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰改善老年躯体疾病焦虑抑郁状态及治疗依从性研究被引量：13
- 2018年
- 目的：观察疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰对老年躯体疾病患者焦虑抑郁状态的改善效果,及对患者治疗依从性的影响,为改善老年躯体疾病患者焦虑抑郁状态,提高生活质量及治疗依从性的方案选择提供参考。方法：选择2015年1月—2016年1月医院收治的老年躯体疾病患者120例作为研究对象,所有患者焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表评分（SDS）均〉50分,根据就诊顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和观察组,每组60例。两组患者均根据患者的躯体疾病,采取对症治疗,对照组患者采用艾司西酞普兰治疗焦虑抑郁,观察组采用疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗焦虑抑郁。两组患者均连续治疗3个月,比较两组患者治疗前、后SDS评分、SAS评分、90项症状自评量表（SCL-90）的变化,比较两组患者治疗期间的服药依从性、康复锻炼依从性、治疗措施依从性、检查依从性、回院随访依从性。两组患者治疗期间药物不良反应发生率。结果：两组患者性别、年龄、文化程度、居住地、躯体疾病类型及严重程度、入组前SDS、SAS、SCL-90评分比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组患者完成3个月治疗疗程后,SDS、SAS、SCL-90评分均较入组前明显降低（P〈0.05）。结论：疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰可有效改善老年躯体疾病患者的焦虑抑郁状态,提升患者的治疗依从性,提高患者的生活质量,为老年躯体疾病患者获得良好预后的有效保障,具有较高的临床价值。
- 李倩张玉娟王丽娜高志涛潘伟盟王秀娟
- 关键词：焦虑抑郁疏肝解郁胶囊艾司西酞普兰
- 精准重复经颅磁刺激治疗前后抑郁症患者脑网络特征的变化被引量：7
- 2022年
- 目的探讨精准重复经颅磁刺激(rTMS)治疗前后抑郁症患者脑网络特征的变化。方法2018年2月至2019年3月,在新乡医学院第二附属医院招募抑郁症患者,在新乡市社区招募健康对照者,通过全新的人类脑网络组图谱精确选择左侧背外侧前额叶皮质为刺激靶点,结合大脑结构相数据,在近红外导航引导下实现精准的rTMS治疗,对抑郁症患者rTMS治疗前后存在显著改变的脑区作功能连接分析。结果最终纳入抑郁症患者19例,男11例,女8例,年龄(34±11)岁;健康对照组22名,男9名,女13名,年龄(30±9)岁。以岛叶为目标区域的功能连接分析发现,抑郁症患者岛叶功能连接降低(P<0.05);抑郁症患者的岛叶到中额叶和上顶叶的功能连接在rTMS治疗前降低(P<0.05),而在rTMS治疗之后功能连接增强(P<0.05)。岛叶的亚区dIg_L到右侧中前额叶的功能连接与rTMS治疗前的贝克焦虑自评量表(BAI)和治疗后的贝克抑郁自评量表(BDI)存在相关性(r=0.737,P=0.003;r=0.696,P=0.005)。结论岛叶功能连接的异常可能是rTMS治疗的脑影像学机制,基于人类脑网络组图谱的精准脑区选择为临床rTMS精准治疗提供了新的技术方法。
- 杨勇锋靳雪艳刘冰樊令仲于洪岩王秀娟李文强吕路线蒋田仔
- 关键词：抑郁症重复经颅磁刺激岛叶病例对照研究
- 中国汉族人群中GRM5基因多态性与精神分裂症的关联分析
- 2022年
- 目的分析中国汉族人群基因GRM5的单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症(SZ)的关联。方法2005年3月到2008年12月从河南北部募集528例偏执型SZ患者和528名健康对照,对位于GRM5基因的22个SNP进行了分析,另外通过阳性与阴性症状量表(PANSS)评定其中的267例首发SZ患者的临床症状。结果SZ组男264例,女264例,年龄(27±8)岁;健康对照组男264名,女264名,年龄(28±8)岁。SZ组和健康对照组SNPrs567990和rs12421343的基因型和等位基因频率比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。两组间rs504183的等位基因频率比较,差异同样有统计学意义(P=0.030)。将样本按照性别分类后,在两组女性受试者中,rs12421343的基因型和等位基因频率比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05),rs12422021、rs567990和rs7101540的等位基因频率比较,差异同样具有统计学意义(均P<0.05)。并且,在女性受试者中,rs567990的AG+GG基因型携带者患SZ的风险高于AA基因型携带者(OR=1.946,95%CI:1.264~2.995)。另外,GRM5与SZ的临床特征关联,rs12422021不同基因型(GG、AA+AG)患者的PANSS总分[(84.8±24.4)分比(75.3±18.6)分]、阳性[(16.2±4.3)分比(14.4±4.2)分]、兴奋[(12.4±5.1)分比(10.2±4.1)分]、认知障碍因子分[(15.2±6.8)分比(13.3±3.9)分]的比较差异具有统计学意义(均P<0.05),rs504183的AC型与另外两种基因型(AA和CC)患者的阴性因子分[(27.4±9.9)分比(24.7±8.4)分和(23.4±8.1)分]差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论进一步证明了GRM5基因与SZ相关,并且可能存在性别差异。
- 宋盟刘亚王秀娟张露文刘青陈腾飞苏玺李文强吕路线杨勇锋
- 关键词：精神分裂症代谢型谷氨酸受体5阳性与阴性症状量表病例对照研究
- 氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的抑郁症疗效及安全性观察被引量：15
- 2016年
- 目的探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性。方法选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片治疗,共6周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定2组患者疗效,不良反应量表(TESS)评价2组患者不良反应情况。结果治疗6周末,观察组患者治疗有效率为93.1%(27/29),对照组患者治疗有效率为82.2%(24/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者HAMD评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。治疗前观察组和对照组患者PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者PSQI评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率(27.6%)与对照组(31.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用氟西汀相比,氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的轻-中度抑郁症患者疗效更显著,起效更快,对失眠症状效果更好,且不增加不良反应发生率。
- 张美霞王丽娜王秀娟孙欠欠王长虹
- 关键词：氟西汀舒肝解郁胶囊抑郁症失眠
