林静
- 作品数：2 被引量：13H指数：1
- 供职机构：泉州师范学院化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省高校服务海西建设重点项目泉州市优秀人才培养专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 杨梅Cu/Zn超氧化物歧化酶基因(MrSOD1)cDNA的克隆及表达分析被引量：13
- 2010年
- 以杨梅叶为材料,利用RT-PCR技术克隆Cu/Zn超氧化物歧化酶基因,并利用半定量RT-PCR方法分析该基因在不同组织中的表达。获得1个杨梅Cu/ZnSOD基因编码区全长cDNA序列,长度为461bp,编码一个由152个氨基酸残基组成的蛋白质。该蛋白质具有Cu/ZnSOD的特征信号序列;序列同源性分析表明,其与GenBank中注册的Cu/ZnSOD序列的同源性均在77%以上。该基因命名为MrSOD1(GenBank登录号:GQ404510)。半定量RT-PCR分析显示,MrSOD1在4种组织中表达量为:果>叶>花>枝条。本试验为进一步研究MrSOD1的时空表达特性、调控途径及杨梅抗氧化伤害的分子机理奠定基础。
- 王芳董乐戴聪杰林娈林静
- 关键词：杨梅基因克隆
- 杨梅超氧化物歧化酶SOD2同源基因片段的克隆及序列分析
- 2011年
- 根据植物超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的保守区设计特异性引物,通过RT-PCR技术,克隆杨梅叶超氧化物歧化酶保守区之间的cDNA序列。该序列长233 bp,编码一段由77个氨基酸残基组成的SOD保守区片段,该肽段具有Cu/Zn SOD的特征序列。序列同源性分析表明,该序列与Genbank中已有的其他植物SOD序列的同源性均在86%以上。该基因命名为MrSOD2(Genbank登录号为AB661320)。
- 董乐王芳戴聪杰林娈陈端玉王毓媛林静
- 关键词：杨梅超氧化物歧化酶基因克隆
