公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

干扰素γ对舌鳞癌细胞增殖影响的研究: 2011年; 目的:观察干扰素γ对舌鳞癌细胞增殖的影响。方法:采用不同浓度的干扰素γ对舌鳞癌细胞处理,观察肿瘤细胞的增殖情况;基因芯片分析干扰素γ处理后基因表达的变化,并采用实时定量PCR验证;western blot检测AKT信号通路的表达情况。结果:采用不同浓度的干扰素γ处理CAL27细胞后,肿瘤细胞的生长明显加快,肿瘤生长72、96h后,细胞数量有显著性差异(P<0.05)。基因芯片结果显示PIK3C2A的表达提高2.5倍以上。western blot结果证实干扰素γ处理细胞后,AKT信号通路被激活。结论:干扰素γ处理舌鳞癌细胞后能加快肿瘤细胞的生长,激活AKT信号通路,其不适用直接对舌鳞癌进行治疗。; 江琳琳张全安郑勤胡勤刚魏魁杰韩伟; 关键词：干扰素Γ AKT信号通路舌鳞癌

IFN-γ联合DC疫苗对口腔鳞癌细胞的抑制作用被引量：1: 2010年; 目的观察干扰素γ(IFN-γ)与树突状细胞(DC)疫苗联合使用后对口腔鳞癌的抑制作用。方法采用RT-PCR方法分析抗原提呈相关基因Tap1和Tapasin在人正常口腔黏膜细胞以及口腔鳞癌细胞系中的表达。采用IFN-γ处理口腔鳞癌细胞系CAL27后,分别在mRNA和蛋白水平检测Tap1和Tapasin的变化。将处理后的肿瘤细胞提取冻融抗原后致敏DC,并将其与同源的T淋巴细胞共培养,诱导出抗原特异性的细胞毒T细胞(CTL),在体外对口腔鳞癌细胞进行杀伤试验。结果与正常人口腔黏膜上皮细胞相比,肿瘤细胞中Tap1和Tapasin的表达明显降低(均在50%以下)。使用IFN-γ处理后,其在mRNA和蛋白水平的表达均明显提高。CTL行体外杀伤实验时发现,IFN-γ处理组肿瘤杀伤效率明显提高,A组(IFN-γ处理48 h)的肿瘤细胞杀伤率达到(87.21±4.67)%,而B组(IFN-γ处理24 h)及C组(IFN-γ处理0 h)则分别达到(73.34±4.52)%和(54.68±4.21)%(P<0.01)。结论口腔鳞癌细胞中抗原提呈相关基因Tap1和Tapasin的表达明显降低,使用IFN-γ处理后可明显提高其表达。将处理后的肿瘤细胞提取抗原后,诱导出抗原特异性CTL,可显著提高其肿瘤杀伤率。; 江琳琳韩伟郑勤王志勇胡勤刚张全安; 关键词：干扰素Γ 树突状细胞口腔鳞癌

低氧促进口腔鳞癌细胞TLR3及TLR4表达的相关研究被引量：1: 2015年; 目的检测常氧培养条件下口腔鳞癌细胞HSC3中Toll样受体3、4(Toll like receptor 3,4,TLR3、TLR4)的表达水平,并进一步探讨低氧微环境对其表达可能的影响。方法常氧条件下,将口腔鳞癌细胞HSC3培养至指数增长期,收集细胞,采用Real-time PCR方法在mRNA水平检测TLR3、4的表达,继之,采用Western blotting在蛋白水平检测其表达。模拟体内低氧微环境,在体外采用1%O2浓度分别刺激细胞0、3、6、12及24 h,采用Real-time PCR方法在mRNA水平检测TLR3、4的表达变化,进一步通过Western blotting在蛋白水平检测其表达改变。结果在常氧培养条件下,HSC3细胞中可检测到TLR3和TLR4的表达。采用低氧刺激可以显著促进TLR3、TLR4的表达水平,其中低氧刺激24 h后,与对照组相比,实验组TLR3的蛋白表达水平增高至(6.2±0.1)倍,而TLR4在低氧刺激6 h后蛋白表达水平可增高至(5.6±0.1)倍,其结果在统计学上具有显著性差异(P<0.05)。结论口腔鳞癌细胞HSC3在常氧培养下可检测到TLR3、TLR4的表达,肿瘤低氧微环境可进一步促进其表达水平。; 江琳琳韩伟王志勇张全安郑勤; 关键词：口腔鳞状细胞癌低氧

舌鳞癌抗原提呈相关基因表达的研究被引量：1: 2011年; 目的:分析舌鳞状细胞癌组织中抗原提呈相关基因的表达。方法:选取2008年12月～2009年12月在南京市口腔医院口腔颌面外科就诊的30例原发舌癌患者的肿瘤及癌旁组织标本,采用实时定量PCR检测TAP-1和Tapasin的mRNA相对表达量,同时检测正常黏膜角化上皮细胞及舌鳞癌细胞系中TAP-1和Tapasin的表达。结果:与癌旁组织相比,肿瘤标本中TAP-1和Tapasin的表达显著下降,并且其mRNA表达水平与肿瘤的病理分级有显著相关性(P=0.001)。与正常口腔黏膜上皮细胞相比,肿瘤细胞中TAP-1和Tapasin的表达亦呈明显降低。结论:舌鳞癌中TAP-1和Tapasin的表达明显降低,可能是导致肿瘤发生免疫逃逸的机制之一。; 江琳琳张全安郑勤胡勤刚魏魁杰韩伟; 关键词：舌鳞癌免疫逃逸

全选清除导出

共1页<1>

江琳琳