沈敏敏
- 作品数：7 被引量：45H指数：2
- 供职机构：湖州市中心医院更多>>
- 发文基金：湖州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉莫三嗪致大疱表皮松解坏死型药疹1例被引量：2
- 2014年
- 患者，女性，24岁，未婚未育，2013年11月26日因全身皮肤弥漫性潮红，伴瘙痒3d入住我院。患者曾于2013年10月29日至11月5日因原发性癫痫入住我院。考虑患者为育龄期女性，首选拉莫三嗪[商品名：利必通，葛兰素史克（天津）有限公司，每片50mg，批号ZJ0239]抗癫痫治疗。
- 沈敏敏袁玉梅
- 关键词：拉莫三嗪育龄期女性弥漫性潮红原发性癫痫葛兰素史克抗癫痫治疗
- 万古霉素血药浓度检测技术的综述
- 本文查阅近5年来国内外文献的报道,对临床常用万古霉素血药浓度检测方法和近期出现的新技术进行了分析讨论。
- 沈敏敏杨水新
- 利奈唑胺单抗的制备及其荧光免疫层析检测法的建立被引量：2
- 2017年
- 目的:建立一种简便、快速、特异的利奈唑胺血药浓度荧光免疫层析检测法。方法 :将脱乙酰利奈唑胺定向合成具有单一羧基结构的利奈唑胺衍生物。采用碳二亚胺法将利奈唑胺衍生物与牛血清蛋白和卵清蛋白分别偶联制备完全抗原。将利奈唑胺-牛血清蛋白偶联物免疫Balb/c小鼠制备单克隆抗体。荧光标记利奈唑胺单抗,将利奈唑胺-卵清蛋白完全抗原和羊抗兔IgG抗体喷涂于硝酸纤维素膜分别作为检测线和质控线,以竞争性免疫抑制反应模式建立了利奈唑胺血药浓度荧光免疫层析检测法。基于以上检测方法建立利奈唑胺的标准曲线,并对该检测法进行方法学评价。并采用HPLC方法测定,对两方法的结果进行比较。结果 :通过优化体系,所建立的检测法IC_(50)=5.28μg·mL^(-1),线性范围为0.78~50μg·mL^(-1),灵敏度为0.61μg·mL^(-1),精密度均小于10%,回收率为78.4%~123%。与14种与利奈唑胺结构相似以及联合用药相关药物无明显交叉反应。分别检测67份临床利奈唑胺血样与HPLC法对比,发现2种方法相关性较好,R^2=0.929,大于0.90。结论:本实验成功建立了一种操作简便、快速、高灵敏度、特异性强的利奈唑胺荧光免疫层析检测方法,为进一步临床血药浓度监测的应用打下了基础。
- 沈敏敏杨志行郭彦飞杨水新
- 关键词：利奈唑胺抗原单克隆抗体
- 临床试验过程中妊娠事件分析及应对策略
- 2024年
- 目的 针对临床试验过程中出现的妊娠事件进行分析,增加对受试者权益和安全的保护。方法 分析本院临床试验机构发生的2例妊娠事件,结合文献和实际工作经验,提出对策和建议。结果 通过改善试验方案设计、给受试者购买保险、加强受试者知情和宣教、加强伦理启动前审查及跟踪审查,降低妊娠相关风险、保护受试者的权益和安全。结论 通过增加对临床试验过程中妊娠事件的预防和管理措施,减少妊娠事件对试验各方带来的风险,增加对受试者权益和安全保护。
- 顾海鹰顾海鹰蒋凤琴沈敏敏
- 卡托普利片在中国健康受试者的生物等效性研究
- 2023年
- 目的 评价空腹状态下单剂量口服卡托普利片受试制剂与参比制剂的生物等效性及安全性。方法 采用单中心、单剂量、开放、随机、2周期、双序列、自身交叉试验设计。24例健康受试者被随机分为TR组和RT组,每组12例。每周期单次空腹口服卡托普利片受试制剂或参比制剂25 mg。用经方法学验证的LC-MS/MS法测定血浆中卡托普利的浓度,用Phoenix WinNonlin软件(Pharsight Company,V7.0)计算其主要药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果 受试者空腹口服受试制剂和参比制剂后,血浆中卡托普利的主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(883.79±147.60)和(838.50±164.20)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(3 455.06±613.75)和(3 408.14±445.72)h·ng·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(3 694.68±648.63)和(3 664.34±461.39)h·ng·mL^(-1);T_(max)分别为0.75(0.5,1.5)和0.75(0.5,1.25)h;t_(1/2)分别为(7.58±0.66)和(7.80±0.83)h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的几何均值比值的90%置信区间分别为98.62%~113.21%,95.84%~105.21%和95.23%~104.71%,均落在80.00%~125.00%范围内。结论 空腹状态下卡托普利片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 沈敏敏范胜楠徐敏李晓峰郭慧满喜霞邱杰杨水新
- 关键词：卡托普利LC-MS/MS法生物等效性
- PARP抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展被引量：1
- 2023年
- 肿瘤是威胁人类生存与健康的重要原因之一。在肿瘤的药物治疗中,化疗是常用手段之一,但由于其特异性低、不良反应大、长期使用易产生耐药性等问题,应用受到较大限制。基于DNA损伤修复机制开发的新型抗肿瘤药物聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(poly-ADP ribose polymerase,PARP)抑制剂可能是解决这一问题的关键。PARP抑制剂是一类靶向抑制PARP-1蛋白,诱导BRCA基因突变的肿瘤细胞发生“合成致死”现象的新型抗肿瘤药物,已成功应用于卵巢癌、乳腺癌等肿瘤的治疗。近年来PARP抑制剂更是与各类一线化疗药、靶向制剂及免疫检查点抑制剂等进行联合治疗,扩大了临床适用范围。本文将对PARP抑制剂的药理作用与作用机制、在肿瘤治疗中的应用及其耐药机制等研究进展进行总结,以期为PARP抑制剂的临床应用提供合理指导。
- 沈敏敏徐伟徐伟叶丽冰林能明
- 关键词：肿瘤PARP抑制剂耐药DNA损伤修复
- 阿魏酸对小胶质细胞炎性反应的抑制作用被引量：40
- 2015年
- 目的：考察阿魏酸对脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞炎性反应的抑制作用及其机制。方法采用脂多糖（ LPS）刺激小胶质细胞（ BV-2）活化,研究阿魏酸对炎症反应的抑制作用。采用硝酸还原酶法检测阿魏酸对一氧化氮（ nitric ox-ide, NO）的影响,定量PCR和蛋白印迹分析阿魏酸对诱导型一氧化氮合酶（ inducible nitric oxide synthase, iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的影响,定量PCR技术和ELISA分析阿魏酸对炎性因子白细胞介素-1β（ interleukin-1β, IL-1β）、白细胞介素-6（interleukin-6, IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necro-sis factor-α, TNF-α）的影响,进而检测阿魏酸对促分裂原活化蛋白激酶（ mitogen-activated protein kinases, MAPK）信号通路的影响。结果1．25～20μmol · L^-1的阿魏酸对细胞活性无明显影响。阿魏酸浓度依赖性降低NO的浓度,可以明显抑制iNOS、COX-2的基因和蛋白表达,明显抑制IL-1β、IL-6、TNF-α的表达,提前给予阿魏酸共同孵育对 LPS引起的ERK信号通路的磷酸化有抑制作用。结论阿魏酸具有抑制小胶质细胞活化,抑制神经性炎症的作用,其机制可能是阿魏酸通过ERK信号通路发挥对炎性分子的抑制作用。
- 吴建良沈敏敏杨水新王翔马增春
- 关键词：阿魏酸小胶质细胞一氧化氮合酶环氧合酶-2炎性因子
